Фрагмент
Введение
Семейство цефалоспориновых антибиотиков сегодня представлено 4 поколениями препаратов. В арсенале врача имеется несколько генераций макролидных антибактериальных средств. В ряду антимикробных препаратов фторхинолоны занимают особое место. Это единственный класс лекарств, который по своим микробиологическим, фармакодинамическим, клиническим эффектам способен конкурировать с β‑лактамными антибактериальными средствами [1].
Фторхинолоны представляют собой молекулы, полученные путем химического синтеза, которые при дальнейшей направленной химической модификации путем изменения структуры заместителей могут быть трансформированы в соединения с улучшенными химиотерапевтическими и фармакологическими характеристиками [1, 2].
Данный класс антибиотиков на сегодня является наименее уязвимым в аспекте резистентности распространенных микроорганизмов [3]. Создание фторхинолоновых антибиотиков с антипневмококковой активностью («респираторных» фторхинолонов) повлекло за собой ряд изменений в стандартах лечения распространенных инфекционных заболеваний, в первую очередь дыхательных путей, вследствие чего эти фторхинолоны рассматриваются в качестве препаратов первого ряда для терапии негоспитальных пневмоний, нозокомиальных, аспирационных пневмоний и пневмоний у лиц, имеющих дефект в иммунном статусе, у пациентов с сопутствующей патологией [3‑6].
Благодаря широкому спектру действия фторхинолоны являются препаратами выбора при лечении инфекций неизвестной этиологии [7]. Назначаются при терапии инфекционных заболеваний мочевых путей [8‑10], брюшной полости и органов малого таза [11], костей, суставов, кожи, уха, горла и носа [12]. Успешно применяются в профилактических целях для людей со сниженным иммунитетом.
Таким образом, фторхинолоны рассматриваются как серьезная альтернатива высокоактивным парентеральным антибиотикам широкого спектра действия.
Учитывая высокую эффективность и достаточно широкое применение противомикробных средств группы фторхинолонов, большое значение имеют методы идентификации лекарственных субстанций и препаратов, содержащих действующие вещества данной группы [13]. В целях совершенствования контроля качества фармацевтической продукции возникает необходимость в разработке современных, простых в исполнении методик анализа [1, 14].
В связи со сказанным выше, цель работы состояла в анализе эффективности физико-химических методов анализа фторхинолонов.
В задачи исследования входило:
1. Изучить роль и место фторхинолонов новой генерации в клинической практике, их классификацию, химические свойства, биомеханизмы
антимикробного действия.
2. Изучить основные физико-химические показатели качества и спектральные характеристики отдельных представителей фторхинолонов.
3. Изучить существующие физико-химические методы анализа фторхинолонов.