Курсовая работа по фармацевтической технологии на тему: Разработка и обоснование технологии изготовления таблеток из сухого экстракта растительного сырья 4568

Описание

Содержание

Вступление

Раздел 1. Обзор литературы

1.1 Роль фитотерапии и фитопрепаратов в медицине

1.2 Номенклатура лекарственных препаратов на основе экстрактов

1.3 Фармакогностическая характеристика мяты перечной

1.4 Современное состояние технологии и биофармацевтических исследований таблетированных лекарственных форм

1.5 Стабильность качественных показателей таблеток при хранении

Раздел 2. Объекты и методы исследования

2.1 Характеристика лекарственного вещества и вспомогательных материалов

2.2 Методы исследования

Раздел 3. Разработка состава и технологии таблеток сухого экстракта

3.1 Разработка технологии получения сухого экстракта из травы мяты перечной

3.2 Изучение физико-химических и технологических свойств сухого экстракта мяты перечной

3.3 Подбор вида и количества вспомогательных веществ

3.4 Изучение технологических свойств прессуемой массы

3.5 Изучение влияние давления прессования на качество таблеток

3.6 Оценка качество таблеток сухого экстракта мяты перечной

3.7 Изучение стабильности таблеток

Заключение

Список использованной литературы

72 стр.

Фрагмент

Вступление

Актуальность темы. Одной из важнейших задач здравоохранения является расширение ассортимента эффективных лекарственных препаратов, нормализующих обменные процессы и применяемые для профилактики различных заболеваний. Особую актуальность приобретает изыскание отечественных лекарственных препаратов взамен импортных.

Каждый год в медицинскую практику внедряются десятки новых лекарственных средств, которые выпускаются в различных лекарственных формах. Самой распространённой лекарственной формой на сегодняшний день является таблетка, занимающая в общем объёме производства готовых лекарственных средств наибольший удельный вес и имеющая тенденцию к неуклонному росту [11].

Цель и задачи исследования. Основная задача исследования заключалась в научно-обоснованной разработке состава и технологии таблеток из сухого экстракта мяты перечной, обеспечивающих высокую биологическую эффективность препарата, стабильность при хранении на основе комплексного физико-химического и биофармацевтического изучения.

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

  • провести тематический обзор литературы;
  • изучить стадии технологического процесса получения сухого экстракта мяты перечной с целью определения оптимальных технологических параметров экстрагирования;
  • изучить числовые показатели сухого экстракта;
  • изучить физико-химические и технологические характеристики субстанции сухого экстракта, необходимые для разработки оптимального состава и рациональной технологии таблеток;
  • выбрать оптимальный состав и разработать рациональную технологию таблеток;
  • изучить качественные и количественные показатели полученных таблеток;
  • изучить стабильность предлагаемой лекарственной формы в процессе хранения

Научная новизна. Изучен процесс экстракции и разработана технология получения сухого экстракта травы мяты перечной.

В результате изучения реологических характеристик субстанции разработаны состав и технология таблеток сухого экстракта мяты перечной.

Практическая значимость работы. По результатам проведённых исследований разработана технология сухого экстракта и на основе сухого экстракта разработаны состав и технология таблеток, обеспечивающие их высокую биологическую доступность.

Объём и структура работы. Работа изложена на 68 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 3 глав, общих выводов, а также списка использованной литературы. Иллюстрирована 15 рисунками и 12 таблицами. Список использованной литературы включает 57 источников.

Литература

  1. Алиев Х.У, Тухтаев Ф.Х, Камилов Х.М. Фармакологические исследо­вания сухого экстракта и его таблеток тысячелистника тавалголистного // Сборник тезисов 2-го съезда Российского научного общества фарма­кологов. М., 2003. — с. 21.
  2. Аквапов И.Э. Важнейшие отечественные лекарственные растения и их применение., Ташкент., Медицина., 1986 г.
  3. Абдубакирова Н.К., Яцын В.К. Получение глицерризиновой кислоты. // Мед.пром. СССР. — 1960. — №5. — с. 30-31.
  4. Астапи Л.П., Благосклонов К.Н. Охрана природы., «Колос», — 1984.
  5. Белоусов В.А, Вальтер М.Б. Основы дозирования и таблетирования лекарственных порошков. — М.: Медицина, 1980. — 214 с.
  6. Государственная фармакопея СССР XI — Москва, — 1990. II том. — 154 с.
  7. Государственная фармакопея СССР XIII — Москва, — 2015. – в 3 томах.
  8. Губина Т.Н., Шостенко Ю.В., Ковалев И.П. Влияний условий хранения на сроки годности некоторых препаратов и их готовых форм. // Фармация. — 1984. — № 2. — с. 37-39.
  9. Гаммерман А.Ф. Курс Фармакогнозии. — Л.: Медицина., 1967.
  10. Государственные стандарты СССР. Лекарственное растительное сырьё. Изд. Стандарт. 1980.
  11. Головкин Б. О чём говорят названия растений. — Ташкент: Мехдат. — 1988.
  12. Задорожный А.М., Кошкин А.Г., Соколов С.Я., Шретер А.И. Справочник по лекарственным растениям. — М.: Лесная пром., 1989.
  13. Камилов Х.М., Тухтаев Ф.М. Оптимизация процесса экстракции цветков тысячилистника таволголистного // Химия и фармация. — — №2.  — с. 38-40.
  14. Класин П.В., Гришаев И.Г., Июлин И.П. Гранулирование. — М.: Химия. — 1991. — с. 290.
  15. Муравьева Д.А. Фармакогнозия. — М.: Медицина. — 2002. — с. 602-625.
  16. Машковский М.Ф. Лекарственные средства. — М.: Медицина. 1-2 том. — 1984.
  17. П.Мадрахимов Ш.Н., Усуббаев М.У., Тураходжаев М.Т. Разработка технологии таблеток аюстан // Сборник тезисов докладов научной конференции молодых ученных, посвященной 90-летию со дня рождения профессора М.А.Азизова, «Биоктивные вещества, синтез, изучение и применение». — Ташкент. 1-2 май, 2003. — с.53.
  18. Махкамов С.М., Клычев И.А. Некоторые вопросы о рациональном количестве наполнителей в производстве таблеток. // Материалы юбилейной республиканской научной конференции, посвещенной 50- летию Советской власти, ТашФарми. — Ташкент., — с.75-76.
  19. Махмуджанова К.С., Салиходжаев 3. Определение токсичности и биологической активности гефефитина нового состава. // Тез. Докл. IV съезда фармацевтов УкрССР. — Запорожье, — с. 121.
  20. Махмуджанова К.С. Технология таблеток кобафита и купефитина и их биодоступность. Автореф. дисс. канд. фарм. наук. — Москва, 1987. — с. 23.
  21. Махмуджанова К.С., Свечникова А.Н. Стандартизация и установление срока годности таблеток «Дипсакозид» // Химия и фармация. — 1995. — №3. — с. 20-25.
  22. Махмуджанова К.С. О распадаемости таблеток герефитина Мите и форте // Фармацевтический бюллетень. — Алматы, 1998. — № 5(27). — с. 14-15.
  23. Махмуджанова К.С. Новое иммуносуспресивное вещество — Мебавин // Фармацевтический бюллетень — Алматы, 1998. — №5 (27). — с. 15-16.
  24. Махмуджанова К.С. Разработка технологии таблеток на основе производных инозитфосфорной кислоты, госсипола, тритерпеновых гликозидов и биоактивны веществ, содержащих микроэлементы. // Автореф. Дис. Доктора фармацевтических наук. — Ташкент, 1998. — с. 40.
  25. Махмуджанова К.С., Адылбекова Д.Ю. Разработка технологии таблеток мохипа // Химия и фармация. — — №3. — с. 80-82.
  26. Махмуджанова К.С, Умарова Ф.А. Испытание прибора для одновременного определение распадаемости и растворения таблеток // Сборник научных статьей, вып.ХП. — Запорожье, 2004. — с. 77-79.
  27. Махкамов С.М. Совершенствование технологии таблеток на основание физико-механического анализа таблетируемых материалов. Авт. Дисс. канд. фарм наук. — Харьков, 1979. — 43 с.
  28. Махкамов С.М. Основы таблеточного производства, изд. «Фан». — Ташкент, 2004 г. — 154 стр.
  29. Машковский М.Д. Лекарственные средства, 10-е изд. — Москва, 1990. — с. 597.
  30. Мадагова A. Получение сухого экстракта из надземной части пустырника туркестанского // Тезисы докладов Международной конференции по химической технологии. — Москва, 2007. — с 227.
  31. Носовицкая С.А., Борзунов Е.Е., Сафиуллин P.M. Производство таблеток. — М.: Медицина, 1969 — 136 с.
  32. Осипова И.В., Штейгарт М.В., Новицкая С.А. Исследование процесса цемептизации таблеток. Современные проблемы фармацевтической науки и практики.
  33. Пстерсян Э.Ю., Гаеда М.Б. Биофармацевтическая характеристика некоторых вспомательных веществ в технологии лекарств. — Рига, 1997. — с. 80-103.
  34. Пулатова Т.П. Фармакогностическое изучение представителей семейства яснотковых с целью получения лекарственных препаратов. — Москва, 1991. — с.41.
  35. Правила сбора и сушки лекарственных растений (сборник инструкций). — М., Медицина., 1985.
  36. Пулатова Т.П., Холматов Х.Х. Химическое исследование травы мяты перечной // Аптеч. дело. — 1965. -№ 3. — с. 27-31.
  37. Пулатова Т.П. Временное техническое условие для травы мяты перечной // Информ. матер. УзГАПУ. — 1980. -№3. — с. 33-36.
  38. Пулатова Т.П. Количественное определение иридоидов в сухих экстрактах из травы пустырника. // Тез. док. науч. -Т., 1990. — с. 169.
  39. Сало Л.П. Лекарственные растения: Каталог. — М., Медицина., 1985.
  40. Соколова С.Я., Заматаев И.В. Справочник по лекарственным растениям. — М., 1984. — с. 150-160.
  41. Тепцова А.И., Ажгихин Н.С. Лекарственная форма и терапевтическая эффективность лекарств. — Москва, 1974. — 692 с.
  42. Taгиева Э.И., Усуббаев М.У., Файзуллаева Н.С. Сравнительное изучение технологических и биофармацевтических характеристик субстанции саламида, полученных разными методами. // Химия и фармация. — 2000. — №3. — с.78-79.
  43. Таджиева А.Д., Хусанова Э.Т. Разработка технологии и методов анализа таблеток Сульфас. // Химия и фармация. — 2000. — №3. — с. 72.
  44. Собиров К.А., Юнусова Х.М., Джалилов Х.К., Комилов Х,М. Изучение технологических свойств софофлавина // Химия и фармация. — 1992. — № 2. — с. 18-20.
  45. Усуббаев М.У., Рахимова P. Оптимизация технологии таблеток инербина // Химия и фармация. — 2001. — №1. — с. 29-31.
  46. Усуббаев М.У., Рахимова P. Старнизация сухого экстракта платекса // Сб.тез. докл. Науч- практ.конфер посв. 65-летию ТашФарми Интеграция образования, науки и производства в фармации. — Ташкент, 2002. — с. 161-162.
  47. Усуббаев М.У., Файзуллаева Н.С., Хакимов Х.М. Физико-химические и технологические свойства сухого экстракта Стевии // Химия и фармация. — 2002. — №1. — с. 19-22.
  48. Цветкова Е.А., Волкива М.Ю., Степаненко О.Б. Таблетки гилантамина, их анализ и стандартизация // Хим. фарм. журнал. — — №1. — с. 47-49.
  49. Шрупова H. Исследование процесса таблетирования. — Харьков. — 1984. — с 23.
  50. Юлдашев А..А., Абдуллабекова В.Н. Изучение условий сушки сухого экстракта эрвы шерстистой // Материалах XII — го Российского национального конгресса «Человек и лекарство» — М. 2005. — с. 815.
  51. Юлдашев A., Алиев Х.У. Изучение острой токсичности и влияние на мочевыделение сухого экстракта Aerva lanata // Химия и фармация. — 2001. — №1. — с. 46-48.
  52. http://www.med.ru/
  53. http://www.google.ru/
  54. http://www.fito.ru/
  55. http://www.medrone.ru/
  56. http://www.dic.academa.ru/
  57. http://www.eniournal.ru/

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 640

Задать вопрос

Задать вопрос