Описание
Контрольная работа №1
Вариант3
1. Одним из основных факторов, влияющим на стабильность лекарственных препаратов, является упаковка. Приведите примеры современных упаковок для офтальмологических лекарственных форм.
2. Около 80% гомеопатических лекарственных средств изготавливают из
Лекарственного растительного сырья. Приведите номенклатуру гомеопатических препаратов растительного происхождения, имеющуюся в Вашей аптеке с указанием состава, показаний к применению и производителя.
3. В ассортименте аптеки имеются аэрозоли «Каметон», «Пантенол», «Олазоль», «Статизоль», «Бератон», «Сальбутамол», «Ливиан». Выберите из них пенные аэрозоли. Приведите номенклатуру пенных аэрозолей с указанием состава, показаний к применению и производителя на примере Вашей аптеки.
4. В ассортименте аптеки имеется 10% мазь и 3% гель индометацина. Обоснуйте влияние мазевой основы на высвобождение лекарственных средств
и приведите классификацию мазей по консистенции.
5. На основании изучения справочной и специальной литературы приведите классификацию БАД к пище. Охарактеризуйте более подробно одну из групп БАД – нутрицевтики. Проанализируйте их ассортимент на примере Вашей аптеки.
Контрольная работа № 2
Ответы на задания необходимо приводить с соответствующими пояснениями
Вариант 3
1. К биофармацевтическим факторам, влияющим на биологическую доступность лекарственных средств из мазей, относятся:
А. тип мазевой основы
Б. степень измельчения лекарственного средства
В. cпособ введения лекарственного средства
Г. Количество мазевой основы
2. К синтетическим ВМВ относятся:
А. полиакриламид
Б. желатин
В. полиэтиленоксиды
Г. крахмал
Выберите правильные ответы:
3. Значение рН глазных капель в соответствии с требованиями ГФ Х111 изд. должно находиться в пределах:
А. от 3,5 до 8,5
Б. от 4,5 до 9,0
В. от 3,5 до 9,5
Выберите правильные ответы:
4. Вещества, повышающие вязкость глазных капель:
А. гидроксипропилметилцеллюлоза
Б. метилцеллюлоза
В. полииниловый спирт
Г. карбоксиметилцеллюлоза
5. Для детских суппозиториев рекомендуются основы:
А. твердый жир типа А
Б. сплавы ПЭГ
В. масло какао
Установите соответствие
| Водные извлечения | Режим экстракции |
| 6. дуба коры отвар
7. ромашки аптечной цветков настой 8. пустырника травы настой 9. алтея корней настой |
А. настаивание на кипящей водяной бане- 15 мин.
настаивание при комнатной температуре не менее 45 мин. Б. . настаивание на кипящей водяной бане — 30 мин. настаивание при комнатной температуре не менее — 10 мин. В. настаивание — 30 мин. при комнатной температуре Г. настаивание на кипящей водяной бане — 30 мин. фильтрование — без охлаждения Д. настаивание на кипящей водяной бане — 30 мин. фильтрование после полного охлаждения |
10. Наружные лекарственные формы, применяемые в гомеопатии:
А. суппозитории
Б. оподельдоки
В. гранулы
Г. мази
11. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует:
А. трибромфенолята висмута и висмута оксида комплекс (ксероформ)
Б. серебро коллоидное (колларгол)
В. цинка оксид
Г. Прокаин (новокаин)
12. Применение фитопрепаратов актуально для лечения пациентов:
А. пожилых
Б. с легкими симптомами заболеваний
В. с хроническими заболеваниями
Г. Детского возраста
Выберите правильные ответы:
13. В соответствии с требованиями ГФ111 изд. основу для мазей следует выбирать:
А. с учетом назначения лекарственного средства
Б. эффективности, безопасности и биодоступности действующих веществ
В. совместимости компонентов лекарственного средства
Г. реологических свойств
Д.стабильности в течение срока годности
Выберите правильные ответы:
14. В соответствии с требованиями ГФ111 водные извлечения готовят в соотношении 1:30 из :
А. горицвета весеннего травы
Б. ландыша травы
В. багульника побегов
Г валерианы корневищ с корнями
Д. истода корней
15. В соответствии с требованиями ГФ111 к лекарственным формам для парентерального применения относятся:
А. инъекционные и инфузионные лекарственные формы
Б. концентраты для приготовления инъекционных и инфузионных лекарственных форм
В. твердые лекарственные формы, предназначенные для приготовления инъекционных и инфузионных лекарственных форм
Г. лекарственные формы для имплантации
16. Порошки должны быть однородными при рассмотрении невооруженным глазом и иметь размер частиц
А. не более 160 мкм, если не указано иначе в фармакопейной статье или нормативной документации
Б.не более 150 мкм
В. Не более 100мкм
17. В качестве консервантов в глазных лекарственных формах используют:
А. бензиловый спирт
Б. хлорбутанолгидрат
В. метилпарагидроксибензоат
Г. бензалкония хлорид
Д. борная кислота в концентрации 1,9-2,0 %;
18. Особенности изготовления и отпуска лекарственных форм для новорожденных:
А. асептические условия
Б. стерилизация некоторых растворов для внутреннего применения
В. стерилизация масел, предназначенных для обработки кожи новорожденных
Г. Отсутствие стабилизаторов в растворах для инъекций.
29 стр.
