Описание
1) Основы организации биотехнологического производства
1. Макробиообъектами являются: a. Человек, лошадь, крыса b. Клетки человека, клетки растений c. Бактериальные клетки, вирусы d. Все перечисленные
2. при получении сырья биообъект используют для a получения биомассы; b ферментативного катализа; c получение биомассы и биосинтеза БАВ; d разделение рацемата все перечисленное
3. получение биомассы недифференцированных клеток высших растений основано на использовании : a свойстве тотипотентности; b регуляторов митотического цикла (ауксины, цитокинины); c индукторов митотического цикла (сыворотку телят и т.п.); d гибридомах; e все вышеперечисленное
4. стерилизация ферментера осуществляется в основном: a автоклавированием; b острым паром; c механической мойкой; d стерилизующей фильтрацией; e все перечисленное
5. аэрацию и газообмен в процессе ферментации производят с помощью: (2 ответа) a барботажного устройства; b газоподающих отверстий; c технологических отверстий для введения субстратов; d технологических отверстий для слива продуктов; e крышки ферментера; f отбойников; g тепловой рубашки; h вентиляторов; i все перечисленное
Вопросы 6-8 Установите соответствие:
6. Очистка готового продукта a. Операция основная b. Операция вспомогательная
7. Подготовка ферментера
8. Подготовка питательной среды
2) Правила GMP применительно к биопрепаратам
1. в сферу действия руководства по производству биологических препаратов попадают: a. выращивание штаммов микроорганизмов и клеток-эукариот; b. химических синтез фармацевтических субстанций; c. экстракция веществ из лекарственного растительного сырья; d. разделение рацемических смесей; e. биотрансформация как этап химического синтеза; f. все перечисленное
2. на биотехнологическом производстве вакцинации подвергают персонал: a осуществляющий производственный процесс; b обслуживающий оборудование; c проводящий испытания препаратов; d ухаживающий за животными; e проводящий инспектирование; f все перечисленное
3. отдельно предназначенные технические средства и оборудование используют при работе с: (2 ответа) a Спорообразующими бактериями; b E. Coli и её инженерными модификациями; c кровью и ее препаратами; d все перечисленное
Вопросы 4-5
Установите соответствие требований по безопасности работ и условий производства
4. Обыкновенные стерильные биопрепараты: a Зоны с повышенным давлением; b Зоны с пониженным давлением; c возможна рециркуляция воздуха; d стерилизующая фильтрация на выходе воздуха;
5. Препараты на основе патогенных микроорганизмов
Вопросы 6-7
Установите соответствие степень специфичности примесей препарат полученного из животного сырья
6. ПАВ, растворители, экстрагенты a. Специфические b. неспецифические
7. Белки-аллергены, вирусы, бактериальные токсины
3) Ферменты медицинского назначения
1. Преимуществами ферментов как биокатализаторов являются: a Катализ в «мягких» условиях b Селективность по отношению к субстратам c Выход продуктов в виде L-стереоизомеров d Все выше перечисленное
2. Активный центр a Когда белок принимает третичную структуру фермента формируется b Из аминокислотных остатков расположенных последовательно c С помощью специальных лигандов d Все перечисленное
3. Протеолитические ферменты относятся к классу a Гидролазы b Трансферазы c Оксидоредуктазы d Лигазы e Изомеразы f Все перечисленное
4. К ферментам микробного происхождения относятся a Солизим, субтилизин, террилитин b Трипсин, пепсин, химозин c Бромелин, папаин, фицин
5. к особенностям цистеиновых (тиолзависимых) протеиназ относятся a в активном центре цис; гис; асп b специфический ингибитор – блокаторы сульфгидрильных групп (ПХМБ) c устойчивость к денатурирующим агентам d амидазная и эстеразная активность e все пречисленное
6. преимуществами иммобилизованных ферментов являются все кроме : a Непрерывный или повторный катализ, b усложнение аппаратурного обеспечения производства c модификация специфичности и устойчивости фермента d получение чистого продукта e регулирование скорости биотрансформации
7. преимуществами химической иммобилизации являются все a высокая прочность связывания при различных условиях; b диффузионные ограничения; c снижение стабильности фермента; d простота методик; e получение загрязненного ферментом продукта; f все перечисленное
4) Раневые покрытия
1. К какому виду пластырей относится бактерицидный лейкопластырь a лекарственный эпидермальный b лекарственный трансдермальный c лекарственный дермальный
2. Для заживления во 2 фазе раневого процесса раневое a. Антибактериальное, анестезирующее, высокое покрытие должно обладать следующими свойствами: осмотическое; b. Антибактериальное, противовоспалительное, улучшающее заживление; c. Ускоряющее эпителизацию, высокое осмотическое, анестезирующее; d. Все перечисленное
3. Какие биополимеры животного происхождения, часто используются для создания раневых покрытий a Желатин, коллаген; b Альгинаты, декстраны; c Вискоза, хитозан d Все перечисленное
4. В отличии от трансдермального пластыря трансдермальная терапевтическая система: a. Обеспечивает резорбтивное действие ЛВ b. Обладает контролируемым высвобождением и герметична c. Обеспечивает введение ЛВ в более высоких дозах d. Все перечисленное
5. Биополимером растительного происхождения обладающим гемостатическими свойствами являются: a. Производные целлюлозы b. Производные альгиновой кислоты c. Гуаровая и ксантановая камеди d. Все вышеперечисленные
6. Губчатые материалы предназначенные для впитывания избытков экссудата получают из a. Пенополиуретана b. Коллагена c. Редкосшитых акриловых полимеров d. Все перечисленное
7. Гидроколлоидные покрытия в отличии от гидрогелевых: a. Содержат воду b. Впитывают влагу c. Обеспечивают влажное заживление d. Все вышеперечисленное
5) Биотехнология в решении проблем экологии
1 для реализации экстенсивной аэробной очистки используют a Ферментеры b Аэротенки c Метантенки d Поля орошения e Все перечисленное
2 биоценоз биопленки в a одновременным присутствием биофильтре характеризуется: бактерий осуществляющих кислотную и метановую фазы деструкции b постоянством видового и численного состава на все протяжении сооружений; c различием видового и численного состава на разных уровнях сооружений; d всем перечисленным
3 Аэробную очистку можно предложить для очистки стоков содержащих a. Нетоксичную органику в малых концентрациях b. Высокотоксичную органику c. Все перечисленное
Вопросы 4-7 выберите соответствующий тип очистных сооружений
4. биологическая пленка: микроорганизмы прикрепляются к носителю и заполняют его поверхность. a. Аэротенк b. Биофильтр c. Метантенк d. Поля фильтрации и орошения
5. Активный ил: аэробные микроорганизмы объединяющиеся общей слизистой оболочкой на частицах песка, простейшие др.
6. Активный ил: бедного состава при одновременном присутствии органо- и литотрофов
7. микро и макрофауна: простейшие, черви, коловратки, насекомые и другие организмы.
1) Основы организации биотехнологического производства
1. Микробиообъектами растительного происхождения являются a. Дикорастущие растения раувольфии b. Биомасса раувольфии в суспензионной клеточной культуре c. Водоросль ламинария
2. роль биообъекта при осуществлении полного биосинтеза: a получение биомассы; b ферментативный катализ; c получение биомассы и биосинтез БАВ; d разделение рацемата e все перечисленное
3. для получения биомассы животных клеток используют: (2 ответа) a свойство тотипотентности; b регуляторы митотического цикла (ауксины, цитокинины); c индукторы митотического цикла (сыворотку телят и т.п.); d гибридомы; e все вышеперечисленное
4. стерилизация технологического воздуха подаваемого в ферментер осуществляется: a автоклавированием; b острым паром; c химическими воздействиями; d стерилизующей фильтрацией; e все перечисленное
5. термостатирование в процессе ферментации производят с помощью: a барботажного устройства; b газоподающих отверстий; c перемешивающего устройства; d крышки ферментера; e отбойников; f тепловой рубашки; g вентиляторов; h все перечисленное
вопросы 6-8 установите соответствие:
4. Подготовка посевного материала a. Операция основная b. Операция вспомогательная
5. Биосинтез
6. концентрирование
2) Правила GMP применительно к биопрепаратам
1. в сферу действия руководства по производству биологических препаратов попадают: a. разведение лабораторных животных; b. химических синтез фармацевтических субстанций; c. разделение рацемических смесей; d. технология рекомбинантной ДНК; e. биотрансформация как этап химического синтеза; f. все перечисленное
2. на биотехнологическом производстве персонал должен иметь дополнительные знания в области: a Ветеринарии, b вирусологии; c иммунологии; d молекулярной биологии; e все вышеперечисленные
3. технические средства и оборудование предназначаются специально при работе с: (2 ответа) a. Clostridium botulinum; b. Спорообразующими бактерями; c. Фитопатогенными штаммами Bacilus; d. кровью и ее препаратами; e. все перечисленное
Вопросы 4-5
Установите соответствие требований по безопасности работ и условий производства
4. Биопрепараты на основе патогенных микроорганизмов: a стерилизующая фильтрация на выходе воздуха; b Зоны с повышенным давлением; c зоны с ламинарными потоками стерильного воздуха d с пониженным давлением;
5. Стерильные химико-фармацевтические препараты
Вопросы 6-7
Установите соответствие степень специфичности примесей препарат полученного из донорской крови препарата
6. Вирусы, бактериальные агенты a Специфические b неспецифические
7. Детергенты, компоненты цитратного буфера
3) Ферменты медицинского назначения
1. Преимуществами ферментов как биокатализаторов являются: a Катализ в жестких условиях b Устойчивость к гидролизу c Селективность по отношению к субстратам, выход продуктов в виде L-стереоизомеров d Все выше перечисленное
2. Протеолитические ферменты относятся к классу a Оксидоредуктаз b Трансфераз c Гидролаз d Лиаз e Изомераз
3. Основными направлениями неспецифического использования ферментов в медицине являются a Заместительная терапиянарушений пищеварения b литическая терапия гнойно-некротических процессов c для лизиса тромбов d Диагностика e Все перечисленное
4. К ферментам животного происхождения относятся a Стрептокиназа, террилитин b Урокиназа, пепсин c Бромелин, папаин d Все перечисленные
5. к особенностям карбоксильных протеиназ относятся a во вторичной структуре α-спирали, только растительного происхождения b во вторичной структуре только β-складчатые листки, оптимум рН 1,5-5,0, в активном центре две карбоксильные группы аспарагиновой кислоты c инактивируются в кислой среде, в активном центре катион металла d особенностей нет
6. строгая эндопептидазная активность металлопротеиназ обусловлена a наличием в активном центре иона двухвалентного металла (Zn2=, Ca2=, Mg2=, Co2=) b микробным происхождением c устойчивостью к денатурирующим агентам d всем перечисленным
7. к методам химической иммобилизации относится a иммобилизация с использованием полупроницаемых оболочек; b ковалентно сшитая система фермент-носитель; c адсорбция на мембранах; d включение в гель; e все перечисленное
4) Раневые покрытия
1. Раневое покрытие это: a. изделие медицинского назначения b. лекарственная форма c. все перечисленное
2. Какие материалы предпочтительны в виде раневых покрытий для использования в 1 фазе раневого процесса: a осмотически активные гели, сорбирующие порошки; b паропроницаемые пленки, полиуретановые губки; c все перечисленное
3. Какие биополимеры животного происхождения, часто используются для создания раневых покрытий a. Вискоза, воск; b. Альгинаты, декстраны; c. Желатин, хитозан d. Все перечисленное
4. Какой вид раневых покрытий, получаемый из человеческой крови используется для остановки кровотечений: a. губка гемостатическая b. губка альгинатная c. пленка паропроницаемая d. лечебные салфетки e. все перечисленные
5. Обязательными условиями для заживления ран являются: a влажная среда, газо- и парообмен, температура 37 0С b окклюзия, местное охлаждение, сухая поверхность; c влажная среда, охлаждение, окклюзия d все перечисленное
6. Для энзиматического очищения ран используют: a. Антибиотики b. Протеолитические ферменты c. Хирургическое иссечение тканей d. антисептики
7. Лекарственная форма позволяющая осуществлять трансдермальную контролируемую доставку ЛВ это: a. Трансдермальная терапевтическая система b. Трансдермальный пластырь c. Имплант-таблетка d. Все вышеперчисленное
5) Биотехнология в решении проблем экологии
1. для реализации интенсивной аэробной очистки используют a. Ферментеры b. Аэротенки c. Метантенки d. Все перечисленное
2. биоценоз метантенка характеризуется a. постоянством видового и численного состава на всем протяжении сооружений; b. различием видового и численного состава на разных уровнях сооружений; c. одновременным присутствием бактерий осуществляющих кислотную и метановую фазы деструкции d. всем перечисленным
3. анаэробную очистку можно предложить для очистки стоков содержащих a. Несбраживаемые осадки после аэробной очистки b. Нетоксичную органику в малых концентрациях c. Все перечисленное
Вопросы 4-7 выберите соответствующий тип очистных сооружений
4. биологическая пленка: микроорганизмы прикрепляются к носителю и заполняют его поверхность. a. Аэротенк b. Биофильтр c. Метантенк d. Поля фильтрации и орошения
5. Активный ил: Actinomyces, Arthrobacter, Bacillus, Bacterium, Corynebacterium, Desulfotomaculum, Miсrоcoccus, Pseudomonаs, Sarcina и др.
6. Активный ил: Вас. cereus, Вас. megaterium. Вас. subtilis, Ps. aeruginosa, Sarcina, Methanococcus, Methanosarcina, Methanobacterium.
7. микро и макрофауна: простейшие, черви, коловратки, насекомые и другие организмы.
