Курсовая работа на тему: «Производные фенилуксусной кислоты — Ацеметацин» 74097

Описание

Содержание

Введение

1. Фармакопейная статья: ацеметацин

2. Синтез лекарственного вещества

3. Химическое строение и реакции подлинности ацеметацина

4. Фармакологическое действие и применение ацеметацина

Заключение

Список использованной литературы

23 стр.

Фрагмент

Введение

Ацеметацин является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), используемым для лечения остеоартрита, ревматоидного артрита, болей в пояснице и для облегчения послеоперационных болей. Он производится компанией Merck под торговой маркой Emflex, и доступен в Великобритании в качестве рецептурного препарата. Другие торговые марки Ацеметацина включают Rheutrop (Австрия), Acemetadoc, Acephlogont, Azeat, Rantudil (Германия, Мексика, Португалия), Gamespir (Греция), Oldan, Reudol (Испания), Tilur (Швейцария), Ost-map (Египет).

Ацеметацин, эфир гликолевой кислоты индометацина, действует в качестве пролекарства. В организме он метаболизируется в индометацин, который затем действует как ингибитор циклооксигеназы, обладающим противовоспалительным действием. Преимущество Ацеметацина состоит том, что, по сравнению с индометацином, он снижает повреждения желудка.

Ацеметацин является производным от индолилуксусной кислоты и синтезируется в результате модификации химической структуры индометацина. Ацеметацин ингибирует циклооксигеназу-1 (СОХ-1) и циклооксигеназу-2 (COX-2), высвобождает протеолитические ферменты, гистамин и гиалуронидазы, а также действует в качестве антагониста брадикинина и серотонина.

Ацеметацин оказывают обезболивающее и жаропонижающее действие, препятствует агрегации тромбоцитов. Одним из главных метаболитов ацеметацина является индометацин. Ацеметацин оказывает более мощное противовоспалительное и ингибирующее действие на высвобождение тучных клеток в зависимости от дозы, но в то же время вызывает меньшее подавление синтеза простагландинов (и меньшие повреждения слизистой оболочки пищеварительного тракта).

Цель данной курсовой работы изучить методы получения ЛВ – ацеметацина, определение его подлинности и применение лекарственных форм.

Литература

  1. Сборник ситуационных задач по фармацевтическому анализу / Под ред. проф. Л.А. Чекрышкиной. – Пермь: ПГФА, 2013. – 150 с.
  2. Сливкин А.А., Садчикова Н.П. Функциональный анализ
  3. В.В. Чупак-Белоусов Фармацевтическая химия. Курс лекций. В двух книгах. Бином, М., 2012 г.
  4. Чекрышкина Л.А., Березина Е.С., Киселева А.А. Общие фармакопейные методы анализа: учебное пособие для самостоятельной работы студентов вузов, обучающихся по специальности 060301 «Фармация». – Пермь: ПГФА, 2013. – 121 с.
  5. Чекрышкина Л.А., Хомов Ю.А., Арефина Н.Ф., Калина М.А., Эвич Н.И., Слепова Н.В., Киселева А.А. Анализ лекарственных средств по функциональным группам: учебное пособие для самостоятельной работы студентов вузов, обучающихся по специальности 060301 «Фармация», слушателей факультета дополнительного профессионального образования. – Пермь: ПГФА, 2012. – 123 с.
  6. Европейская фармакопея 7.0 в двух томах, выпуск 2011г.
  7. Государственная фармакопея РФ. — 12 изд. — М.: изд «Научный центр экспертизы средств мед. применения», 2008г. 704 с. часть 1
  8. Государственная фармакопея РФ. — 12 изд. — М.: изд «Научный центр экспертизы средств мед. применения», 2010 г. часть 2
  9. Государственная фармакопея РФ. — 13 изд. — М.: изд «Научный центр экспертизы средств мед. применения», 2014 г.
  10. М.Д. Машковский. Лекарственные средства. В 2-х томах. Изд.13. Харьков Торсинг. 1997. — ч. 1,2.
  11. под ред. А.П. Арзамасцева ;рец.: Э.М. Казьмина, Н.Н. Дементьева: Фармацевтическая химия. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008
  12. Беликов В.Г.: Фармацевтическая химия. — М.: МЕДпресс-информ, 2007
  13. Вартанян Р.С.: Синтез основных лекарственных средств. — М.: МИА, 2005
  14. http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/a1674?lang=en&region=RU&cm_sp=Insite-_-prodRecCold_xviews-_-prodRecCold10-2
  15. http://lgmpharma.com/product/acemetacin/
  16. http://www.lsgeotar.ru/pages/intern_name/-esf2k2z11-name-inc-page-15.html
  17. А.Т.Солдатенков, И.М. Колядина, И.В. Шендрик Основы органической химии лекарственныхвеществ, «Химия», М. 2001г.
  18. Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. — Т.2, ч.1 — 568 с.; ч.2 — 560 с.
  19. Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортиме19нтаhttp://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_1897.htm
  20. http://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB1492822.htm
  21. Шаповалова Е.Н., Пирогов А.В. Хроматографические методы анализа Методическое пособие для специального курса Ответственный редактор Чл.-корр. РАН, профессор О.А.Шпиг. Московский Государственный Университет имени М.В. Ломоносова Химический факультет Кафедра аналитической химии

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 560

Задать вопрос

Задать вопрос