Уважаемый студент!

Данная работа не готова, но Вы можете заказать ее у нас за символическую цену, связавшись с нами любым удобным для Вас способом:

Мы ответим Вам в самое ближайшее время. Всегда рады помочь!

СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ

Задача 1

  1. В аптеку поступил рецепт для приготовления микстуры следующего состава:

Rp.:Infusi rhizomatis cum radicibusValerianae ex…..10,0

.... Infusi foliorum Menthae piperite ex………………4,0-200 ml

.... Coffeini Natrii benzoatis............................. ……...0,4

.... Natrii bromidi............................................. .….....3,0

.... Magnesii sulfatis......................................... .….....0,8

  1. В экстемпоральной рецептуре аптек встречаются прописи с извлечениями из лекарственного растительного сырья.

3.1. Укажите фармакологическую группу приведенного лекарственного препарата, его применение. Возможна ли замена корневищ с корнями валерианы одноименной настойкой или густым экстрактом валерианы при изготовлении. Может ли быть использован стандартизованный экстракт для изготовления микстуры по указанной прописи.

3.2. Может ли быть изготовлена данная микстура на фармацевтическом предприятии, если нет, то укажите, где она будет изготавливаться. Какой технологический процесс будет лежать в основе приготовления микстуры по вышеуказанной прописи? Какое технологическое оборудование будет использоваться?

3.3. Проверьте совместимость компонентов в прописи, если пропись совместима, сделайте необходимые расчеты для изготовления микстуры по указанной прописи.

Какие меры по охране труда и технике безопасности должны соблюдаться при изготовлении данного лекарственного препарата. Какой нормативный документ регламентирует правила изготовления данной лекарственной формы.

 

Задача 2

  1. В контрольно-аналитическую лабораторию химико-фармацевтического предприятия поступила на анализ фармацевтическая субстанция нескольких серий от различных заводов-изготовителей со следующей химической структурой:
  2. Представленная на рисунке фармацевтическая субстанция с указанной химической структурой широко используется в производстве различных препаратов.

3.1. Укажите, к какой фармакологической группе относится приведенное лекарственное средство, в каких лекарственных формах оно выпускается, какие лекарственные формы могут быть произведены или изготовлены в условиях аптек или фармацевтических предприятий. Какие особенности существуют при работе с указанной субстанцией.

 

Задача 3

  1. На фармацевтическое предприятие для получения таблетированных лекарственных форм поступили фармацевтические субстанции, нескольких серий от различных заводов-изготовителей со следующей химической структурой:

3.1. В аптеку детской клинической больницы из отделения новорожденных поступило требование на срочное изготовление четырех флаконов раствора для внутреннего применения по прописи:

Rp.:Solutionis Glucosi…………………….10% 100 ml

     Acidi glutaminici…………..……………1,0

     M.D.S….…....По 1 чайной ложке 3 раза в день.

Укажите фармакологическую группу лекарственного препарата, его применение, возможность  замены при указанном способе применения.

3.2. Проверьте совместимость прописи. В каком помещении аптеки будет изготавливаться данный раствор. Каким нормативным документом будет регламентироваться технологический процесс изготовления.

3.3. Фармацевт взял флакон раствора глюкозы 10% 400мл для инъекций , поступивший после стерилизации для маркировки и контроля. Вскрыл флакон и растворил в растворе глюкозы 4,0 г кислоты глютаминовой, профильтровал и разлил в 4 флакона по 100 мл, укупорил и оформил к отпуску.

Дайте оценку действиям фармацевта, при необходимости приведите оптимальную технологию изготовления данного раствора и используемого оборудования  .

 

Задача 4

  1. В условиях промышленного производства получают суппозитории, содержащие фармацевтическую субстанцию со следующей химической структурой:
  2. Суппозитории в силу ряда достоинств является перспективной лекарственной формой.

3.1. В РПО аптеки поступил рецепт на изготовление вагинальных суппозиториев по следующей прописи:

Rp.:Papaverini hydrochloridi…………………….…….0,3

            …………..sulfatis………………………………0,2

            Basis q.s. ut fiat suppositorium vaginalium

            D.t.d. №20

        Signa………….По 1 суппозитории 2 раза в день.

Укажите фармакологическую группу препарата, его применение.

Проверьте совместимость компонентов прописи и их совместимость с суппозиторной основой. Приведите, какие ещё вспомогательные вещества могут использоваться в промышленном производстве суппозиториев.

3.2. В каком помещении аптеки может быть организованно изготовление представленных суппозиториев. Какое технологическое оборудование будет использоваться. Какими нормативными документами будет регулироваться изготовление суппозиториев по данной прописи.

3.5. При получения суппозиторной основы состоящей из нескольких липофильных основ, температура плавления ее может превысить 37 °C. Какие корректирующие действия необходимо предпринимать.


Задача
5

  1. На фармацевтическое предприятие для получения таблеток поступили фармацевтические субстанции серий следующего строения:
  2. В экстемпоральной рецептуре аптек могут быть представлены прописи на детские лекарственные формы.

3.1. Врачом выписан рецепт на изготовление лекарственной формы следующего состава:

Rp.:Phthalazoli  1%……………………...120 ml

     Methylcellulosae……..………………..1,2

     M.D.S…По 1 чайной ложке 3 раза в день ребенку до 1 года.

Укажите фармакологическую группу приведенного лекарственного препарата, проверьте  дозировку, совместимость компонентов. Возможна ли замена субстанции фталазола на другую.

3.2. Если пропись совместима и дозировка верна, в каком помещении аптеки будет изготавливаться данная лекарственная форма? Какое технологическое оборудование будет использоваться исходя из специфики лекарственной формы.

3.3. Сделайте необходимые расчеты и приведите оптимальную технологическую схему изготовления лекарственной формы. Какие нормативные документы будут регламентировать экспертизу прописи, технологию изготовления.

 

Задача 6

  1. На химико-фармацевтическое предприятие для получения раствора для инъекций поступила фармацевтическая субстанция нескольких серий со следующей химической структурой:
    • В аптеку поступают рецепты на изготовление порошков, содержащих указанное лекарственное вещество, по прописи:

Rp.: ……………….……0,003

Sacchari……..…….. 0,2

Misce fiat pulvis

D.t.d.№20

Signa…...По 1 порошку 3 раза в день, ребенку 6 месяцев.

Впишите в состав прописи латинское название лекарственного вещества, имеющего указанную формулу.

Укажите, к какой фармакологической группе относится указанный лекарственный препарат, возможность замены лекарственным препаратом промышленного производства. Возможна ли замена сахара в приведенной прописи на глюкозу. Ответ обоснуйте.

3.2. Охарактеризуйте вид лекарственной формы, её состав, совместимость ингредиентов, правильность дозировки эуфиллина, сделайте расчеты, предложите рациональную технологию изготовления. Возможно ли изготовление порошка в качестве внутриаптечной заготовки. Какими нормативными документами и почему регламентируется изготовление лекарственных препаратов для новорожденных и детей первого года жизни?

3.5. В силу физико-химических свойств или при нарушении технологии изготовления порошки могут отсыревать. Какие способы устранения отсыревания можно предложить.

 

Задача 7

  1. В аптеках городских клинических больниц готовят раствор Рингера следующего состава:

Натрия хлорида ............................................  0,9

Калия хлорида .............................................  0,02

Кальция хлорида .........................................  0,02

Натрия гидрокарбоната ...............................  0,02

Воды для инъекций до ..............................  100 мл

  1. Дайте характеристику раствору Рингера как лекарственной формы.

3.1. Укажите, к какой фармакологической группе относится данный раствор, какие еще инфузионные растворы по классификации входят в группу, где представлен раствор Рингера. Проверьте совместимость ингредиентов, если имеется несовместимость, то укажите способ ее преодоления.

3.2. Рассчитайте теоретическую  осмоляльность раствора Рингера. На основании требований нормативной документации, регламентирующих условия производства инфузионных растворов, объясните требования, предъявляемые к данной лекарственной форме, представьте технологическую схему производства и используемое технологическое оборудование.

3.3. Приведите примеры использования натрия гидрокарбоната, представленного в прописи, в качестве вспомогательного вещества.

3.4. Объясните технологическую схему и используемое оборудование при стерилизующей фильтрации инфузионных растворов. При использовании метода радиационной стерилизации ЛС укажите меры безопасности.

3.5. Инфузионные растворы должны быть апирогенны. Какие варианты депирогенизации допустимы в технологии инфузионных растворов.


Задача
8

  1. На анализ поступила фармацевтическая субстанция со следующей структурой:
  2. Представленная субстанция с указанной структурой используется для производства лекарственных препаратов как промышленного так и экстемпорального изготовления.

3.1. В аптеке данное лекарственное вещество может быть использовано при изготовлении микстуры следующего состава:

R.p.:   Infusi herbae Adonidis vernalis......... 200ml

         ……………………...…..……….….........1,0

    Natrii bromidi……….…...……………....6,0

    Tincturae Convallariae………………….10мл

M.D.S.…………По 1 столовой ложке 3 раза в день.

3.2. Указать к какой фармакологической группе относится приведенный лекарственный препарат. Оцените совместимость ингредиентов в прописи. Возможна ли замена при отсутствии натрия бромида, калия бромидом при указанном способе применения.

3.3. Напишите паспорта письменного контроля в следующих случаях:

1.Изготовления микстуры с использованием лекарственного растительного сырья с содержанием действующих веществ 70 ЛЕД в 1 грамме.

2.Изготовления микстуры с использованием концентрированных растворов.

Объясните, будут ли отличаться по внешнему виду микстуры, приготовленные разными способами?

3.4. Предложите оптимальную технологическую и аппаратурную схему производства настойки ландыша. Дайте характеристику настойкам как галеновым препаратам.


Задача
9

1.В аналитическую лабораторию фармацевтического предприятия поступили ампулы и флаконы с раствором фармацевтической субстанции, имеющей следующую химическую структуру и не отвечающей требованиям НД по разделу « Описание» - наблюдалось пожелтение раствора.

Укажите:

  1. Представленная фармацевтическая субстанция широко используется в производстве различных лекарственных препаратов.

3.1. Какую фармакологическую группу указанная субстанция представляет, какие растворы ее применяют в медицинской практике, противопоказания при их применении, какова ее стабильность и совместимость в лекарственных формах.

3.5. Проблема пирогенности инъекционных лекарственных форм весьма актуальна. Каким образом обеспечить апирогенность растворов глюкозы.


Задача 1
0

  1. В условиях промышленного производства и в аптеках готовят лекарственные препараты с фармацевтической субстанцией следующей структуры:

При оценке качества фармацевтической субстанции в образцах одной серии показатель «Прозрачность и цветность раствора» не отвечал требованиям НД.

Укажите:

  1. Укажите, к какой фармакологической группе относится приведенное соединение.

3.1. Возможен ли его выпуск в  пролонгированной лекарственной форме. Укажите варианты пролонгирования глазных лекарственных форм.

3.2. Обоснуйте требования к организации производства глазных лекарственных форм. Укажите критерии выбора вспомогательных веществ, входящих в состав глазных капель, Объясните их назначение, приведите примеры. Обоснуйте последовательность и содержание технологических стадий, оборудования в получении глазных капель.

3.3. В каком помещении аптеки осуществляется процесс изготовления глазных капель, ответ обоснуйте. Как обеспечивается стерильность глазных капель (методы стерилизации и принцип работы стерилизационного оборудования) меры безопасности при работе с автоклавами.

3.5. Для обеспечения более продолжительного времени контакта лекарственного препарата с тканями глаза, прибегают к использованию


Задача 1
1

  1. Для проведения оценки качества в ОКК фармацевтического предприятия для получения таблеток поступило несколько серий фармацевтической субстанции от различных заводов-изготовителей со следующей структурой:
  2. В аптеке из данной фармацевтической субстанции готовят раствор следующего состава:

Rp.:Sol. ……………….1:5000  150 ml

     D.S.  ………….…Для промывания ран.

3.1. Укажите к какой фармакологической группе относятся указанный лекарственный препарат. Возможна ли замена данного препарата по приведенному в рецепте применению препарата из группы красителей. Если да, то назовите субстанцию, ее концентрацию и вид лекарственной формы.

3.2. Опираясь на физико-химическую теорию растворов, охарактеризуйте лекарственную форму. Какие факторы и технологические приемы позволяют изготовить данную лекарственную форму. Как организуют технологический процесс и выбор помещения для изготовления лекарственных форм для нанесения на рану. В чем состоят особенности изготовления лекарственных препаратов, содержащих красящие вещества, как в условиях аптек, так на фармацевтическом производстве. Приведите примеры.

3.5. При работе автоклавов в режиме стерилизации важно достижение в стерилизационной камере температуры стерилизации.

Как вами будет осуществляться контроль над этим параметром.


Задача 1
2

  1. Для проведения оценки качества в ОКК фармацевтического предприятия поступило несколько серий фармацевтических субстанций от различных заводов-изготовителей со следующей структурой.
  2. В условиях аптеки вещество (3) входит в состав следующей прописи:

R.p.:        …………………………...1,5

     Sulfuris praecipitati ..…………..3,0

     Vaselini……………………..…...50,0

     M.D.S.:  Смазывать ухо

3.1.Укажите принадлежность указанного препарата к фармакологической группе, механизм действия серы. Возможна ли замена серы осажденной на серу очищенную. Можно ли применять серу осажденную для приема внутрь. Оцените совместимость ингредиентов в мази. Сравните растворимость этих форм субстанций и особенности введения их в лекарственные формы.

3.2. Дайте характеристику мазей и приведите технологию приведенной мази. Какие существуют особенности производства мазей в промышленных условиях. Приведите основные нормативные документы, регламентирующие требования к мазям и организацию их производства.

3.5. При введении фармацевтической субстанции в мазевую основу наблюдалось разжижение мазей.

Как привести мазь к оптимальной консистенции?

 

Задача 13

  1. В ОКК фармацевтического предприятия поступило несколько серий фармацевтической субстанции следующей структуры:

3.3. В аптеку поступил рецепт на изготовление лекарственного препарата следующего состава:

Rp.:           ……………………...0,5

Acidi ascorbinici………..…..0,1

Misce fiat pulvis

Da tales doses…………...…№15

Signa………По 1 порошку 3 раза в день.

3.5. Инъекционный раствор гексаметилентетрамина обладает самостерилизующим действием.

Какие еще растворы относятся к этой группе и как обеспечить их стерильность?

 

Задача 14

  1. В контрольно-аналитическую лабораторию поступило несколько серий фармацевтической субстанции следующей структуры:

.

3.3. В условиях аптеки изготавливают капли для носа данного соединения следующего состава:

R.p.:      ……………………………………………..100 000 ED

     Solutionis Ephedrini hydrochloridi ..………….2% 10 ml

     M.D.S.  ………………………….По 3 капли в нос 4 раза в день.

В каких условиях и каком помещении аптеки будет организовано изготовление капель. Сделайте необходимые расчеты, предложите оптимальную технологию изготовления капель для носа по этой прописи (изотонический эквивалент натриевой соли указанного соединения по натрия хлориду 0,15; эфедрина гидрохлорида-0,28.


Задача 1
5

3.1. В аптеку обратился больной за препаратом «Антигриппокапс» следующего состава:

Состав на одну капсулу:

     Кислоты аскорбиновой…………………………0,05

     Кислоты ацетилсалициловой…………………..0,15

     Димедрола……………………………….………0,01

     Рутина………………………………………….…0,01

     Кальция лактата…………………………………0,01

     Вспомогательные вещества…………………....0,003

Лекарственного средства в аптеке не оказалось.

Укажите, к какой фармакологической группе относится лекарственный препарат «Антигриппокапс», способ его применения, возможность его замены лекарственным препаратом аптечного изготовления. Если замена возможна, то сделайте расчеты для изготовления 20 порошков, проверьте совместимость ингредиентов, приведите  рациональную технологию  изготовления порошка в условиях аптек.

3.2.Обоснуйте в каком помещении производственного отдела возможно изготовление данной лекарственной формы, укажите используемое технологическое оборудование, упаковочный материал.

3.4. Укажите, какие меры по охране труда и технике безопасности должны соблюдаться при измельчении и просеивании порошков.

 

Задача 16

  1. На фармацевтическом рынке имеется мазь «Эфкамон» следующего состава:

Камфоры...................................................... 10,0

Масла гвоздичного,

Масла эфирного горчичного ...................... ...по 3,0

Масла эвкалиптового ................................... 7,0

Ментола .......................................................  14,0

Метилсалицилата.......................................... 8,0

Настойки перца стручкового........................ 4,0

Тимола,

Хлоралгидрата........................................... ...по 3,0

Спирта коричного .........................................  1,0

Парафина нефтяного твердого,

Моноглицеридов дистиллированных,

Вазелина .................................................. …...до 100,0

особенности оборудования для выполнения данного процесса.

3.2.В условиях аптеки:

Каковы ваши профессиональные действия при отсутствии мази «Эфкамон» и наличии перечисленных ингредиентов в РПО аптеки. Предложите технологию изготовления, контроль качества мази. Обоснуйте основные правила введения лекарственных веществ в мази, особенности оформления, хранения и отпуска.

3.5. Для технологического контроля в суспензионных мазях необходимо было определить величину частиц твердой фазы. Основа в мази липофильная. Представьте ваше решение.

 

Задача 17

3.2.В аптеке возникла необходимость изготовить 50% - й концентрированный раствор магния сульфата.

Как будут обеспечены соответствующие условия изготовления?

Сделайте необходимые расчеты для изготовления 500 мл раствора. Как проводят коррекцию концентрации?

 3.4.Укажите фармакологическое действие магния сульфата при парентеральном применении, возможность его замены другими лекарственными препаратами, совместимость с другими фармацевтическими субстанциями в лекарственных формах.


Задача
18

3.2.В условиях аптеки:

Какие лекарственные формы из листьев наперстянки можно изготовить в аптеке?

В чем особенности изготовления настоя из листьев с нестандартным содержанием действующих веществ в лекарственном растительном сырье?

 

Задача 19

  1. В аптеку медицинской организации поступило требование на изготовление лекарственного препарата по прописи, содержащей препараты из указанного растительного сырья:

Rp.:

 Iodi…………………………..…....0,06

  Kalii iodidi ………………………0,6

  Extracti et pulveris radici ……….q.s

  Misce ut fiant pilulae №40

  D.S.…………По 1 пилюле 3 раза в день.

3.1. Проконсультируйте фармацевта - молодого специалиста, по особенностям расчетов и технологии изготовления препарата, по совместимости прописи. Отразите содержание ППК, полностью соответствующего технологии изготовления.

 

Задача 20

  1. Пациент приобрел в аптеке таблетки с фармацевтической субстанцией, химическая структура которой представлена ниже:

3.3.В аптеку медицинской организации из гастроэнтерологического отделения поступило требование на изготовление микстуры состава:

Rp.:Decoti rhizomatis Potentillae erectae…………….3000ml

     Sirupi sacchari………………………………….…..300ml

     Misce.Da.Signa. По 1 ст.ложке 3 раза в день.

Проверьте совместимость прописи. Обоснуйте изготовление микстуры по указанной прописи. Как регламентированы основные правила изготовления водных извлечений из лекарственного растительного сырья в аптечных условиях?

В каком помещении аптеки будет изготавливаться микстура? Какие процессы лежат в основе получения водных извлечений из лекарственного растительного сырья? Какая аппаратура используется при применении извлечения? Какие меры безопасности должны соблюдаться при работе с ней?

 

Задача 21

3.3.В аптеку поступил рецепт для изготовления  порошков по прописи:

Возьми:   Теобромина………………………………0,25

                 Папаверина гидрохлорида…..……...….0,03

                 Барбамила…………….…….….…...……0,075

                 Смешай, чтобы получился порошок.

                  Дай такие дозы числом  20.

                 Обозначь.  По 1 порошку 2 раза в день.

Проведите фармацевтическую экспертизу данной прописи, сделайте расчеты количеств лекарственных веществ. Обоснуйте оптимальный вариант технологии изготовления. Составьте паспорт письменного контроля.

 

Задача 22

3.3. В аптеку городской больницы поступило требование на изготовление раствора с лекарственным веществом (1) 2%-го, для инъекций. Может ли РПО аптеки изготовить данный раствор во флаконах? В тот же день аптека получила ампулы с раствором данного вещества по 2 мл. В чем различия в изготовлении данного раствора в аптеке и на производстве?  Укажите совместимость субстанций (1) в лекарственных формах. В каком помещении аптеки будет изготавливаться раствор?

3.4. При производстве жидкого экстракта пастушьей сумки в качестве экстрагента используется спирт этиловый. В каком агрегатном состоянии он находится в воздухе рабочей зоны, какая его ПДК, каким методом он контролируется в воздухе, как часто проводится контроль?


Задача 26

3.3. На производственной практике в аптеке, при изготовлении лекарственного препарата прописи:

R.p.:  Analgini ……….…….……1,0

Barbitali natrii ……….……....3,0

Theophyllini …………..……. 2,0

Spiritus aethylici …………….20 ml

Aquae purificatae ad ………...200 ml

Misce.Da. Signa. …По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Практикант предложил вариант изготовления: поместить в мерный цилиндр все перечисленные лекарственные вещества, добавить 90%-го этанола 20 мл и воды очищенной до 200 мл. Полученный раствор профильтровать через сухой тампон ваты в отпускной флакон. Оформить препарат к отпуску, выписать ППК и сигнатуру.

Дайте оценку предложенного варианта технологии изготовления препарата и, при необходимости, предложите оптимальный вариант технологии с учетом растворимости и совместимости компонентов состава.

 

Задача 23

  1. В контрольно-аналитическую лабораторию завода поступила на анализ субстанция анальгина для приготовления 50% раствора анальгина в ампулах по 1 мл и сырье - сенны листья.
  2. В промышленном производстве и аптечном изготовлении лекарственных препаратов используется лист сенны.

3.1. К какой фармакологической группе лекарственных средств относится лист сенны? Какие лекарственные растительные препараты можете предложить врачам для выписывания при отсутствии препаратов, полученных на основе листьев сенны, каков механизм их действия.

3.23.3. На производственной практике в аптеке, при изготовлении лекарственного препарата по прописи:

Rp.:    Inf. Fol. Sennae …………20,0 – 200 ml

          D.S.    …….......... По 1 столовой ложке утром и вечером.

Дайте оценку варианта технологии лекарственного средства и при необходимости предложите оптимальный вариант изготовления. Какие факторы влияют на полноту и скорость извлечения действующих веществ из лекарственного растительного сырья при изготовлении водных извлечений. Какими нормативными документами регламентируется изготовление водных извлечений.

 

Задача 24

  1. В контрольно-аналитическую лабораторию завода поступил на анализ инъекционный раствор викасола 1%.

Укажите:

3.2. В аптеку поступило требование на изготовление инъекционного раствора викасола. Каким НД воспользуются в аптеке? Каковы особенности изготовления этого раствора? Как обеспечиваются условия его изготовления?

3.3. На основании теоретических и практических основ организации производства экстракционных фитопрепаратов предложите оптимальную технологическую и аппаратурную схемы получения жидкого экстракта крапивы (объясните выбор метода экстрагирования). В чем различия получения экстракционных фитопрепаратов из свежего и высушенного сырья? Ответ поясните.

 

Задача 25

3.1. В аптеку поступил рецепт на изготовление сиропа мятного по следующей прописи:

R.p.:  Folii Menthae piperitae …………………10,0

   Spiritus aethylici 90% …………………… 5,0

  Aquae purificatae

  Sacchari   āā …………………….…………60,0

  MDS. Добавлять в микстуру из расчета 1-3 г на прием (как корригирующее вкус).

3.2. К какой фармакологической группе можно отнести приведенный сироп? Какие лекарственные формы для внутреннего применения из листьев мяты могут использоваться  и быть взаимозаменяемыми. Проанализировать состав на совместимость.

 

Задача 26

  1. Ментол применяется для получения лекарственного средства «Валидол».

3.2. В аптеку поступил рецепт на изготовление настоя листьев подорожника большого по следующей прописи:

R.p.:     Infusi folii Plantanginis ex ……..20,0 – 200,0 ml

DS        По 1 столовой ложке 3-4 раза в день.

Как изготовить настой по указанной прописи? Какой НД регламентирует условия изготовления лекарственной формы? Сделайте необходимые расчеты. Обоснуйте основные правила изготовления водных извлечений из лекарственного сырья в аптечных условиях. Объясните особенности оформления препаратов, содержащих водные извлечения.

 

Задача 27

  1. Завод-изготовитель закупил фармацевтическую субстанцию следующего строения:
  1. Трава полыни используется для производства галеновых препаратов различных форм.

3.1. 3.2. В аптеку поступил рецепт на изготовление пилюль, содержащих экстракт полыни горькой. Каковы особенности использования и введения густых экстрактов в состав пилюль. В каком количестве обычно добавляют густые экстракты? Сколько густого экстракта полыни возьмет фармацевт при изготовлении пилюль? Какова его совместимость с уплотнителями, входящими в состав пилюльной мази? Ответ обоснуйте. Каковы основные правила и обоснования изготовления водных извлечений из лекарственного растительного сырья в аптечных условиях? Какая аппаратура используется в изготовлении пилюль, ее назначение.

 

Задача 28

3.1. В аптеку медицинской организации из детского отделения поступило требование на изготовление сиропа корня алтея следующего состава:

R.p.:  Extracti Althaeae siccum …….20,0

          Sirupi simplicis…………......…980,0

         MDS. ……. По 1 десертной ложке 3 раза в день.

Объясните процесс изготовления сиропа корней алтея по указанной прописи и совместимость компонентов. Обоснуйте основные правила изготовления лекарственных препаратов с использованием растительных экстрактов в аптечных условиях. Какие требования к хранению лекарственных препаратов, включающих в состав сахарный сироп? Дайте понятие «расходный коэффициент» и его значение в технологии слизи алтея.

 

Задача 29

3.1. В аптеку поступил рецепт на изготовление микстуры с экстрактом плодов боярышника:

Rp.:Adonisidi ……………3 ml

     Kalii iodidi ………...…3,0

     TincturaeValerianae

     Extracti Crataegi fluidi ana ……6 ml

     Aquae Menthae ………..200ml

     D.S. По 1 столовой ложке 2-3 раза в день.

3.2. В условиях фармацевтического производства получают жидкий экстракт боярышника. Каким образом необходимо провести основные технологически стадии, экстрагирование, очистку извлечений, чтобы получить высококачественный жидкий экстракт? Составьте технологическую и аппаратурную схему производства жидкого экстракта боярышника. Предложите оборудование для измельчения лекарственного растительного сырья. Дайте сравнительную оценку выбранному оборудованию.

3.3. В какую фармакологическую группу входят плоды боярышника, каким основным фармакологическим действием они обладают. Чем можно заменить жидкий экстракт боярышника при отсутствии его в аптеке (из группы растительных препаратов).

 

Задача 30

Фармацевтические предприятия и аптеки располагают достаточной сырьевой базой для производства и изготовления лекарственных препаратов, используя цветки ромашки аптечной.

3.1. В аптеку поступил рецепт на изготовление 200 мл водного извлечения цветков ромашки по следующей прописи:

Rp.:Infusi florum Chamomillae…………………..200ml

 Extrahe

      Da. Signa………………По ¼ стакана 2 раза в день

Какой вид водного извлечения будет изготовлен? Обоснуйте выбор режима экстракции? Где будет проводиться изготовление извлечений? Какой нормативный документ регламентирует условия изготовления лекарственной формы? Сделайте необходимые расчеты. Обоснуйте основные правила изготовления водных извлечений растительного сырья в аптечных условиях? Укажите какие виды несовместимости могут встречаться в водных извлечениях и пути их устранения.

3.3. Какое фармакологическое действие оказывает извлечение из цветков ромашки. При информационной работе с врачами, какие растительные лекарственные препараты с аналогичным действием предложите врачу. Возможна ли замена экстемпорального изготовления водного извлечения из цветков ромашки на препарат «Ромазулон» в виде готовой лекарственной формы.

 

Задача 31

  1. В контрольно-аналитическую лабораторию завода поступила на анализ фармацевтическая субстанция «Камфора».

3.13.2. В аптеку поступил рецепт на индивидуальное изготовление капель для носа ребенку (возраст 2 года 9 месяцев) по следующей прописи:

Rp.:Camphorae…………………………..0,05

     Ol. Menthae

     Ol. Eucalypti ana…………………… 0,06

     Ol.Vaselini………………………….10,0

     M.D.S. Капли в нос. По 2 капли 2 раза в день

Оцените совместимость ингредиентов. Предложите оптимальный вариант изготовления. Где будет проводиться изготовление капель в нос ребенку?

3.3. К какой фармакологической группе относятся лист эвкалипта и препараты, получаемые на его основе? При отсутствии настойки эвкалипта в аптеке, какие препараты на основе листьев эвкалипта можете рекомендовать врачу при выписывании? Какую информацию потребителю при отпуске спиртосодержащих препаратов необходимо представлять по их хранению и применению?

 

Задача 32

3.2. В аптеку поступил рецепт на изготовление порошков по следующей прописи:

Rp.:Riboflavini

     Thiamini bromidi

     Rutini……………………………..ana 0,02

     Acidi nicotinici…………………..0,05

     Acidi ascorbinici……………..…..0,2

     Misce flat pulvis

      Da tales doses……………………№30

     D.S. …...По 1 порошку 3 раза в день.

Обоснуйте состав прописи, проверьте совместимость ингредиентов. Сделайте необходимые расчеты. Предложите оптимальный вариант технологии изготовления, учитывая физико – химические свойства ингредиентов. В каком отделе аптеки будет изготавливаться порошок? Какие нормативные документы регламентируют изготовление порошков?

3.3. К какой фармакологической группе будет относиться приведенный лекарственный препарат в форме порошка. Какую  роль играет никотиновая кислота в жизнедеятельности организма. Какие существуют особенности состава инъекционного раствора  для обеспечения комфортности введения. Возможно ли получение никотиновой кислоты методом биосинтеза. Возможна ли замена инъекционного раствора никотиновой кислоты никотинамидом , ответ обоснуйте.

 

Задача 33

  1. В аптеку поступил рецепт на экстемпоральное изготовление микстуры по следующей прописи:

Rp.: Sol. Citrali 1%                                       3 ml

.... Magnesii sulfatis                                       5,0

T-rae Valerianae

      T-rae Leonuri ana                                  3 ml

      Sol. Glucosi 10%                                  200 ml

.... M.D.S........................ По 1 чайной ложке З раза в день.

3.2. Проверьте совместимость ингредиентов, представленных в прописи (см. пункт 1). Предложите оптимальный вариант технологии изготовления препарата по указанной прописи. Какой НД регламентирует правила изготовления данной лекарственной формы. Сделайте необходимые расчеты.

3.3. Каким фармакологическим действием будет обладать выписанная микстура, при отсутствии какой – то одной настойки, возможна ли замена другой настойкой. Дайте информацию о применении магния сульфата как антидота.

 

Задача 34

  1. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись состава:

Возьми:  Серы очищенной                                                 7,0

....           Кислоты салициловой                                           2,0

....           Глицерина                                                            5,0

....           Стрептоцида растворимого                                 3,0

....           Камфоры                                                              3,5

....           Спирта этилового                                                50мл

....           Раствора кислоты борной                                    3% - 50 мл

....          Смешай. Дай. Обозначь.                     

Для протирания кожи.

3.2. В процессе изготовления препарата, указанного в пункте 1, фармацевта – молодого специалиста, возникли вопросы к провизору-технологу, в связи с чем было решено разобрать этот пример на семинаре по повышению профессионального мастерства работников рецептурно-производственного отдела аптеки. Проверьте совместимость прописи. Сделайте подробный разбор прописи с расчетами и теоретическим обоснованием оптимального варианта технологии данного препарата. Охарактеризуйте выписанный препарат как дисперсную систему. Какие виды устойчивости должны быть обеспечены технологом при изготовлении? Какими нормативными документами руководствуются при приготовлении лекарственного препарата?

3.3. К каким фармакологическим группам относятся указанные в прописи стрептоцид  растворимый и сера очищенная. Возможна ли замена серы очищенной на серу осажденную исходя из назначения лекарства. Возможна ли замена стрептоцида растворимого на стрептоцид белый.

 

Задача 35

3.1. Представьте медицинское применение фенолов, их совместимость в лекарственных формах. Предложите оптимальный вариант изготовления препарата по прописи:

Возьми:         Фенола чистого…………………….0,2

                       Камфоры…………………….……...0,1

                       Масла подсолнечного………..…....15,0

                       Смешать. Дай. Обозначь.

                       По 2 капли в нос 3 раза в день.

В каком производственном помещении аптеки, и на каком рабочем месте должно осуществляться изготовление указанного лекарственного препарата. Какими свойствами обусловлены особенности хранения и дозирования фенола.

3.2. К какой группе по фармакологическому действию относится фенол, какие еще ЛС входят в указанную группу? Какие ограничения по применению фенола должны учитываться врачом, какие рекомендации даются больному по его использованию и хранению?

3.3.Какие меры предосторожности следует соблюдать при работе с фенолом? Допустима ли замена фенола чистого в вышеуказанной прописи на фенол жидкий? Допустимо ли введение фенола в инъекционные лекарственные формы и иммунобиологические препараты? Ответ обоснуйте, ссылаясь на нормативные документы.

 

Задача 36

  1. В аптеке была приготовлена мазь следующего состава:

Возьми:

Эфедрина гидрохлорида  ..

0,3

 

Стрептоцида                     ..................

Камфоры

Ланолина

Вазелина

2,5

0,5

10,0

20,0

....                  Смешай. Дай. Обозначь            Мазь для носа.

3.2. Практикант представил для проверки провизору-технологу (куратору производственной практики в аптеке) план изготовления мази по прописи. Переведите пропись рецепта на латинский язык. Какие свойства ингредиентов необходимо учитывать при изготовлении мази в соответствии с НД.

 3.3. Укажите принадлежность эфедрина к конкретной фармакологической группе и его назначение в указанной лекарственной форме. Возможна ли замена в прописи стрептоцида белого на стрептоцид растворимый, ланолина водного на ланолин безводный.

3.4. В технологии мази, указанной в пункте 1, практикант предложил растереть эфедрина гидрохлорид, стрептоцид и камфору с несколькими каплями вазелинового масла, добавить вазелин и ланолин безводный и перемешать мазь до однородности.

Провизор-технолог указал на ошибки предложенной практикантом технологии, т.к. не были учтены физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ и правила изготовления мазей, регламентированные НД. Какие НД регламентируют изготовление мази, обеспечивающей реализацию требований НД?

 

Задача 37

  1. Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств анализировал пропись состава:

.... Кислоты аскорбиновой                 0,1

.... Кислоты никотиновой                 0,05

.... Сахара                                         0,25,

а также, кислоту аскорбиновую в виде 5% раствора для инъекций.

  1. Значительная часть инъекционных растворов отличается нестабильностью и требует определенных технологических приемов для их стабилизации.

3.1. Охарактеризуйте стабильность кислоты аскорбиновой в водном растворе. Назовите вещества, входящие в состав инъекционного раствора, обоснуйте их роль и оцените совместимость. Приведите технологическую схему изготовления инъекционных растворов в аптечных условиях. Напишите ППК для изготовления 10 доз инъекционного раствора кислоты аскорбиновой изотонической концентрации. В каком помещении аптеки будет проводиться изготовление раствора. Какие нормативные документы будет использовать провизор-технолог в своей работе.

 

Задача 38

  1. В аптеке был изготовлен раствор:

     Rp: Гексаметилентетрамина

            Натрия салицилата………..…по 2,0

             Воды очищенной…………...100мл

             Смешать. Дай. Обозначь…. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Проверьте совместимость ингредиентов в прописи. В соответствии с каким НД осуществлялся технологический процесс. Напишите ППК, отражающий оптимальный вариант изготовления препарата. Какими нормативными документами регламентируется изготовление жидких лекарственных форм в аптеке.

3.1. На каком рабочем месте в ассистентской комнате будет изготавливаться данная лекарственная форма. Какое технологическое оборудование будет использоваться?

3.2. Каким фармакологическим действием будет обладать прописанный раствор. На чем основано действие гексаметилентрамина, какова роль натрия салицилата.

 

Задача 39

3.3. Сравните изготовление в аптеке спиртовых раствором и водных глазных капель, содержащих левомицетин. Какие растворы левомицетина изготавливают в аптеке в виде внутриаптечной заготовки. Дайте ссылки на соответствующие НД. Укажите совместимость левомицетина в лекарственных формах.

 

Задача 40

  1. В состав лекарственных форм для наружного применения часто включается резорцин.

3.1. В какую фармакологическую группу входит резорцин, в каких лекарственных формах прописывают резорцин, каковы должны быть условия их хранения.

3.2. Сравните особенности введения резорцина в различные лекарственные формы: водные, спиртовые растворы, глазные и дерматологические мази. Что Вы можете сказать о стабильности раствора, содержащего резорцин и сульфацил натрия? Ответ обоснуйте. В каких помещениях аптеки будут изготавливаться перечисленные лекарственные формы, какие нормативные документы будут регламентировать их изготовление.

 

Задача 41

  1. На малом фармацевтическом предприятии была получена
    «Паста салицилово-цинковая» по рабочей прописи:

Кислоты салициловой ................................. 2,0 кг

Цинка оксида................................................ 25 кг

Крахмала....................................................... 25 кг

Вазелина желтого......................................... 48 кг

3.В дерматологической  практике широко применяются различные лекарственные формы, включающие кислоту салициловую.

3.1. Укажите к какой фармакологической группе можно отнести «пасту салицилово-цинковую». Какое авторское название она носит. Какие возможны замены указанной пасты другими мазями, пастами на основе кислоты салициловой.

3.3. При отсутствии пасты промышленного производства аптека изготавливает  пасту  салицилово-цинковую. В чем ее отличие от пасты цинковой? Охарактеризуйте особенности аптечного изготовления пасты. Почему ее называют пастой? Какой тип дисперсной системы представляет данная мазь. Дайте оценку вазелину как основе. Какое оборудование в аптечных условиях используются в изготовлении паст.

3.4. При измельчении и просеивании кислоты салициловой необходимо предпринимать меры предосторожности. С чем они связаны и как они обеспечиваются.

 

Задача 42

  1. На фармацевтическом предприятии получили сироп по прописи:

Бромгексина................................................ 0,08 г

Пропиленгликоля........................................ 25,0 г

Натрия бензоата........................................... 0,5 г

Сорбита пищевого ...................................... 35,0 г

Кислоты лимонной ...................................... 1,7 г

Эссенции ароматической пищевой ............ 0,05 г

Воды очищенной.................................. до 100,0 мл

3.3. Основываясь на составе микстуры в соответствии с НД, сделайте расчеты ингредиентов и обоснуйте особенности изготовления микстуры в аптеке, напишите ППК.

 

Задача 43

3.2. В аптеке была изготовлена микстура состава:

     Rp.:Infusi herbae Adonidis vernalis………. 200 ml

          Barbitali natrii ……………………..…...1,0

           Natrii bromidi…………………………...6,0

         Tincturae Convallariae …………….……. 10 ml

  1.   M. D. S.     По 1 ст. ложке З раза в день.

Какой нормативный документ регламентирует правила изготовления микстур? Обоснуйте особенности введения лекарственных веществ в состав настоя горицвета весеннего? Проверьте совместимость ингредиентов в прописи.

3.3. К какой фармакологической группе относится препарат горицвета, назовите их. В чем особенность выражения количество действующих веществ в препаратах горицвета. Возможна ли замена в прописи травы горицвета на жидкий экстракт-концентрат, сухой экстракт-концентрат горицвета, а также на препарат «Адонизид». Ответ обоснуйте.

 

Задача 44

3.2. В аптеку поступил рецепт на изготовление лекарственной формы:

     Rp.:Terpini hydrati………………………………..1,2

          Codeini……………………………...................0,15

          Natrii benzoatis

           Natrii hydrocarbonatis ana…………………...1,0

         Aquae purificatae…… ………………………120 ml

       M.D.S. …....По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Какое заключение сделал провизор – технолог на этапе фармацевтической экспертизы прописи рецепта, включая совместимость?

Какие характерные признаки лекарственной формы будут отмечены при контроле изготовленного препарата. Отразите технологию изготовления в ППК.

3.3. В какую фармакологическую группу входит кодеин, к какому списку он относится, какое явление возникает у людей при повторном  применении кодеина. Какое основное действие кодеина. Что сближает препарат «Лоперамид» с кодеином. Возможна ли замена кодеина, прописанного в рецепте, на кодеин фосфат. Если да, то обоснуйте ваш расчет. Какую пролонгированную лекарственную форму кодеина можете предложить врачу для выписывания.

 

 





ИЛИ