Контрольная работа по УЭФ 74026

Описание

Содержание

2.2. Общие положения, задачи Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России

3.1.8. Права и обязанности фармацевтических работников

4.2.Понятие, правоспособность юридического лица

5.2. Алгоритм возврата или обмена лекарственных препаратов ненадлежащего качества

6.2. Специальная оценка условий труда (СОУТ). Понятие и содержание. Участники СОУТ. Сроки проведения

  • Виды уголовных наказаний (перечень). Штраф, лишение права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью, исправительные работы
  • Виды юридической ответственности фармацевтических работников за нарушение прав в сфере охраны здоровья

Список использованной литературы

23 стр.

Фрагмент

2.2. Общие положения, задачи Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России.

В Положении о департаменте государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации[1](далее соответственно — Департамент, Министерство)  закреплены общие положения и задачи Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России.

Департамент Министерства является структурным подразделением Министерства и обеспечивает деятельность Министерства по вопросам разработки и реализации государственной политики, совершенствования законодательства Российской Федерации, а также по оказанию государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, включая вопросы обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств для медицинского применения.

В своей деятельности Департамент руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями Правительства Российской Федерации, Положением о Министерстве, приказами Министерства, а также положением о департаменте государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Департамент осуществляет свою деятельность как самостоятельно, так и во взаимодействии с другими структурными подразделениями Министерства, подведомственными Министерству организациями, федеральной службой и федеральным агентством, а также государственным внебюджетным фондом, деятельность которых координирует Министерство, а также со структурными подразделениями федеральных органов исполнительной власти и государственными органами субъектов Российской Федерации, общественными объединениями и организациями.

В Департаменте для выполнения возложенных на него задач создаются структурные подразделения — отделы. Департамент вносит предложения об изменении структуры и штатного расписания Министерства в части, касающейся Департамента, и представляет их в установленном порядке.

Основными задачами Департамента являются: обеспечение реализации функций Министерства по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере деятельности Министерства по вопросам, определенным в пункте 1 Положения о департаменте государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации; обеспечение реализации функций Министерства по осуществлению правового регулирования по вопросам, определенным в пункте 1 Положения о департаменте государственного регулирования обращения лекарственных  средств Министерства здравоохранения Российской Федерации;  обеспечение реализации функций Министерства по координации и контролю деятельности находящихся в его ведении федеральной службы и федерального агентства и координации деятельности государственного внебюджетного фонда; информационно-аналитическое и организационно-методическое обеспечение деятельности Министерства по вопросам, определенным в пункте 1 Положения о департаменте государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации; обеспечение реализации функций Министерства по предоставлению государственных услуг по вопросам, определенным в пункте 1 Положения о департаменте государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Литература

  1. Конституция Российской Федерации (принята всенародным голосованием 12.12.1993) (с учетом поправок, внесенных Законами РФ о поправках к Конституции РФ от 30.12.2008 N 6-ФКЗ, от 30.12.2008 N 7-ФКЗ, от 05.02.2014 N 2-ФКЗ, от 21.07.2014 N 11-ФКЗ)// Собрании законодательства Российской Федерации от 4 августа 2014 г. N 31 ст. 4398
  2. Гражданский кодекс Российской Федерации (часть первая) от 30.11.1994 N 51-ФЗ (ред. от 03.07.2016) (с изм. и доп., вступ. в силу с 02.10.2016)// Собрание законодательства Российской Федерации от 4 июля 2016 г. N 27 (часть II) ст. 4287
  3. Гражданский кодекс Российской Федерации (часть вторая) от 26.01.1996 N 14-ФЗ (ред. от 23.05.2016)// Собрание законодательства РФ, 30.05.2016, N 22, ст. 3094
  4. Уголовный кодекс Российской Федерации от 13.06.1996 N 63-ФЗ (ред. от 06.07.2016)// Собрание законодательства Российской Федерации от 11 июля 2016 г. N 28 ст. 4559
  5. Закон РФ от 07.02.1992 N 2300-1 (ред. от 03.07.2016) «О защите прав потребителей»//Собрание законодательства Российской Федерации от 4 июля 2016 г. N 27 (часть I) ст. 4198
  6. Федеральный закон от 28.12.2013 N 426-ФЗ (ред. от 01.05.2016) «О специальной оценке условий труда»// Собрание законодательства Российской Федерации от 2 мая 2016 г. N 18 ст. 2512
  7. Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «Об обращении лекарственных средств» (с изм. и доп., вступ. в силу с 15.07.2016)// Собрание законодательства Российской Федерации от 4 июля 2016 г. N 27 (часть I) ст. 4194
  8. Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (с изм. и доп., вступ. в силу с 03.10.2016)// Собрание законодательства Российской Федерации от 4 июля 2016 г. N 27 (часть I) ст. 4219
  9. Приказ Минздрава России от 28.08.2012 N 100 «Об утверждении Положения о Департаменте государственного регулирования обращения лекарственных средств»//СПС КонсультантПлюс
  10. Комментарий к Федеральному закону от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (постатейный) /Белянинова Ю.В., Гусева Т.С., Захарова Н.А., Савина Л.В., Соколова Н.А., Хлистун Ю.В.// СПС КонсультантПлюс, 2016
  11. Медицинское право России: Учебник для бакалавров / Отв. ред. Мохов А.А. — М.:Юр.Норма, НИЦ ИНФРА-М, 2015. — 336 с.
  12. Стеценко С.Г. Медицинское право: Учебник/ С.Г.  Стеценко.  — СПб.: Юридический центр Пресс,  — 334 с.
  13. Федорова М.Ю. Медицинское право: Учебное пособие/ М.Ю. Федорова — М.: Владос, 2008. -320с.

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 640

Задать вопрос

Задать вопрос