Контрольная работа по УЭФ 8641

Описание

2. Уровни и органы управления здравоохранением и фармацевтичеcкой службой в РФ.

12. Организация работы мелкорозничной сети

22. Классификация аптечных товаров по категориям продаж;

32. Пациент обратился к провизору с просьбой отпустить Солпадеин без рецепта врача.

Ваши действия? Ответ обосновать

42. Химический контроль. Понятие, методика, значение.

52. Классификация лекарственных средств с правовых позиций. Технология отпуска рецептурных лекарственных препаратов.

62. Основные требования к выписыванию рецепта.

72. Сроки обслуживания рецептов в аптечной организации. Нормативный документ.

82. Оформить рецепт от имени индивидуального предпринимателя, осуществляющего медицинскую деятельность, на феназепам в таб.по 1мг №50. Отпустить.

92. Требования к оформлению и ведению «Журнала учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения» в аптеках.

102. При инвентаризации лекарственных средств, находящихся на предметно-количественном учете, фактический остаток фенобарбитала в виде порошка на конец месяца составил 1,8г. Остаток на начало месяца был 8,85г. За месяц отпущено по индивидуальным амбулаторным рецептам 1,35г. и по требованиям медицинских организаций 5,65г. В течение месяца поступления с аптечного склада не было.

Ваши действия как материально-ответственного лица.

112. Система лекарственного обеспечения тружеников тыла и жертв политических репрессий

122. Нормативно-правовая база по вопросам хранения лекарственных средств и медицинских изделий в аптечных организациях.

132. В аптеку обратился посетитель, днем ранее купивший резиновую грелку, с просьбой поменять её, т.к. обнаружил несколько поверхностных трещин. Фармацевт извинился и поменял грелку.

Правильно ли поступил фармацевт? В чем причина обнаруженного дефекта? Какой документ регламентирует правила хранения резиновых грелок?

142. Порядок прохождения требований-накладных в аптеках (фармацевтическая экспертиза требований-накладных, таксировка, учет требований-накладных).

152. Виды аптечных складов в зависимости от специфики деятельности, задачи и функции аптечных складов.

162. Перечислите основные критерии выбора поставщиков товаров в аптеку. Выделите наиболее важные из них.

Тесты

02. Государственный контроль при обращении лекарственных средств осуществляется всеми путями, кроме:

1. Проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств правил оптовой торговли лекарственными средствами

2. Лицензирования производства ЛС и фармацевтической деятельности

3. Ограничения предпринимательской деятельности в сфере обращения ЛС

4. Проведение мониторинга безопасности лекарственных препаратов

5. Контроля качества ЛС при гражданском обороте

12. Если здоровью человека нанесен ущерб вследствие применения ЛС, пришедшего в негодность в результате нарушений правил фармацевтической деятельности аптечного учреждения, то аптечное учреждение:

1. Возмещает ущерб

2. Не возмещает ущерб

22. За качество изготовленной в аптеке продукции несут ответственность:

1. Заведующий аптекой и его заместитель

2. Провизор-аналитик

4. Провизор-технолог, занимающийся приемом рецептов и отпуском лекарств

5. Уполномоченный по качеству

32. Письменный контроль заключается в:

1. Написании паспорта письменного контроля

2. Проверке соответствия записей в паспорте прописи в рецепте

3. Проверке правильности произведенных расчетов

4 . Проверке соответствия оформления лекарственной формы действующим требованиям

42. Полному химическому анализу обязательно подвергаются все:

1. Экстемпорально приготовленные лекарственные формы, содержащие наркотические средства, психотропные и ядовитые вещества

2. Инъекционные и инфузионные растворы

3. Глазные капли и мази, содержащие наркотические средства, психотропные и ядовитые вещества

4. Лекарственные формы для детей

5. Концентраты, полуфабрикаты, внутриаптечная заготовка

6. Лекарственные формы для новорожденных детей

7. Стерильные растворы для наружного применения

52. В случае выписывания врачом ЛС в дозе, превышающей высшую разовую без соответствующего оформления рецепта, фармацевт обязан отпустить ЛС:

1. В дозе, которая установлена как высшая разовая

2. В половине высшей разовой

3. В дозе, которая установлена как высшая суточная

4. Не имеет права отпустить

5. Имеет право отпустить, не меняя дозу

62. Погашаются штампом «Лекарство отпущено» в аптечном учреждении рецепты на:

1. Нейролептические средства

2. Антидепрессивные средства

3. Антигистаминные препараты

4. Спиртосодержащие ЛП промышленного производства

5. ЛП, обладающие анаболической активностью

72. В случае превышения высшего однократного приема врач обязан:

1. Написать дозу вещества прописью

2. Поставить восклицательный знак

3. Подчеркнуть выписываемое вещество

4. Поставить свою роспись

5. Поставить личную печать

82. Предельно возможное количество на один рецепт фенобарбитала в таблетках при прописывании его хроническому больному с надписью «По специальному назначению», заверенной подписью врача и печатью «Для рецептов»:

1. 10—12 таблеток

2. На курс лечения до 2 месяцев

3. 30 таблеток

4. 0,6

5. 1,0

92. Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит:

1. Врач

2. Провизор

3. Главный врач

4. Фельдшер

5. Зубной врач

102. Сроки хранения требований-накладных в аптечном учреждении на отпущенные препараты, не подлежащие предметно-количественному учету:

1. 10 лет

2. 5 лет

3. 3 года

4. 1 год

5. До конца текущего года

112. Термин «в холодном или прохладном месте» означает температурный интервал:

1. От +2 до +8

2. От +8 до +15

3. От +15 до +25

4. От +2 до +30

5. От +8 до +25

122. Рецепт на бесплатный отпуск ЛП по программе ОНЛС выписывается в:

1. Одном экземпляре

2. Двух экземплярах

3. Трех экземплярах

4. Четырех экземплярах

132. Система взаимосвязанных организаций или отдельных лиц, осуществляющих перемещение товара от производителя к потребителю, определяется как:

1. Предприятие оптовой торговли

2. Медицинская организация

3. Сбытовая сеть

4. Предприятие розничной торговли

5. Логистический канал товародвижения.

29 стр.

Фрагмент

2. Уровни и органы управления здравоохранением и фармацевтичеcкой службой в РФ.

Государственную политику в области  здравоохранения определяют законодательные органы РФ. В частности в Государственной думе есть Комитет по охране здоровья и спорту, в котором организован Подкомитет по организации фармацевтической деятельности и лекарственному обеспечению населения, одной из задач которого является разработка нормативных правовых документов в области обращения лекарственных средств (законов, постановлений и др).  Для  реализации государственной политики в области охраны здоровья граждан России существует исполнительная власть, основным органом которой является Правительство РФ, в структуре которого есть Министерство здравоохранения (МЗ), осуществляющее управление всеми системами здравоохранения.

Управление фармацевтической службой, как и всей системой здравоохранения, осуществляется как на общегосударственном уровне, так и на уровне территорий и отдельных организаций. Поэтому, с точки зрения решаемых задач,   можно выделить следующие уровни управления  здравоохранением и фармацевтической службой как  его составной части:

— стратегический (федеральный и субъектов федерации);

— тактический (местных органов власти);

— оперативный (отдельных организаций, предприятий и учреждений).

На федеральном уровне осуществляется управление фармацевтической службой всей страны и решаются глобальные задачи, в частности:

— создание правовой базы;

— определение направлений реализации государственной политики;

— методическое руководство и контроль над деятельностью всей системы обращения лекарственных средств.

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 720

Задать вопрос

Задать вопрос