Контрольная работа по фармацевтической технологии 8393

Описание

  1. Задания для выполнения контрольной работы №2

Часть I «Технология экстракционных препаратов»I.
Тестовые задания: Выберите один или несколько правильных ответов:

  1. Скорость молекулярной диффузии зависит

а) от температуры

б) от радиуса диффундирующих молекул

в) от вязкости среды

г) от разности концентраций на границе фаз

д)  от площади межфазной поверхности

е) от атмосферного давления

ж) от толщины диффузного слоя

  1. Масляные экстракты получают методами

а) реперколяции

б) барботированием

в) мацерации с нагреванием

  1. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

а) индивидуальное действующее вещество

б) термостабилизирующие добавки

в) сопутствующие вещества

г) комплексные соединения

д) смолы

  1. Методы очистки соков из растительного сырья

а) высаливание

б) центрифугирование

в) хроматография

г) добавление этанола высокой концентрации

  1. Выпаривание – это процесс концентрирования растворов путем

а) частичного удаления жидкого летучего растворителя с поверхности материала

б) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипении за счет образования пара внутри упариваемой жидкости

в) испарения и отвода образующихся паров

  1. К статическим способам экстракции растительного сырья относятся

а) мацерация

б) мацерация с циркуляцией экстрагента

в) непрерывное противочное экстрагирование

г) перколяция

д) реперколяция

  1. К экстракционным органопрепаратам относятся

а) инсулин

б) пантокрин

в) тиреодин

г) пепсин

д) адиурекрин

  1. Оценка сухих экстрактов проводится по следующим показателям

а) сухой остаток

б) содержание влаги

в) плотность

г) содержание спирта

д) содержание наполнителей

  1. Основные отличия новогаленовых препаратов от галеновых

а) отсутствие побочного действия

б) упрощенная технологическая схема получения

в) содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии

г) возможность применения в виде инъекционных растворов

  1. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

а) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка

б) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание

в) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

г) настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация

д) настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка

  1. При оценке качества жидких экстрактов проверяются показатели

а) содержания спирта

б) содержания действующих веществ

в) содержании влаги

г) плотности

д) сухого остатка

  1. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, которая идет после экстракции

а) сгущение

б) выпаривание

в) очистка извлечения

г) стандартизация

д) сушка

  1. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

а) только индивидуальное действующее вещество

б) модификатор вязкости

в) сопутствующие вещества

г) комплексные соединения

д) смолы

  1. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты

а) растворы этанола, воду, подсолнечное масло

б) растворы этанола, воду

в) растворы этанола

г) ратсительные масла

д) четыреххлористый углерод

  1. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

а) температуре

б) вязкости экстрагента

в) радиусу экстрагируемых частиц

  1. Хроматография – процесс разделения веществ, основанный на

а) обратимом распределении веществ между подвижной и неподвижной фазами

б) необратимом распределении веществ между подвижной и неподвижной фазами

в) различной способности связывания веществ с сорбентом

г) комплементарном связывании функционально-активных макромолекул с лигандами, фиксированными на пористой матрице

д) физико-химических свойствах разделяемых веществ

  1. Способы интенсификации экстрагирования растительного сырья

а) воздействие ультразвуком

б) создание пульсации жидкости сквозь слой сырья

в) использование РПА

г) высокочастотная обработка

  1. Технология высокоочищенных органопрепаратов включает получение

а) экстрактов

б) высушенных желез и тканей

в) лиофилизированных порошков

г) таблеток

  1. Завершающим методом глубокой очистки, при получении высокоочищенных орагнопрепаратов, является

а) гель-фильтрация

б) аффинная хроматография

в) ионообменная хроматография

г) кристаллизация

  1. Инсулин регулирует следующие виды обмена

а) водный

б) углеводный

в) жировой

г) белковый

  1. Молекула инсулина свиней отличается от молекулы инсулина человека следующими параметрами

а) тремя аминокислотами

б) одной аминокислотой

в) наличием дисульфидных мостиков

г) количеством полипептидных цепей

  1. Инсулин образует стойкие комплексы с ионами

а) магния

б) цинка

в) кальция

г) натрия

  1. Глубокая очистка инсулина основана на

а) ионообменной хроматографии

б) высаливании

в) центрифугировании

г) смене растворителя

  1. Проинсулин – это белок, который состоит из

а) из 2-х молекул инсулина

б) из 84-х аминокислотных остатков

в) инсулина и инсулиноподобных белков

  1. Препараты гормонов передней доли гипофиза

а) адренокортикотропный

б) лактогенный

в) тиреотропный

г) адиурекрин

  1. Технологическая классификация органопрепаратов основана на

а) способе получения

б) степени очистки

в) концентрации действующих веществ в препарате

  1. К высокоочищенным органопрепаратам относятся

а) панкреатин

б) адиурекрин

в) инсулин

  1. Удаление органического растворителя при получении адиурекрина проводят

а) в вакуумной сушилке

б) на воздухе под тягой

в) в токе инертного газа

  1. Адиурекрин стандартизуют по

а) содержанию гормонов

б) способности повышать артериальное давление

в) способности уменьшать мочеизнурение

  1. Измельченные панты экстрагируют

а) 70% этанолом

б) водным раствором уксусной кислоты с рН3,0-4,0

в) 50%-м этанолом, подкисленным уксусной кислотой

  1. Экстракционные препараты как дисперсные системы являются

а) истинными растворами

б) коллоидными растворами

в) суспензиями

г) эмульсиями

д) растворами ВМС

е) комбинированными системами

  1. Коэффициент молекулярной диффузии пропорционален

а) температуре

б) радиусу экстрагируемых частиц

в) вязкости экстрагента

  1. Для разделения суммы индивидуальных веществ используют:

а) многократную перекристаллизацию

б) хроматографические методы

в) ультрафильтрацию

г) кипячение

д) ультразвуковое воздействие

  1. Первое извлечение при производстве жидких экстрактов методом реперколяции составляет объемных частей

а) 75

б) 50

в) 100

г) 85

д) 90

  1. Для получения сухих экстрактов используются следующие виды сушки, кроме

а) распылительная сушка

б) вакуумная

в) сушками токами высокой частоты

  1. Установите последовательность очередности стадий экстрагирования лекарственного растительного сырья

а) образования первичного клеточного сока

б) проникновение экстрагента в клетку

в) смачивание и набухание

г) массопередача

д) массоперенос

  1. Установите соответствие
Органопрепараты Группа
1. Пантокрин А. Экстракционные препараты для инъекций
2. Лидаза Б. Экстракционные препараты для внутреннего применения
3. Инсулин
4. Абомин
5. Пепсин
  1. К трубчатым вакуум выпарным аппаратам относят

а) с центральной циркуляционной трубой

б) с выносным вертикальным кипятильником

в) пленочный

г) с жестко закрепленными лопастями

д) центритерм

е) с гофрированным ротором

Ситуационные задачи

  1. В аптеку поступили инсулины короткого и длительного действия

А) как Вы их классифицируете?

Б) Какие инсулины короткого и длительного действия вы знаете?

В) Какой инсулин вы предпочтете и почему?

Г) Каковы основные технологические стадии получения инсулина?

Д) Как проводится стандартизация инсулина и какова должна быть его активность?

  1. При производстве экстракционных препаратов пепсина и панкреатина была нарушена технология и они оказались неактивными.

А) Каковы технологические стадии процесса и какие из них обеспечивают активацию фермента?

Б) Какие лекарственные формы этих препаратов вы знаете?

  1. В лабораторию ОКК фармацевтического производства поступила на анализ проба беленного масла. Масло мутное, непрозрачное с прогорклым запахом.

А) Чем объяснить недоброкачественность беленного масла?

Б) Какие меры предотвращения получения недоброкачественного продукта?

В) По каким показателям стандартизуют беленное масло?

  1. В галеновом цехе получено 100 л экстракта термопсиса 1:2 с содержанием алкалоидов 0,75%, хотя алкалоидов в стандартном препарате должно соответствовать 0,495-0,505%.

А) Какое количество 25% этанола потребуется для разбавления препарата?

Б) Какие методы получения жидких экстрактов 1: существуют?

В) Как проводят очистку жидких экстрактов 1:2?

Г) Как проводят стандартизацию жидких экстрактов?

  1. При хранении в аптеке в подвальном помещении (температура 10С) в бутылях с экстрактом валерианы 1:2 выпал осадок.

А) каковы причины образования осадка?

Б) какие способы получения экстракта валерианы 1:2 можно предложить?

В) какие способы очистки спиртовых экстрактов вы можете назвать?

  1. Составьте ТЭБ по экстрактивным веществам, найдите выход, трату и расходный коэффициент, если из 200 кг корней и корневищ валерианы, с содержанием экстрактивных веществ 18%, приготовлено 1000 л настойки с 3% содержанием экстрактивных веществ.
  2. Рассчитайте количество сырья и экстрагента для получения 90 л настойки зверобоя, если коэффициент спиртопоглощения равен 2,2.
  3. Получено 140 кг сухого экстракта солодки, с содержанием влаги 8%. Приведите экстракт к норме – 5% влаги.
  4. Определите сухой остаток экстракта боярышника, если после высушивания 5 мл экстракта, привес бюкса составил 1,0131.
  5. Рассчитайте количество растительного сырья для получения 500 кг густого экстракта одуванчика, если сырье содержит 18% экстрактивных веществ.
  6. Дайте оценку правильности ответа

густые экстракты хранят в герметические укупоренной таре при комнатной температуре и относительной влажности воздуха 65-75%

а) правильный

б) неправильный

  1. Количество экстрагента, необходимое для доведения до норм стандарта (0,27%) 240 кг настойки чилибиухи, содержащей 0,29% алкалоидов:

а) 17,7 л 40%

б) 18,6 л 70%

в) 2,7 л 96%

Часть II «Изготовление и производство мягких  лекарственных форм в условиях аптеки и промышленности»

Часть I Задания для выполнения

Выберите один или несколько правильных ответов:

  1. Если основа в рецепте не указана и отсутствует нормативная документация на мазь данного состава, основу выбирают, учитывая

а)  тип дисперсной системы

б)  выписанные массы лекарственных веществ

в) растворимость веществ в воде

г) область применения мази

д) физико-химическую совместимость компонентов

  1. Компонентами липофильных углеводородных основ являются

а) спермацет

б) парафин

в) озокерит

г) петролатум

д) церезин

  1. К группе гидрофильных основ, содержащих белки и полисахариды относятся гели

а) коллагена

б) крахмала

в) поливинилпирролидона

г) бентонита

д) желатина

  1. Если не указана концентрация лекарственного вещества в прописи, мазь изготавливают

а) в концентрации, указанной в НД

б) 1:10 при отсутствии НД на мазь

в) 1:100 (для сильнодействующих и ядовитых)

г) концентрация сильнодействующих и ядовитых веществ должны быть указана в прописи мази

  1. Наиболее устойчивы к микробной контаминации основы

а) желатин-глицериновая

б) эсилон-аэросильная

в) гели производных целлюлозы

г) гели полиэтиленоксидов

  1. Основами и компонентами основ, химически устойчивыми и мало подвергающимися воздействию факторов окружающей среды, являются

а) парафин

б) эсуилон-аэросильная основа

в) вазелин

г) спермацет

  1. Стадии изготовления гомогенных мазей

а) расплавление

б) растворение

в) получение первичной пульпы

г) эмульгирование

д) смешивание

е) перемешивание до охлаждения

ж) упаковка, укупорка

з) маркикровка

  1. При изготовлении 10% аммиачного линимента 10% раствор аммиака добавляют

а) в первую очередь

б) к маслу подсолнечному

в)  после растворения олеиновой кислоты в масле

  1. Правила изготовления суспензионных линиментов соблюдаются при изготовлении линиментов

а) перцово-камфорного

б) бальзамического по Вишневскому

в) летучего

г) стрептоцида

  1. По типу дисперсной системы мазь состава: камфора, вазелин, ланолин безводный, является

а) гомогенной (мазь-раствор)

б) суспензионной

в) эмульсионной

г) гомогенной (мазь-сплав)

  1. Мази, содержащие в своем составе жидкую гидрофильную дисперсную фазу, не растворимую в основе и не смешивающуюся с ней, — это мази

а) гели

б) линименты

в) эмульсионные

г) экстракционные

  1. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

а) жировые

б) углеводородные

в) гели производных акриловой кислоты

г) желатин-глицериновые

  1. Растирают с водой или растворяют в ней, независимо от концентрации, типа основы и области применения мази

а) цинк сульфат

б) колларгол

в) танин

г) резорцин

д) протаргол

  1. При введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензии водных и масляных мазей) технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся

а) тимол, тальк, глина белая

б) камфора, фенилсалицилат, бентонит

в) цинка оксид, крахмал, сера

г) магний оксид, тальк, глина белая

д) сульфадиметоксин, ментол, висмута нитрат основной

  1. Гетерогенными дисперсными системами являются мази

а) фурацилиновая

б) ихтиоловая

в) скипидарная

г) экстракционная

д) камфорная

  1. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его

а) растворяют в воде с учетом растворимости

б) вводят по типу суспензии

в) растворяют в основе

г) предварительно измельчают с основой

  1. Глазная мазь, содержащая тиамина бромид, ланолин безводный, вазелин, относится к типу

а) гомогенных

б) суспензионных

в) комбинированных

г) на липофильной основе

д) на эмульсионной основе

  1. Лекарственные вещества в пасты вводятся

а) с образованием различных дисперсных систем

б) по типу эмульсии

в) по типу суспензии

г) растворением в расплавленной основе

  1. К липофильным основам для суппозиториев относятся

а) твердый жир типа А

б) масло какао

в) витепсол

г) полиэтиленгликолевая

  1. Фактор замещения отличается от обратного коэффициента замещения тем, что

а) показывает, какой массе лекарственного вещества эквивалентен по объему 1,0 основы

б) показывает количество основы, эквивалентное по объему 1,0 вещества

в) рассчитан для суммы лекарственных веществ

  1. В суппозитории на липофильной основе по типу эмульсии вводят

а) цинка оксид

б) протаргол

в) ихтиол

г) адреналина гидрохлорид

д) колларгол

  1. Абсорбционными основами являются

а) консистентная эмульсия вода/вазелин

б) витепсол

в) основа для глазных мазей

г) основа для суппозиториев жировая

д) основа для мазей с антибиотиками

Установите соответствие:

  1. Вида и типа основы
1. Аэросил+ масло подсолнечное А. гидрофильная
2. ПЭГ-400+ПЭГ-1500 Б. липофильная
3. Вазелин+ эмульгатор Т-2 + вода очищенная В. Липофильно-гидрофильная (абсорбционная)
4. Вазелин + ланолин водный Г. Липофильно-гидрофильная (эмульсионная)
5. Вазелин+ланолин безводный (9:1)
  1. Оптимальное количество вспомогательной жидкости для приготовления мази по рецепту

Возьми: Мази кислоты борной 2% — 15,0

а) масло вазелиновое 0,15

б) глицерин 0,15

в) масло вазелиновое 0,3

в) вода очищенная 0,3

г) вазелин расплавленный 0,15

Установите соответствие

  1. Пропись мази и тип мази
Пропись мази Тип мази
1. Кислоты салициловой 2,0

Цинка оксида

Серы осажденной по 10,0

Вазелина 50,0

А. Мазь- раствор
2. Висмута нитрата основного 0,3

Ланолина безводного 10,0

Вазелина 10,0

Б. Мазь-суспензия
3. Эфедрина гидрохлорида 0,05

Новокаина 0,2

Ланолина

Вазелина поровну по 5,0

В. Мазь-эмульсия
4. Этилморфина гидрохлорида 0,05

Раствора адреналина гидрохлорида 1:1000 – 30 капель

Цинка оксида 0,5

Вазелина 10,0

Ланолина 5,0

Г.

Д.

Мазь комбинированная

Паста

  1. Пропись и тип линимента
Пропись Тип
1. Хлороформа 10,0

Новокаина 0,5

Ментола 0,3

Масла подсолнечного 30,0

Раствора аммиака 10 мл

А. Линимент- раствор
2. Ментола 2,0

Камфоры 3,0

Метилсалицилата 30,0

Масла подсолнечного 63,0

Ланолина безводного 4,0

Б. Линимент-суспензия
3. Крахмала

Цинка оксида по 0,5

Масла подсолнечного 10,0

В. Линимент-эмульсия
Г. Комбинированный линимент
  1. При изготовлении суппозиториев на гидрофильной основе методом выливания формы смазывают

а) мыльным спиртом

б) вазелиновым маслом

в) спирто-эфирной смесью

г) спирто-глицериново-водной смесью

  1. Количество основы по рецепту составляет

Возьми: Дерматола

Анальгина поровну по 0,3

Бутирола достаточное количество, чтобы образовался суппозиторий

Дай таких доз №20

Обозначь.

Примечание: Объем гнезда формы 3,0; 1/Еж дерматола 0,38; 1/Еж анальгина 0,79.

а) 60,0

б) 66,0

в) 54,0

г) 52,98

д) 67,02

  1. Особенности получения мягких желатиновых капсул методом штампования

а) Изготовление желатиновой массы с набуханием желатина.

б) Температура стабилизации желатиновой массы 600 С.

в) Отливка желатинового листа на охлажденную подложку или бабарабан.

г) Заключение ЛВ между двумя слоями желатиновой фольги.

д) Прессование капсул со швом.

е) Охлаждение готовых капсул в вазелиновом масле при температуре 40 С.

  1. Требования, предъявляемые ГФXI к капсулированным препаратам:

а) Внешний вид.

б) Отклонение от средней массы заполненных капсул и содержимого.

в) Точность дозирования ЛВ.

г) Распадаемость.

д) Растворение.

е) Механическая прочность.

  1. Установите соответствие:

Метод микрокапсулирования:

  1. Простая коацервация желатина.
  2. Простая коацервация этилцеллюлозы из неводного раствора.
  3. Сложная коацервация.
  4. Полимеризация.

Фактор, вызывающий образование оболочки на частицах или каплях капсулируемого вещества:

а) Осадитель – полиоксановая жидкость.

б) Изменение рН среды.

в) Дегидратирующий агент 20% раствор натрия сульфата.

г) нагревание системы и эмульгирование с эмульгатором типа М/В.

  1. Основные условия микрокапсулирования ЛВ методом полимеризации:

а) растворение или диспергирование ЛВ в воде.

б) растворение или диспергирование ЛВ в маслянистой жидкости.

в) растворимость мономера в растворе или дисперсии ЛВ.

г) присутствие катализатора полимеризации.

д) нагревание и эмульгирование в присутствии эмульгатора типа М/В.

е) нерастворимость полимера в растворе или дисперсии ЛВ.

  1. Метод микрокапсулирования водорастворимых ЛВ:

а) дражирование.

б) Распыление.

в) Напыление в псевдоожиженном слое.

г) Простая коацервация желатина.

д) Простая коацервация этилцеллюлозы из неводных растворителей.

е) Сложная коацервация.

ж) Полимеризация.

  1. Физико-химические методы получения микрокапсул с твердым нерастворимым ядром:

а) Простая коацервация желатина.

б)  Простая коацервация производных целлюлозы из неводных растворов.

в)  Сложная коацервация желатина и камеди.

г) Испарение легколетучего растворителя.

  1. Форма микрокапсул определяется:

а) Агрегативным состоянием содержимого.

б) Методом получения микрокапсул.

в) Растворимостью пленкообразователя.

г) Видом растворителя пленкообразователя.

Установите соответствие:

1. Клей БФ-6 А. твердый
2. Лейкопластырь Б. Намазанный
3. Перцовый В. Жидкий
4. Мозольный «Салипод» </

54 стр.

Фрагмент

1. Тестовые задания: Выберите один или несколько правильных ответов:

2.

3. Скорость молекулярной диффузии зависит

а) от температуры

б) от радиуса диффундирующих молекул

в) от вязкости среды

г) от разности концентраций на границе фаз

д)  от площади межфазной поверхности

е) от атмосферного давления

ж) от толщины диффузного слоя

3.

4.

5. Масляные экстракты получают методами

а) реперколяции

б) барботированием

в) мацерации с нагреванием

6.

7.

8. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

а) индивидуальное действующее вещество

б) термостабилизирующие добавки

в) сопутствующие вещества

г) комплексные соединения

д) смолы

9.

10.

11. Методы очистки соков из растительного сырья

а) высаливание

б) центрифугирование

в) хроматография

г) добавление этанола высокой концентрации

12.

13.

14. Выпаривание – это процесс концентрирования растворов путем

а) частичного удаления жидкого летучего растворителя с поверхности материала

б) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипении за счет образования пара внутри упариваемой жидкости

в) испарения и отвода образующихся паров

15.

16.

17. К статическим способам экстракции растительного сырья относятся

а) мацерация

б) мацерация с циркуляцией экстрагента

в) непрерывное противочное экстрагирование

г) перколяция

д) реперколяция

18.

19.

20. К экстракционным органопрепаратам относятся

а) инсулин

б) пантокрин

в) тиреодин

г) пепсин

д) адиурекрин

21.

22.

23. Оценка сухих экстрактов проводится по следующим показателям

а) сухой остаток

б) содержание влаги

в) плотность

г) содержание спирта

д) содержание наполнителей

24.

25.

26. Основные отличия новогаленовых препаратов от галеновых

а) отсутствие побочного действия

б) упрощенная технологическая схема получения

в) содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии

г) возможность применения в виде инъекционных растворов

Литература

ОСНОВНАЯ ЛИТЕРАТУРА:

  1. Государственная фармакопея СССР. Вып. 1,2. МЗ СССР – 11-е изд., доп. – М.: Медицина, 1987. — 586с.
  2. Промышленная технология лекарств. Учебник для вузов в 2 томах. Т.1./В.И.Чуешов и др. Под ред.В.И.Чуешова. – Харьков.: МТК-Книга; Изд-во НФАИ, 2002. – 560с., Т.2./ ./В.И.Чуешов и др. Под ред.В.И.Чуешова. – Харьков.: МТК-Книга; Изд-во НФАИ, 2002. – 716с.
  3. Технология лекарственных форм в 2-х томах. Учебник для вузов. Т.1./ Под ред. Т.С. Кондратьевой, — М.: Медицина, 1991, с.496.: ил., т.2 /Под ред. Л.А. Ивановой – М.: Медицина, 1991, — 544 с.: ил.
  4. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм./ Под ред. Т.С. Кондратьевой. – М.: Медицина, 2002. – 271 с.
  5. Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии лекарственных форм./ Под ред. А.И. Тенцовой. – М.: Медицина, 1986. – 271 с.
  6. Муравьев, А.И. Несовместимость лекарственных веществ/А.И.Муравьев, В.Л. Козьмин, А.Н Кудрин. – М.: Медицина, 1976, — 240 с.
  7. Фармацевтическая технология: технология лекарственных форм. / Валевко С.А., Краснюк И.И., Михайлова Г.В. – М: Academia, 2007, — 592 с.
  8. Практикум по технологии лекарственных форм / Краснюк И.И., Михайлова Г.В. – М: Academia, 2006 – 492с.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА:

  1. Чирков А.И. Аптека лечебно-профилактического учреждения. – М., Медицина, 1991. – 304 с.
  2. Муравьев И.А., Козьмин В.Л., Кудрин А.Н. Несовместимость лекарственных веществ. – М., Медицина, 1976. – 206 с.
  3. Белова О.И., Карчевская В.В., Кудапов и др. Технология изготовления стерильных растворов в условиях аптек. – М., Медицина, 1982. – 140 с.
  4. В.Ф.Попов. Лекарственные формы интерферонов. – М., 2002. – 136с.
  5. ОСТ 42-510-98 Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)
  6. ОСТ 91500.05.001-00 Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения.
  7. ОСТ 64-072-89 Таблетки. Типы и размеры.
  8. МУ 9467-015-05749470-98. Графическое оформление лекарственных средств Общие требования.
  9. Цели, содержание и рамки корректировочной программы GMP для российских производителей фармацевтической продукции. – М., Ремедиум, 1997. – 40 с.
  10. Утц С.З., Одоевская О.Д. Зарубежное законодательство в области косметологии // Вестн. дерматол. и венерол., 1997 — №6. – С. 26-30.

 

 Периодика: Журналы «Фармация», «Химико-фармацевтический журнал», «Фарматека»,  «Новая аптека» «Фармацевтический вестник», Фармацевтический бюллетень, «Аптека», «Новости медицины и фармации», «Медико-фармацевтический вестник» «Изв. хим. общества имени Д.И.Менделеева: Антибиотики и’ химио­терапия: Биотехнология: Молекулярная биология: Прикладная биохимия и микробиология.

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 1200

Задать вопрос

Задать вопрос