Описание

1. Напишите структурные формулы следующих углеводородов:

— гексаналь

-триметилуксусный альдегид

-метилпропилуксусный альдегид

-втор-бутилуксусный альдегид

— 2.4-диметил -3 –пентанон

2. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) этилформиат; 2-метил-2-пропеновая кислота; метиловый эфир изомасляной кислоты.

3. Покажите отношение к нагреванию щавелевой, этилянтарной кислот.

4. Из соответствующих дигалогенопроизводных получите следующие карбонильные соединения:

— этаналь

— 2,3-диметилпентаналь

— метилизопропилкетон

5. Напишите возможные реакции окисления с разрывом углеродной цепи:

— дипропилкетона

-2-пентанона

6. Напишите возможные реакции альдольной и кротоновой конденсации, протекающие в смеси двух альдеги-дов: масляного и изомасляного.

7. Из соответствующих непредельных углеводородов, применяя реакцию оксосинтеза, получите следующие кислоты: а) 2,3-диметилбутановую; б) 3-метилбутановую. Напишите формулы строения соединений, которые будут получаться наряду с указанными.

8. Получите сухой перегонкой кальциевых солей соответствующих органических кислот следующие соедине-ния: метилизопропилкетон, 3 гексанон.

9. С помощью каких реакций можно осуществить следующие превращения:

10. Приведите структурные формулы всех изомерных тиоэфиров состава С4Н10S. Назовите их по радикалам, связанным с атомом серы.

11. Напишите уравнения реакций, с помощью которых из этилена можно получить: этиламин, хлористый тет-раэтиламмоний.

12. Напишите формулы промежуточных и конечных продуктов в следующей схеме:

13. Какие из приведенных нитросоединений будут взаимодействовать с едким натром: нитробутан, 2-нитро-3- метилбутан, 2-нитро-2-метилпентан.. Напишите уравнения реакций

14. Напишите структурные формулы простейших замещенных кислот (в скобках даны тривиальные названия): а) хлоруксусной; б) оксиуксусной (гликолевой): в) аминоуксусной (глицина); г) α — оксипропионовой (молочной); д) α -аминопропионовой (аланина); е) β — бромпропионовой; ж) α , β — диоксипропионовой (глицериновой); з) α -амино- β -оксипропионовой (серина); и) α -оксиянтарнои (яблочной); к) α -окси- β -хлорянтарной; л) α, β -диоксиянтарной (винной).

15. Приведите структурные формулы кислот (в скобках указаны систематические названия): а)α-оксимасляной (2-гидроксибутановой); б) β-бромизомасляной (З-бром-2-метилпропановой); в) δ- оксивалериа-новой) (5-гидроксипентановой); г) γ-аминоокапроновой (4-аминогексановой); д) ) α, α ‘-дибромянтарной (2, 3-дибром -1, 4-бутандиовой); е) α, γ — диаминовалериановой (2,4-диаминопентановой); ж) трифторуксусной (2,2,2-трифторэтановой) з) γ-оксикротоновой (4-гидрокси-2-бутеновой).

16. Расположите соединения в порядке возрастания их кислотности. Хлоруксусная, трихлоруксусная, ди-хлоруксусная, уксусная кислота. Дайте объяснение.

17. Действием каких реагентов можно осуществить следующие превращения:

NH2 – CH(CH3) – COOH CH3CO – NH – CH(CH3) – COOH CH3CO – NH – CH(CH3) – COCl

CH3CO – NH – CH(CH3) – CO – NH – CH2COOH CH3CO – NH – CH(CH3) – CO – NH – CH2COOC2H5

18. Приведите структурные формулы функциональных производных замещенных кислот: а) хлорангидрид хлоруксусной кислоты; б) амид β -бромпропионовой кислоты; в) этиловый эфир оксиуксусной кислоты; г) нитрил γ-аминомасляной кислоты; д) диамид винной кислоты; е) моноамид α -аминоянтарной кислоты; ж) ангидрид трифторуксусной кислоты; з) хлорацетат натрия.

19. Напишите уравнения реакций с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

а) этилена в 3-оксипропановую кислоту; б)акриловой кислоты в 3-оксипропановую кислоту

12 стр.