Контрольная работа по фармацевтической химии 5298(1)

Описание

1. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия зидовудина, ставудина, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств ( агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей) , опишите применение и условия хранения.

14. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из химического названия:

1-бензоил-5-этил-5-фенил-барбитуровая кислота

Охарактеризуйте кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препарата,  опишите его применение, назовите лекарственные формы.

30. Дайте характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств теобромина и нитразепама. Опишите реакции, подтверждающие подлинность данных лекарственных средств (реактивы, условия и эффекты реакций), основанные на особенностях их структуры. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

34. Опишите методики обнаружения примесей люмифлавина и тяжелых металлов в рибофлавине по ГФ-Х (реактивы, условия, способы обнаружения примесей). Приведите возможные уравнения химических реакций.

50. Назовите методы количественного определения кокарбоксилазы и тиамина бромида, укажите условия (растворитель, титрант, индикатор). Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

а)  рассчитайте факторы эквивалентности и молярные массы эквивалентов;

б) рассчитайте титры рабочих растворов по определяемому веществу, если используются 0,1 М. титранты.

60. Рассчитайте титр соответствия 0,1 н. раствора хлороводородной кислоты по этилендиамину (М.м.= 60,10 г/моль) и условный титр по эуфиллину, если  содержание этилендиамина в эуфиллине составило 18%.

61. Рассчитайте концентрацию  спирта в 1% растворе салициловой кислоты, если показатель преломления разбавленного водно-спиртового раствора при t= +23ОС составил n=1,3592, а фактическое содержание салициловой кислоты в лекарственной форме равно 1,05%.,

80. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Пилокарпина гидрохлорида 0,3

Натрия хлорида 0,046

Воды дистиллированной 10,0  мл

напишите  уравнения химических реакций, лежащих в основе количественного определения суммы пилокарпина гидрохлорида  (М.м. =244,72 г/моль) и натрия хлорида (М.м.= 58,44 г/моль) методом аргентометрии, приведите расчет эквивалентов лекарственных средств, титров соответствия и среднего ориентировочного титра для 0,1н. раствора нитрата серебра. Рассчитайте, какой объем лекарственной формы необходимо взять для того, чтобы на титрование суммы компонентов было затрачено 3 мл рабочего раствора (Кпопр.= 0,9973).

90. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Кислоты никотиновой 0,01

Кислоты аскорбиновой 0,05

Сахара 0,3

рассчитайте количественное содержание кислоты никотиновой и кислоты аскорбиновой, если на титрование 0,05 г порошка  затрачено 0,62  мл 0,1 н. раствора натрия гидроксида и 0,92 мл 0,1 н. раствора  иода. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений.  Какие объемы указанных титрованных растворов потребуются на титрование 0,2 г порошка. (Коэффициенты поправки титрованных растворов принять равными 1,0000).

99. Для лекарственной формы состава:

Rp.: Этилморфина гидрохлорида 0,02

Глюкозы 0,2

рассчитайте количественное содержание  этилморфина гидрохлорида ( потеря в весе при высушивании 9,5%), если на титрование 0,1 г порошка затрачено  1,3 мл 0,02 н. раствора натрия гидроксида (коэффициент поправки титрованного раствора принять равным 1,0000). Приведите расчет количественного содержания  глюкозы ( потеря в весе при высушивании 10%),  если  один порошок растворили в 1 мл воды , показатель преломления полученного раствора составил 1,3620, а значения факторов прироста показателей преломления для этилморфина гидрохлорида и безводной глюкозы равны соответственно 0,00185  и 0,00142. Сделайте вывод о качестве лекарственной формы с учетом норм допустимых отклонений.

13 стр.

Фрагмент

1. Приведите структурные формулы, латинские и химические названия зидовудина, ставудина, укажите и назовите гетероциклы и функциональные группы. Охарактеризуйте физические свойства данных лекарственных средств ( агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, органических растворителях, растворах минеральных кислот и щелочей) , опишите применение и условия хранения.

Ответ:

Зидовудин (азидотимидин, AZT) — 1 -(3’-азидо-2’-дезоксирибозил)тимидин. Zidovudinum.

Ставудин. 1-(5’-гидроксиметилдигидрофуранил-2’)тимидин. Stavudinum

В основе данных препаратов лежит пиридиминовый цикл с метильной группой возле 5 положения. В положении 1 пиримидинового фрагмента присутствует фурановый цикл с гидроксиметильным заместителем в положении 5’ и азидным заместителем в положении 4’ (зивудин).

Данные препараты представляют собой белые либо бледно-желтые порошки, без запаха. Хорошо растворимые в воде и этиловом спирте. Плохо растворимые в эфире и ацетоне. Растворяются в растворах щелочей с образованием солей. В растворах минеральных кислот не растворяются.

Эти лекарственные вещества имеют нуклеозидную природу и считаются антиметаболитами, могущими «спутать карты» вирусной НК. Установлено, что эти препараты в организме фосфорилируются клеточными ферментами до 5′- трифосфатов и в этой форме являются конкурентными ингибиторами обратной транскриптазы ВИЧ, которая катализирует транскрипцию одноцепочечной вирусной РНК в двухцепочечную ДНК.

Являясь пролекарствами, нуклеозидные антиСПИДные препараты воздействуют на ферментную биомишень и оказываются терминаторами роста цепи вирусной ДНК, что приводит, таким образом, к остановке размножения ВИЧ.

В данной работе имеются схемы, таблицы, уравнения, но в демоверсии не отображаются.

Литература

  1. Чекрышкина Л.А., Хомов Ю. А., Арефина Н.Ф., Эвич Н.И., Слепова Н.В. Основные положения и приемы внутриаптечного контроля качества лекарственных средств: учебное пособие для самостоятельной работы студентов вузов, обучающихся по специальности 060301 «Фармация», слушателей факультета дополнительного профессионального образования. – Пермь: ПГФА, 2013. – С. 110-143.
  2. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках / М.И. Кулешова, Л.Н. Гусева, О.К. Сивицкая. – Изд. второе. – М. : Медицина, 1989. – С. 49-74.
  3. Справочник провизора – аналитика / Д.С. Волох, Н.П. Максютина, Л.А. Кириченко и др. – Киев : Здоров’я, 1989. – С. 174-179.
  4. Погодина Л.И. Анализ многокомпонентных лекарственных форм. – Мн.: Высш. Шк., 1985. – С. 74-111.
  5. Фармацевтическая химия: Учеб. пособие / Под ред. Л.П.Арзамасцева. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. — С. 318-450.
  6. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Ч.1 – М.: Медицина, 1993. – С. 411-415.
  7. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Ч.2 – Пятигорск, 1996. – С. 318-355.
  8. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. – Пятигорск, 2003. – С. 422-457.
  9. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. /Под ред. А.П. Арзамасцева. – М.: Медицина, 1995, С. 215-247.
  10. Лабораторные работы по фармацевтической химии  /Под ред. В.Г. Беликова. – М.:  Высшая школа. -1989. – С. 376 с.
  11. Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Кириченко Л.А., Митченко Ф.А. Методы анализа лекарств. – Киев: Здоровье, 1984. – 224 с.

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 400

Задать вопрос

Задать вопрос