Уважаемый студент!

Стоимость данной работы составляет 200 руб. Если Вас устраивает цена, Вы можете связаться с нами любым удобным для Вас способом:

Если же Вы не нашли нужную для Вас работу, мы готовы выполнить ее на заказ быстро и качественно! Вам нужно будет всего лишь заполнить форму заказа.

Всегда рады помочь!



1. Объем распределения лекарственного препарата:

А. объем циркулирующей крови

Б. объем всего организма

В. гипотетический объём, необходимый для распределения лекарственного средства в концентрации, равной концентрации в плазме

Г. гипотетический объём мышечной и жировой ткани, способной вместить лекарственный препарат

 

2. Общий клиренс:

А. объем крови, который полностью очищается от лекарственного средства в единицу времени

Б. мера длительности нахождения лекарственного препарата в организме

В. скорость кровотока через почки

Г. скорость метаболизма лекарства в печени

Д. скорость удаления лекарств из крови в ткани

 

3. Биодоступность:

А. накопление лекарственного препарата, поступившего в системный кровоток

Б. накопление терапевтических эффектов лекарственного препарата

В. доля препарата, достигшая системного кровотока

Г. доля препарата, связавшегося с белками плазмы

 

4. Из следующих гипотензивных лекарственных средств действует путем блокады периферических альфа-1-адренорецепторов:

А. пиндолол

Б. празозин

В. миноксидил

Г. гидролазин

Д. клонидин

 

5. Из перечисленных побочных эффектов не характерен для ингибиторов АПФ:

А. кашель

Б. гиперкалиемия

В. гипергликемия

Г. гипотония

 

6. К полярным сердечным гликозидам относится:

А. дигоксин

Б. строфантин

В. изоланид

Г. дигитоксин

 

7. Выберите неклигозидный кардиотоник - ингибитор фосфодиэстеразы:

А. допамин

Б. амринон

В. глюкагон

Г. добутамин

 

8. Сердечные гликозиды обладают следующими эффектами, за исключением:

А. положительный инотропный эффект

Б. повышение автоматизма

В. увеличение частоты сердечных сокращений

Г. увеличение рефрактерного периода

 

9. Назовите группу антиаритмиков, увеличивающих продолжительность потенциала действия:

А. антагонисты кальция

Б. бета-адреноблокаторы

В. сердечные гликозиды

Г. блокаторы калиевых каналов


10. Нехарактерны побочный эффект при использовании амиодарона:

А. интерстициальное поражение легких

Б. фотодерматит

В. антихолинергическое действие

Г. нарушение функции щитовидной железы

 

11. Диуретик, вызывающий существенный сдвиг кислотно-щелочного равновесия в сторону метаболического ацидоза, при использовании в обычных дозах и при обычной длительности приема:

А. спиронолактон

Б. ацетазоламид

В. фуросемид

Г. маннитол

 

12. Не следует применять совместно со спиронолактоном:

А. фуросемид

Б. гипотиазид

В. триамтерен

Г. торасемид

 

13. К пролонгированным адреномиметикам относится:

А. тербуталлин

Б. сальбутамол

В. сальметерол

Г. изопреналин

 

14. Какой адреномиметик обладает наибольшей селективностью в отношении бета-2-адренорецепторов:

А. сальметерол

Б. орципреналин

В. адреналин

Г. изопреналин

 

15. К побочным эффектам интраназальных кортикостероидов не относится:

А. преходящее жжение в полости носа

Б. сухость в полости носа

В. носовые кровотечения

Г. угревая сыпь на лице

 

16. Наиболее эффективным в лечении аскаридоза является:

А. мебендазол (вермокс)

Б. левамизол (декарис)

В. тиабендазол (минтезол)

Г. пирантел памоат (гельминтокс)

 

17. Препаратом выбора для лечения чесотки является:

А. бензилбензоат (мазь, гель, эмульсия)

Б. метиленовый синий (водный раствор)

В. серно-салициловая мазь

Г. синафлан (мазь, крем, гель)

 

18. Из нижеперечисленных антибиотиков к группе аминогликозидов относится:

А. эритромицин

Б. азитромицин

В. канамицин

Г. офлоксацин


19. Комбинация гентамицина и амикацина считается:

А. рациональной, вследствие повышения антибактериальной активности обоих препаратов

Б. нерациональной из-за риска высокой гепатотоксичности

В. нерациональной из-за снижения антибактериальной активности

Г. нерациональной из-за риска высокой нейротоксичности и близкого спектра антибактериальной активности препаратов

 

20. Основными фармакодинамическими эффектами нестероидных противовоспалительных средств являются все ниже перечисленные, за исключением:

А. антипирический

Б. анаболический

В. противовоспалительный

Г. анальгетический

 

21. Эффект «петлевых» диуретиков нестероидные противовоспалительные средства:

А. незначительно усиливают

Б. значительно усиливают

В. ослабляют

Г. не изменяют

 

22. Какой из нижеперечисленных препаратов может приводить к нарушению всасывания из кишечника фолиевой кислоты и развитию мегалобластной анемии:

А. фенобарбитал

Б. пенициллин

В. эритромицин

Г. анаприлин

 

23. При диетической витаминной недостаточности применяют дозы витаминов, равные:

А. суточной физиологической потребности

Б. больше физиологической потребности в 5-10 раз

В. больше физиологической потребности в 10-20 раз

Г. больше физиологической потребности в 20-600 раз

 

24. Наиболее безопасным слабительным при длительном приеме считается:

А. магния сульфат

Б. бисакодил

В. фенолфталеин

Г. лактулоза

 

25. Токсические реакции при приеме производных сульфонилмочевины проявляются в виде:

А. сыпи

Б. нарушений вестибулярного аппарата

В. изменений состава крови

Г. холестатической желтухи

 

26. Препарат, рекомендуемый для использования в стартовой “тройной” терапии хеликобактериоза:

А. сукральфат

Б. ранитидин

В. эритромицин

Г. кларитромицин

 

27. Укажите нехарактерный для нифедипина фармакодинамический эффект:

А. дилатация артериол

Б. рефлекторное увеличение ЧСС

В. угнетение проведение импульса в атрио-вентрикулярном соединении

Г. бронходилатация

 

28. Среди осложнений терапии статинами наиболее опасным является:

А. повышение уровня печеночных ферментов

Б. рабдомиолиз

В. миопатия

Г. повышение уровня креатинфосфокиназы

Д. диспепсические явления

 

29. Толерантность к препарату это:

А. повышение чувствительности к препарату после его повторного применения

Б. низкая чувствительность к препарату при первом применении

В. высокая чувствительность к препарату при первом применении

Г. снижение чувствительности к препарату после его повторного применения

Д. снижение дозы препарата после его повторного применения

 

30. Укажите, где в основном происходит всасывание большей части лекарств:

А. в ротовой полости

Б. в пищеводе

В. в желудке

Г. в тонком кишечнике

Д в толстом кишечнике

Е. в прямой кишке

 

31. Абсолютным противопоказанием для назначения ингибиторов АПФ является:

А. нарушение функции почек

Б. митральный стеноз

В. двусторонний стеноз почечных артерий

Г. сухой кашель

Д. сахарный диабет

 

32. Период полувыведения это:

А. время, за которое разрушается половина введённой дозы

Б. время, за которое выводится 50% введённого количества препарата

В. время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%

Г. время, за которое содержание препарата в организме увеличивается на 50%

Д. время необходимое для достижения S равновесной концентрации

 

33. При подагре не следует в качестве антигипертензивного средства назначать:

А. амлодипин

Б. метопролол

В. гидрохлортиазид

Г. лозартан

Д. моксонидин

 

34. Применение верапамила является противопоказанным при следующем типе нарушения ритма:

А. предсердная экстрасистолия

Б. трепетание предсердий

В. пароксизмы мерцательной аритмии при WPW- синдроме

Г. мерцательная аритмия

Д. желудочковая тахикардия

 

35. При гипертоническом кризе с признаками острой левожелудочковой недостаточности наиболее рационально применение:

А. обзидана

Б. нитроглицерина

В. верапамила

Г. дибазола

Д. дигоксина


36. Гипотония и брадикардия возникают при передозировке:

А. нифедипина

Б. клонидина

В. гидралазина

Г. празозина

Д. нитросорбида

 

37. Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:

А. фуросемидом

Б. пенициллином

В. метилксантинами

Г. макролидами

Д. глюкокортикоидами

 

38. Наименьшим ульцерогенным эффектом обладает:

А. метилпреднизолон

Б. аспирин

В. диклофенак

Г. триамцинолон

Д. индометацин

 

39. Наименьшее угнетающее действие на надпочечники оказывает:

А. гидрокортизон

Б. бетаметазон

В. триамцинолон

Г. метилпреднизолон

 

40. У больного с недостаточностью кровообращения на фоне лечения каптоприлом в дозе 150 мг в сутки появляется приступообразный сухой кашель. После отмены каптоприла кашель проходит, а при возобновлении- появляется вновь. Оптимальная тактика будет заключаться:

А. в уменьшении дозы каптоприла до 75мг/сут.

Б. в замене каптоприла периндоприлом

В. в замене каптоприла фозиноприлом

Г. в замене каптоприла на блокатор рецепторов ангиотензина II

 

41. Для улучшения переносимости метотрексата назначают:

А. аскорбиновую кислоту

Б. фолиевую кислоту

В. витамины группы В

Г. никотиновую кислоту

Д. грейпфруовый сок

 

42. Комбинация пропранолола и верапамила считается:

А. рациональной, так как потенцируется антиангинальный эффект

Б. нерациональной, так как потенцируется бронхоспастический эффект

В. рациональной при наличии признаков сердечной недостаточности

Г. нерациональной из-за риска развития АВ-блокады

Д. рациональной, так как препараты имеют разнонаправленное действие на ритм сердца

 

43. Применение клавулановой кислоты в сочетании с амоксициллином позволяет:

А. расширить спектр действия амолксициллина на штаммы бактерий, производящих бета-лактамазу

Б. снизить токсичность амоксициллина

В. сократить частоту приема амоксициллина

Г. увеличить проникновение амоксициллина в костную ткань

Д. уменьшить концентрацию амоксициллина в плазме


44. Больному, получающему лечение пероральными препаратами железа, при назначении антибактериального препарата нецелесообразно применение:

А. тетрациклина

Б. оксациллина

В. эритромицина

Г. левомицетина

Д. пенициллина

 

45. Наилучший анальгезирующий эффект фентанила наблюдается в комбинации с:

А. дроперидолом

Б. дифенгидрамином

В. хлоропирамином

Г. метамизолом

Д. аспирином

 

46. Под фармацевтическим взаимодействием лекарственных средств понимают:

А. любое взаимодействие лекарственных средств

Б. взаимодействие лекарств после введения в организм

В. только фармакокинетическое взаимодействие лекарств

Г. взаимодействие лекарственных средств до введения в организм

Д. взаимодействие лекарственных средств после выведения из организма

 

47. К нейролептикам можно отнести:

А. аминазин

Б. ниаламид

В. диазепам

Г. амитриптилин

Д. пустырник

 

48. Среди снотворных препаратов индукцию микросомальных ферментов печени в наибольшей степени вызывает:

А. нитразепам

Б. фенобарбитал

В. хлоралгидрат

Г. бромизовал

 

49. К основным влиянием на железы, наблюдаемым при раздражении холинергических нервов относят:

А. снижение секреции желез бронхов, желудка, кишечника, слюнных

Б. повышение секреции желез бронхов, желудка, кишечника, слюнных

В. повышение секреции желез бронхов и снижение секреции желёз желудка, кишечника и слюнных

Г. повышение секреции желёз желудка, кишечника и слюнных желёз, и

снижение секреции желёз бронхов

 

50. Прозерин:

А. не изменяет секрецию бронхиальных и пищеварительных желёз

Б. усиливает секрецию бронхиальных и пищеварительных желёз

В. ослабляет секрецию бронхиальных и пищеварительных желёз

Г. усиливает секрецию бронхиальных, но ослабляет секрецию пищеварительных желёз

Д. ослабляет секрецию бронхиальных, но усиливает секрецию пищеварительных желёз

 

51. Среди глюкокортикостероидных препаратов в наибольшей мере способствует развитию миопатии:

А. дексаметазон

Б. триамцинолон

В. бетаметазон

Г. метилпреднизолон

Д. преднизолон

 

52. Глюкокортикоидным препаратом для внутрисуставного введения, который оказывает наиболее продолжительное действие, является:

А. гидрокортизон

Б. депо-медрол

В. дипроспан

Г. кеналог

 

53. Препаратом для внутрисуставного введения, содержащий две соли – быстро- и медленнорастворимую, является:

А. гидрокортизон

Б. кеналог

В. дипроспан

Г. депо-медрол

 

54. К рекомендации больному после проведения пульс-терапии циклофосфамидом относят:

А. ограничивать употребление жидкости

Б. увеличивать потребление жидкости

В. ограничивать употребление углеводов

Г. ограничивать физическую активность

Д. ограничивать нагрузки на суставы

 

55. Ингибитор АПФ, фармакокинетические параметры которого практически не изменяются у пациентов с нарушением функции почек:

А. периндоприл

Б. лизиноприл

В. эналаприл

Г. фозиноприл

 

ИНСТРУКЦИЯ: выберете правильный ответ по схеме

А) если правильны ответы 1,2,3

Б) если правильны ответы 1 и 3

В) если правильны ответы 2 и 4

Г) если правильный ответ 4

Д) если правильны ответы 1,2,3,4 и 5

 

56. Для купирования гипертонических кризов применяют:

1. нифедипин

2. клонидин

3. каптоприл

4. пропроналол

5. дротаверин

 

57. При купировании пароксизмов наджелудочковой тахикардии применяются:

1. новокаинамид

2. верапамил

3. АТФ

4. лидокаин

5. рибоксин

 

58. Побочные эффекты, зависящие от дозы препарата:

1. фармакодинамические

2. аллергические

3. токсические

4. фармакоэкономические

5. фармакокинетические


59. Характерные для аминогликозидов побочные эффекты:

1. ототоксичность

2. усиление моторики желудка

3. проявление нефротоксичности во время лечения и после него

4. наличие высокого риска развития реакций гиперчувствительности подобно пенициллинам

5. нарушение мозгового кровообращения

 

60. Атропин:

1. вызывает тахикардию

2. вызывает брадикардию

3. улучшает атрио-вентрикулярную проводимость

4. не влияет на атрио-вентрикулярную проводимость

5. ухудшает атрио-вентрикулярную проводимость


6 стр.





ИЛИ