Уважаемый студент!

Данная работа не готова, но Вы можете заказать ее у нас за символическую цену, связавшись с нами любым удобным для Вас способом:

Мы ответим Вам в самое ближайшее время. Всегда рады помочь!

Задание № 1. Ознакомьтесь с разделом программы «Генетическая инженерия». Выполните тестовые задания. Ответьте на поставленные вопросы.

Тестовые задания:

  1. 1. УСПЕХОВ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ В ОБЛАСТИ СОЗДАНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ БОЛЬШЕ, ЧЕМ В СОЗДАНИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ АНТИБИОТИКОВ. ЭТО ОБЪЯСНЯЕТСЯ

А) большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков

Б) более простой структурой белков

В) трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков

Г) проблемами безопасности производственного процесса

 

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ СУБСТАНЦИЯ КОТОРОГО ЯВЛЯЕТСЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТОЙ, ПОЗВОЛЯЮЩЕЙ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ИЗМЕНЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, НАЗЫВАЕТСЯ

А) биоаналоговый лекарственный препарат

Б) генотерапевтический лекарственный препарат

В) взаимозаменяемый лекарственный препарат

Г) воспроизведенный лекарственный препарат

 

  1. В КАКИХ УСЛОВИЯХ ЭКСПРЕССИРУЮТСЯ ГЕНЫ HOUSE KEEPING ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА

А) под влиянием индукторов

Б) только на искусственных питательных средах

В) под влиянием репрессоров

Г) на искусственных питательных средах и в живом организме

 

  1. «ГЕН МАРКЕР» НЕОБХОДИМ В ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ ДЛЯ

А) отбора нужных колоний

Б) включения вектора в клетки хозяина

В) включения «рабочего гена» в вектор

Г) повышения стабильности вектора

 

  1. ПОИСК НОВЫХ РЕСТРИКТАЗ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ ОБЪЯСНЯЕТСЯ

А) различным местом воздействия на субстрат

Б) различием в каталитической активности

В) видоспецифичностью

Г) высокой стоимостью

 

  1. В КАКИХ КЛЕТКАХ ДЛЯ КЛОНИРОВАНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДВУНИТЕВЫЕ ДНК, ПОЛУЧЕННЫЕ НА ОСНОВЕ ОДНОНИТЕВОЙ ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНОЙ мРНК ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗМОВ

А) грибов

Б) животных

В) растений

Г) бактерий

 

  1. КАКИЕ ФЕРМЕНТЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ФРАГМЕНТОВ ДНК

А) лигазы

Б) рестриктазы

В) пермиазы

Г) лиазы

 

  1. СУЩЕСТВЕННОСТЬ ГЕНА НЕОБХОДИМА ДЛЯ

А) размножения клетки

Б) поддержания жизнедеятельности

В) инвазии в ткани

Г) инактивации антимикробного вещества

 

  1. ПРИЧИНА НЕВОЗМОЖНОСТИ НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА ЧЕЛОВЕКА В КЛЕТКЕ ПРОКАРИОТ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

А) невозможности сплайсинга

Б) невозможности репликации плазмид

В) отсутствии транскрипции

Г) высокой концентрации нуклеаз

 

  1. ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ПРЕПАРАТОМ АНАЛОГА ИНСУЛИНА, ПОЛУЧЕННЫМ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫМ МЕТОДОМ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) инсулин - детемир

Б) инсулин – лизпро

В) инсулин – аспарт

Г) инсулин – ленте

 

  1. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНСУЛИНА ГЕНЫ А- И В-ЦЕПЕЙ ПОЛУЧАЮТ

А) химическим синтезом

Б) ферментативным синтезом на основе мРНК

В) выделением из генома рестриктазой

Г) химико-ферментативным синтезом

 

  1. ЦЕЛЬЮ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЯВЛЯЕТСЯ УСТАНОВЛЕНИЕ

А) изменения метаболизма

Б) размеров генома

В) последовательности нуклеотидов

Г) соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов

 

  1. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КАКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЕРСПЕКТИВНЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

А) инфекционных бактериальных

Б) онкологических

В) вирусных

Г) наследственных моногенных

 

  1. СУБСТРАТАМИ РЕСТРИКТАЗ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ГЕННЫМ ИНЖЕНЕРОМ, ЯВЛЯЮТСЯ

А) гомополисахариды

Б) гетерополисахариды

В) нуклеиновые кислоты

Г) белки

 

  1. АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ ПЕРСПЕКТИВНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ

А) онкологических заболеваний

Б) наследственных моногенных заболеваний

В) противогрибковых заболеваний

Г) инфекционных бактериальных болезней

 

  1. БИОТЕХНОЛОГУ «ГЕН-МАРКЕР» НЕОБХОДИМ ДЛЯ

А) отбора рекомбинантов

Б) образования компетентных клеток хозяина

В) модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом

Г) повышения активности рекомбинанта

 

  1. ЦЕЛЬЮ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЯВЛЯЕТСЯ УСТАНОВЛЕНИЕ

А) размеров генома

Б) последовательности нуклеотидов

В) содержания А-Т

Г) соотношения А-Т/Г-Ц пар нуклеотидов

 

  1. МЕТОД ЗАЩИТЫ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК ОТ РАЗРУШЕНИЯ НУКЛЕАЗАМИ

А) упаковка в липосомы

Б) трансформация

В) электропорация

Г) биологическая баллистика

 

  1. В ОСНОВЕ ПОЛУЧЕНИЯ Т-КЛЕТОЧНЫХ ЛИМФОКИНОВ, В ОСОБЕННОСТИ ДЛЯ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ 1 И 2, А ТАКЖЕ МЕДИАТОРОВ СЕМЕЙСТВА ИНТЕРФЕРОНОВ ЛЕЖИТ

А) мутагенез

Б) тонкий органический синтез

В) генная инженерия

Г) клеточная инженерия

 

  1. В ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ СТАДИЯ ОТБОРА ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ КЛЕТОК С РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

А) синтезом и выделением рекомбинантных белков

Б) использованием гена-маркера

В) трансформированием рекомбинантного вектора в клетку хозяина

Г) встраиванием гена в вектор ДНК

 

  1. ВОЗМОЖНОСТЬ ДВИЖЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК В КАМЕРЕ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

А) гребенка

Б) электрофоретическая камера

В) пластина

Г) источник тока

 

  1. ИДЕНТИФИКАЦИЮ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК МОЖНО ПРОВЕСТИ С ПОМОЩЬЮ

А) ультрафиолетовой лампы

Б) электрофоретической камеры

В) пластины

Г) гребенки

 

  1. ТРЕТЬЕЙ СТАДИЕЙ В ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) выбор клонирующего вектора

Б) лианеризация векторной ДНК

В) выбор селективного маркера

Г) ферментативное расщепление нужного белка рестриктазами

 

  1. В ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ СТАДИЕЙ ПОЛУЧЕНИЯ КЛОНИРОВАННОГО ДНК ЯВЛЯЕТСЯ

А) встраивание гена в вектор ДНК

Б) синтез и выделение рекомбинантных белков

В) отбор трансформированных клеток с рекомбинантной ДНК по гену-маркеру

Г) перенос рекомбинантного вектора в клетку хозяина

 

  1. УГЛУБЛЕНИЯ В МАТРИЦЕ (АГАРОЗЕ) ДЛЯ ПОМЕЩЕНИЯ ОБРАЗЦА СРЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК ДЕЛАЮТСЯ С ПОМОЩЬЮ

А) гребенки

Б) источника тока

В) электрофоретической камеры

Г) пластины

 

  1. НАЛИЧИЕ РЕГУЛИРУЕМОГО ПРОМОТОРА ПОЗВОЛЯЕТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ СИНТЕЗ ЦЕЛЕВОГО ПРОДУКТА

А) на любом этапе роста клеточной культуры

Б) на определенных этапах роста клеточной культуры

В) независимо от температуры или концентрации кислорода

Г) независимо от состава питательной среды

 

  1. МЕТОД ПРЯМОГО ПЕРЕНОСА ГИБРИДНОЙ ДНК В ИЗОЛИРОВАННЫЕ ПРОТОПЛАСТЫ

А) упаковка в липосомы

Б) химико-энзиматический

В) биологический

Г) микробиологический

 

  1. ПЯТОЙ СТАДИЕЙ В ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) выбор селективного маркера

Б) выбор клонирующего вектора

В) лианеризация векторной ДНК

Г) ферментативное расщепление нужного белка рестриктазами

 

  1. ЧЕТВЕРТОЙ СТАДИЕЙ В ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) выбор клонирующего вектора

Б) лианеризация векторной ДНК

В) выбор селективного маркера

Г) ферментативное расщепление нужного белка рестриктазами

 

  1. К ПОСЛЕДНЕЙ СТАДИИ В ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ ОТНОСИТСЯ

А) трансформирование рекомбинантного вектора в клетку хозяина

Б) отбор трансформированных клеток с рекомбинантной ДНК по гену-маркеру

В) синтез и выделение рекомбинантных белков

Г) встраивание гена в вектор ДНК

 

  1. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ НА ОСНОВЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДОВ

А) электрофореза, ультрацентрифугирования, спектрофотометрии

Б) масспектрометрии, ультрацентрифугирования и высокоэффективной газожидкостной хроматографии

В) гельфильтрации, ультрацентрифугирования, электрофореза и масспектрометрии

Г) ультрацентрифугирования, молекулярных сит, спектрофотометрии, высокоэффективной газожидкостной хроматографии

 

  1. ВТОРОЙ СТАДИЕЙ В ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) лианеризация векторной ДНК

Б) расщепление белка

В) выбор клонирующего вектора

Г) выбор селективного маркера

 

  1. НАПРАВЛЕННЫМ МУТАГЕНЕЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) использование методов генной инженерии для внесения специфических изменений в кодирующие последовательности ДНК

Б) использование иммобилизации

В) селекция штаммов микроорганизмов, обладающих полезными признаками

Г) использование методов клеточной инженерии с последующей селекцией для внесения специфических изменений в кодирующие последовательности ДНК

 

  1. АНТИСМЫСЛОВЫМ НАЗЫВАЮТ ОЛИГОНУКЛЕОТИД, КОТОРЫЙ

А) гибридизуется с ДНК и блокирует ее репликацию

Б) гибридизуется с геном и блокирует его транскрипцию

В) гибридизуется с мРНК и блокирует трансляцию

Г) кодирует синтез белка, который не участвует в процессах метаболизма

 

  1. РИБОЗИМАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

А) компоненты рибосом

Б) специфические молекулы РНК

В) ферменты- нуклеопротеиды

Г) ферменты, осуществляющие синтез и превращения рибозы

 

  1. ВЕКТОР НА ОСНОВЕ ПЛАЗМИДЫ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЙ ВЕКТОРА НА ОСНОВЕ ФАГОВОЙ ДНК БЛАГОДАРЯ

А) меньшей токсичности

Б) большему размеру

В) отсутствию лизиса клетки хозяина

Г) большей частоте включения

 

36.УТВЕРЖДЕНИЕ, ЧТО ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОБМЕНЕ ГЕНАМИ МЕЖДУ ДВУМЯ ХРОМОСОМАМИ:

А) верно

Б) ошибочно

В) требует уточнения

 

  1. ПРОЦЕСС ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫХ ПРЕПАРАТОВ ВКЛЮЧАЕТ:

А) копирование гена человека, ответственного за синтез необходимого продукта;

Б) модификацию генетического аппарата больного для увеличения биосинтеза необходимых продуктов;

В) внедрение микробной клетки с рекомбинантной ДНК в организм человека;

Г) культивирование и выделение микробных клеток с рекомбинантными ДНК;

Д) внедрение микробной клетки с рекомбинантной ДНК в организм животного;

Е) внедрение человеческого гена в плазмиду микробной клетки.

 

  1. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ РЕСТРИЦИРУЮЩИХ ЭНДОНУКЛЕАЗ:

А) метилирование нуклеотидов

Б) гидроксилирование нуклеотидов

В) расщепление ДНК

Г) сшивка нуклеотидов

Д) репликация нуклеотидов

 

  1. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ДНК-ЛИГАЗ:

А) лизирование (растворение, гидролиз) ДНК;

Б) образование фосфодиэфирных связей между концами полинуклеотидных цепей;

В) метилирование нуклеотидов;

Г) нейтрализация ДНК;

Д) расщепление ДНК.

 

  1. ЗАЩИТА КЛЕТОК ОТ ПРОНИКНОВЕНИЯ ЧУЖЕРОДНОЙ ДНК ЗАЛЮЧАЕТСЯ В:

А) регулирование проницаемости клеточной мембраны;

Б) укрупнение чужеродной ДНК;

В) гидролизе (расщеплении) чужеродной ДНК;

Г) метилировании чужеродной ДНК;

Д) нейтрализации чужеродной ДНК.

 

  1. ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК В ПРОИЗВОДСТВЕ ПРЕПРАТОВ МЕТОДОМ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ ИСПОЛЬЗУЮТ:

А) хромосомы

Б) плазмиды

В) рибосомы

Г) бактериофаги

Д) лизосомы

Е) ядра клеток

 

  1. ПЛАЗМИДА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:

А) определённый штамм кишечной палочки, используемый для биотехнологических целей;

Б) кольцеобразную молекулу ДНК;

В) участок цепи РНК, несущий информацию о структуре гена;

Г) внехромосомный элемент генетической информации;

Д) вирус, размножающийся в цитоплазме микробной клетки;

Е) хромосому, используемую в качестве вектора для введения ДНК в клетки бактерий.

 

  1. ТРЕБОВАНИЯ К ВЕКТОРАМ ДНК:

А) малый размер;

Б) большой размер;

В) видоспецифичность;

Г) наличие селективных генетических маркеров для идентификации реципиентных клеток, несущих рекомбинантную ДНК;

Д) наличие сайта рестрикции, в который осуществлена вставка.

 

  1. ОТБОР ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ КЛЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ РЕКОМБИНАНТНУЮ ДНК (ГИБРИДНУЮ ПЛАЗМИДУ) ПРОВОДЯТ:

А) тестирование на резистентность к различной температуре;

Б) тестированием на резистентность к определённым антибиотикам;

В) по способности окрашиваться гематоксилином;

Г) по морфологическим признакам;

Д) по скорости роста и размножения.

 

  1. СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ КЛОНИРОВАННЫХ ГЕНОВ В СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ:

А) микроинъекции;

Б) с помощью химических реагентов, изменяющих проницаемость мембран;

В) с помощью липосом, «теней» эритроцитов;

Г) экстракорпоральной обработкой хромосом бактериальной клетки;

Д) инфекцией клетки рекомбинантными вирусами.

 

  1. ОТЛИЧИЕ SACCHAROMYCES CEREVISIAE ОТ ПРОКАРИОТИЧЕСКИХ ПРОДУЦЕНТОВ

А) непатогенность

Б) биосинтез эукариотического белка

В) анаэробный тип развития

Г) аэробный тип развития

 

  1. ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС ЧУЖЕРОДНОЙ ДНК В ПРОТОПЛАСТЫ ВОЗМОЖЕН С ПОМОЩЬЮ

А) трансформации

Б) упаковки в липосомы

В) микроинъекции

Г) культивирования протопластов на соответствующих питательных средах

 

  1. НАЧАЛЬНОЙ СТАДИЕЙ В ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) ферментативное расщепление нужного белка рестриктазами

Б) выбор клонирующего вектора

В) выбор селективного маркера

Г) выбор клетки–донора для выделения нужного гена

 

49.В ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ ВЕКТОРНОЕ ДНК ПОЛУЧАЮТ

А) синтезом и выделением рекомбинантных белков

Б) встраиванием нужного гена в векторную ДНК

В) отбором трансформированных клеток с рекомбинантной ДНК по гену-маркеру

Г) введением рекомбинантного вектора в клетку хозяина

 

  1. К СПЕЦИФИЧЕСКИМ БЕЛКАМ ГОРМОНАМ ОТНОСЯТСЯ

А) только окситоцин и инсулин

Б) ангиотензин, меланотропин, цитохром Р-450, ДНК-полимераза

В) инсулин, ангиотензин, окситоцин, меланотропин

Г) только меланотропин и окситоцин

 

  1. К СПЕЦИФИЧЕСКИМ СТРУКТУРНЫМ БЕЛКАМ ОТНОСЯТСЯ

А) двигательные

Б) рибосомальные

В) фиброины

Г) оболочек вирусов

 

  1. ВТОРОЙ СТАДИЕЙ В ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) выбор клонирующего вектора

Б) лианеризация векторной ДНК

В) расщепление белка

Г) выбор селективного маркера

 

  1. НАПРАВЛЕННЫМ МУТАГЕНЕЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) использование иммобилизации

Б) использование методов генной инженерии для внесения специфических изменений в кодирующие последовательности ДНК

В) селекция штаммов микроорганизмов, обладающих полезными признаками

Г) использование методов клеточной инженерии с последующей селекцией для внесения специфических изменений в кодирующие последовательности ДНК

 

  1. ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК ПРЕДПОЛАГАЕТ СОЗДАНИЕ

А) фрагментов клонируемой ДНК, содержащих интересующие исследователя генетические элементы

Б) объединенных участков природных и синтетических ДНК

В) соединение природных или синтетических фрагментов ДНК с вектором

 

  1. СПОСОБНОСТЬ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК К РЕПЛИКАЦИИ В ТРАНСФОРМИРОВАННОЙ КЛЕТКЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

А) свойствами векторной молекулы

Б) встроенным в кДНК геном-оператором

В) регуляторными генами клетки-трансформанта

Г) ферментами репликации продуцента

 

  1. ПРИЧИНА НЕВОЗМОЖНОСТИ НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА ЧЕЛОВЕКА В КЛЕТКЕ ПРОКАРИОТ

А) высокая концентрация нуклеаз

Б) невозможность репликации плазмид

В) отсутствие транскрипции

Г) невозможность сплайсинга

 

  1. СУБСТРАТАМИ РЕСТРИКТАЗ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ГЕННЫМ ИНЖЕНЕРОМ, ЯВЛЯЮТСЯ

А) полисахариды

Б) гетерополисахариды

В) нуклеиновые кислоты

Г) белки

 

  1. “ГЕН МАРКЕР” НЕОБХОДИМ В ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ ДЛЯ

А) включения вектора в клетки хозяина

Б) отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор

В) включения “рабочего гена” в вектор

Г) повышения стабильности вектора

             

  1. СЕЛЕКЦИЮ КЛОНОВ ПО УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ ПРИМЕНЯЮТ

А) при скрининге трансформантов

Б) при тестировании новых форм антибиотиков

В) при создании гибридом

Г)  при создании синтетических питательных сред

 

  1. СРАВНЕНИЕМ РЕСТРИКЦИОННЫХ КАРТ МОЖНО ОЦЕНИТЬ

А) видоспецифичность рестрицирующих эндонуклеаз

Б) изменение структуры концов фрагментов ДНК

В) степень гомологии между отдельными генами

 

  1. ИДЕНТИФИЦИРУЙТЕ УЧАСТОК НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ПОМОЩЬЮ ПРЕДЛОЖЕННОГО ДНК-ЗОНДА ( Р(32)-T- G- C- A- C- T- T- G- A- A- C- G- C):

А) A- C- G- U- G- A- A- C-U- U- G- C- G

Б) C- A- T- G- T- C- C- A- G- G- T- A- T

В) A- C- G- T- G- A- A- C- T- T- G- C- G

 

  1. ПРОЦЕСС “ОТЖИГА” ПРЕДПОЛАГАЕТ

А) денатурацию молекулы ДНК

Б) сшивание фрагментов ДНК

В) стерилизацию исходного растительного материала

Г) восстановление двойной спирали ДНК

Д) действие криопротекторов

 

  1. ПОНЯТИЕ “ЛИПКИЕ КОНЦЫ” ПРИМЕНИТЕЛЬНО К ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ ОТРАЖАЕТ

А) комплементарность нуклеотидных последовательностей

Б) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов

В) реагирование друг с другом SH-групп с образованием дисульфидных связей

Г) гидрофобное взаимодействие липидов

 

  1. ПОИСК НОВЫХ РЕСТРИКТАЗ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ ОБЪЯСНЯЕТСЯ

А) различиями в каталитической активности

Б) различным местом воздействия на субстрат

В) видоспецифичностью

Г) высокой стоимостью

 

  1. УСПЕХИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ В ОБЛАСТИ СОЗДАНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ БОЛЬШЕ, ЧЕМ В СОЗДАНИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ АНТИБИОТИКОВ. ЭТО ОБЪЯСНЯЕТСЯ

А) более простой структурой белков

Б) трудностью подбора клеток-хозяев для биосинтеза антибиотиков

В) большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков

Г) проблемами безопасности производственного процесса

           

  1. БИОТЕХНОЛОГУ “ГЕН-МАРКЕР” НЕОБХОДИМ

А) для повышения активности рекомбинанта

Б) для отбора рекомбинанта

В) для модификации взаимодействия рестриктаз с субстратом

Г) для образования компетентных клеток хозяина

 

  1. В ТЕХНОЛОГИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК ЛИГАЗЫ ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ

А) ковалентного связывания углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора

Б) включения вектора в хромосому хозяина

В) образования водородных связей при формировании вторичной структуры рекомбинантного белка

Г) процессов трансфекции

 

  1. РАЗРАБОТАННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ЭРИТРОПОЭТИНА ОСНОВАНА НА ЭКСПРЕССИИ ГЕНА

А) в клетках бактерий

Б) в клетках дрожжей

В) в клетках растений

Г) в культуре животных клеток

 

  1. ПРИ ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ГЕННО-ИНЖЕНЕРНОГО ИНСУЛИНА ТРЕБУЕТСЯ УДЕЛЯТЬ ОСОБЕННО БОЛЬШОЕ ВНИМАНИЕ ТЕСТУ НА

А) стерильность

Б) токсичность

В) пирогенность

Г) аллергенность

 

  1. ВЕКТОР НА ОСНОВЕ ПЛАЗМИДЫ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЙ ВЕКТОРА НА ОСНОВЕ ФАГОВОЙ ДНК БЛАГОДАРЯ

А) большому размеру

Б) меньшей токсичности

В) большей частоты включения

Г) отсутствия лизиса клетки хозяина

 

  1. МЕТОДАМИ ГЕННОЙ ТЕРАПИИ IN VIVO ЯВЛЯЮТСЯ:

А) мутации генов в клетках пациента посредством направленного воздействия γ-излучений;

Б) возникновение абераций под влиянием химических мутагенов

В) выделение тканеспецифичных клеток с их последующей генетической модификацией;

Г) доставка «терапевтического» гена непосредственно в клетки пациента

Д) введение неаутологичных рекомбинантных клеток пациенту

 

  1. КАКОЕ ИЗ УСЛОВИЙ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ПРИ СОЗДАНИИ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ГЕНОВ ПРИ ГЕННОЙ ТЕРАПИИ:

А)эффективность поглощения «терапевтического» гена

Б)способность вектора переносить более 2,5 т.п.н. ДНК

В)Минимальность внутриклеточного разрушения «терапевтического» гена при транспорте в ядро

Г)поддержание уровня экспрессии введенного гена достаточного для облегчения состояния больного

 

  1. УКАЖИТЕ ПРОДУКТЫ ГЕНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ РАЗРАБОТОК, СВОЙСТВА КОТОРЫХ ПРЕДПОЛАГАЮТ МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ НА ИХ ОСНОВЕ:

А)аденовирусные векторы;

Б)ретровирусные векторы;

В)стволовые клетки;

Г)векторы на основе вируса простого герпеса;

 

  1. ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК, ПРОИЗВОДЯЩИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ БЕЛОК, ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ:

А) генотерапии in vivo;

Б) генотерапии ex vivo;

В) абзимологии;

Г) трансплантологии;

Д) клеточной инженерии

 

  1. УКАЖИТЕ ТИП БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ ДОСТАВКИ В КЛЕТКИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ КОНСТРУКЦИЙ БОЛЕЕ 10 Т.П.Н. ПРИ ГЕННОЙ ТЕРАПИИ:

А)ДНК с поли-L-лизином;

Б)ДНК с аденовирусом;

В)мРНК с бактериофагом;

Г)ДНК с полиэфирсульфоном.

 

  1. ОТМЕТЬТЕ ОСНОВНЫЕ НЕДОСТАТКИ НЕВИРУСНЫХ СИСТЕМ ДОСТАВКИ ГЕНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ:

А)неспецифичность связывания с клетками;

Б)непродолжительное время экспрессии терапевтического гена;

В)низкая частота трансфекции

Г)высокая иммуногенность

 

  1. ТЕРМИНОМ «ПРОЛЕКАРСТВО» ПРИНЯТО ОБОЗНАЧАТЬ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К:

А) препараты с иммобилизованными ферментами;

Б) неактивной форме лекарственного вещества, которое активируется с помощью другого компонента терапевтической системы;

В) препараты с длительным высвобождающим эффектом активной формы лекарственного вещества

 

  1. БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ «АНТИСМЫСЛОВЫХ» ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ ПРИМЕНЯЮТСЯ:

А) для возмещения функциональных свойств не синтезируемого в организме белка;

Б) для коррекции структуры дефектного белка;

В) для лечения состояний, связанных с гиперпродукцией нормального белка;

Г) для уничтожения токсичных продуктов при паразитарных инвазиях;

Д) для интоксикации белков распада при бактериальных инфекциях

 

79 Технология рекомбинантной ДНК предполагает создание

а) фрагментов клонируемой ДНК, содержащих интересующие исследователя генетические элементы

б) объединенных участков природных и синтетических ДНК

в) соединение природных или синтетических фрагментов ДНК с вектором

 

  1. Способность рекомбинантной ДНК к репликации в трансформированной клетке определяется

            а) свойствами векторной молекулы

            б) встроенным в кДНК геном-оператором

            в) регуляторными генами клетки-трансформанта

            г) ферментами репликации продуцента

 

  1. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот

            а) высокая концентрация нуклеаз

            б) невозможность репликации плазмид

            в) отсутствие транскрипции

            г) невозможность сплайсинга

  1. Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются

            а) полисахариды

            б) гетерополисахариды

            в) нуклеиновые кислоты

            г) белки

 

  1. “Ген маркер” необходим в генетической инженерии для

            а) включения вектора в клетки хозяина

            б) отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор

            в) включения “рабочего гена” в вектор

            г) повышения стабильности вектора

             

  1. Селекцию клонов по устойчивости к антибиотикам применяют

            а) при скрининге трансформантов

            б) при тестировании новых форм антибиотиков

            в) при создании гибридом

            г)  при создании синтетических питательных сред

 

  1. Сравнением рестрикционных карт можно оценить

            а) видоспецифичность рестрицирующих эндонуклеаз

            б) изменение структуры концов фрагментов ДНК

            в) степень гомологии между отдельными генами

 

  1. Идентифицируйте участок нуклеиновой кислоты с помощью предложенного ДНК-зонда ( Р(32)-T- G- C- A- C- T- T- G- A- A- C- G- C):

           

 а) A- C- G- U- G- A- A- C-U- U- G- C- G

             б) C- A- T- G- T- C- C- A- G- G- T- A- T

             в) A- C- G- T- G- A- A- C- T- T- G- C- G

 

  1. Процесс “отжига” предполагает

            а) денатурацию молекулы ДНК

            б) сшивание фрагментов ДНК

            в) стерилизацию исходного растительного материала

            г) восстановление двойной спирали ДНК

            д) действие криопротекторов

 

  1. Понятие “липкие концы” применительно к генетической инженерии отражает

            а) комплементарность нуклеотидных последовательностей

            б) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов

            в) реагирование друг с другом SH-групп с образованием дисульфидных связей

            г) гидрофобное взаимодействие липидов

 

  1. Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется

            а) различиями в каталитической активности

            б) различным местом воздействия на субстрат

            в) видоспецифичностью

            г) высокой стоимостью

 

  1. Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется

            а) более простой структурой белков

            б) трудностью подбора клеток-хозяев для биосинтеза антибиотиков

            в) большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков

            г) проблемами безопасности производственного процесса

           

  1. Биотехнологу “ген-маркер” необходим

            а) для повышения активности рекомбинанта

            б) для отбора рекомбинанта

            в) для модификации взаимодействия рестриктаз с субстратом

            г) для образования компетентных клеток хозяина

 

  1. В технологии рекомбинантных ДНК лигазы применяются для

            а) ковалентного связывания углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора

            б) включения вектора в хромосому хозяина

            в) образования водородных связей при формировании вторичной структуры рекомбинантного белка

            г) процессов трансфекции

 

  1. Разработанная технология рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена

            а) в клетках бактерий

            б) в клетках дрожжей

            в) в клетках растений

            г) в культуре животных клеток

 

  1. При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большое внимание тесту на

            а) стерильность

            б) токсичность

            в) пирогенность

            г) аллергенность

 

  1. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря

            а) большому размеру

            б) меньшей токсичности

            в) большей частоты включения

            г) отсутствия лизиса клетки хозяина

 

96.Утверждение «ДНК является хранилищем генетической информации, потому что ее молекулы в отличие от РНК более стабильны»:

верно;

не верно;

требует уточнения;

 

  1. Носитель генетической информации должен удовлетворять требованиям:

реплицироваться с высокой точностью;

не подвергаться химическому гидролизу;

детерминировать синтез белковых молекул;

выступать в качестве переносчика энергии;

образовывать замкнутую кольцеобразную структуру;

 

  1. Отличие молекулы РНК от молекулы ДНК:

моносахаридом является дезоксириза;

моносахаридом является рибоза;

азотистое основание – тимин;

азотистое основание – урацил;

азотистое основание – гуанин;

 

  1. Уникальная пространственная структура молекулы РНК определяет:

процесс репликации;

генотип;

фенотип;

характер взаимодействия с другими молекулами;

локализацию молекулы РНК;

 

  1. Процессы транскрипции идут:

постоянно с одинаковой скоростью;

под контролем регуляторных систем;

периодически по мере накопления энергии;

сопряжено с процессами формирования  молекул ДНК;

пропорционально формированию структурных генов;

 

  1. Оперон:

участок ДНК, содержащий несколько структурных генов;

участок ДНК, содержащий один структурный ген;

нуклеотидная последовательность, кодирующая 1 белок;

молекула мРНК, кодирующая несколько белков;

 

  1. Участок ДНК, непосредственно примыкающий к структурному гену и регулирующий его транскрипцию при участии репрессора или активатора, называется:

оперон;

точка инициации;

палиндром;

оператор;

промотор;

 

  1. Укажите свойства векторных молекул:

имеют субстратные участки для рестриктаз;

имеют репликон;

имеют кольцеобразную ДНК;

содержат маркерные гены;

имеют линкеры;

 

  1. В качестве векторных молекул применяют:

вирусы животных;

вирусы растений;

бактериофаги;

гибридомы;

плазмиды

 

  1. Расщепление ДНК в специфических участках осуществляется ферментами:

гидролазами;

полимеразами;

рестриктазами;

лигазами;

 

  1. Рестрикционная карта отражает:

определенные последовательности нуклеотидов в данном участке ДНК;

набор рестриктаз для ДНК донора;

набор рестриктаз для вектора;

 

  1. Рестрицирующие эндонуклеазы применяются в генетической инженерии для:

синтеза ДНК на мРНК;

соединения фрагментов ДНК;

изменения структуры концов ДНК;

приготовления гибридизационных проб;

получения фрагментов ДНК;

 

  1. Фермент, способный разрушить чужеродную ДНК, распознающий последовательность из 4-6 нуклеотидов:

полимераза;

лигаза;

лиаза;

рестриктаза;

гидролаза;

 

  1. Ренатурация молекулы ДНК возможна при температуре:

+ 37 º С

+ 75 º С

+ 65 º С

   0  º С

-  2  º С

 

  1. Денатурацию молекулы ДНК проводят при температуре:

+ 40 º С

+ 75 º С

+ 65 º С

+ 100 º С

 

  1. Процесс диссоциации молекулы ДНК на две различные цепи носит название:

плавление;

отжиг;

ренатурация;

гибридизация;

денатурация;

 

  1. Процесс восстановления двойной спирали ДНК носит название:

ренатурация;

гибридизация;

денатурация;

плавление;

отжиг;

 

  1. Методы секвенирования:

радиологический;

разделительной хромотографии;

энзиматический;

химический;

 

  1. Фрагмент клонируемой ДНК содержит:

репликон;

интересующие исследователя участки генов;

элемент, обеспечивающий экспрессию;

маркерные гены;

 

  1. Молекула рекомбинантной ДНК содержит:

вектор;

трансормант;

чужеродную ДНК;

химически синтезированную последовательность нуклеотидов;

 

  1. Рестрикционные карты позволяют оценить:

степень гомологии между отдельными генами;

филогенетические связи;

протеомный состав организма;

положительное воздействие ЛС;

отрицательное воздействие ЛС;

 

  1. ДНК-зонд – это:

одноцепочечная молекула ДНК, меченая индикатором;

двухцепочечная молекула ДНК, меченая индикатором;

молекула ДНК мишени;

участок рекомбинантной ДНК;

 

  1. Методами генной терапии in vivo являются:

А) мутации генов в клетках пациента посредством направленного воздействия γ-излучений;

Б) возникновение абераций под влиянием химических мутагенов

В) выделение тканеспецифичных клеток с их последующей генетической модификацией;

Г) доставка «терапевтического» гена непосредственно в клетки пациента

Д) введение неаутологичных рекомбинантных клеток пациенту

 

  1. Трансплантация генетически модифицированных клеток, производящих терапевтический белок, является методом:

А) генотерапии in vivo;

Б) генотерапии ex vivo;

В) абзимологии;

Г) трансплантологии;

Д) клеточной инженерии

 

  1. Термином «пролекарство» принято обозначать биотехнологические системы, относящиеся к:

А) препараты с иммобилизованными ферментами;

Б) неактивной форме лекарственного вещества, которое активируется с помощью другого компонента терапевтической системы;

В) препараты с длительным высвобождающим эффектом активной формы лекарственного вещества

 

  1. Биотехнологические терапевтические системы с использованием «антисмысловых» олигонуклеотидов применяются:

а) для возмещения функциональных свойств не синтезируемого в организме белка;

б) для коррекции структуры дефектного белка;

в) для лечения состояний, связанных с гиперпродукцией нормального белка;

г) для уничтожения токсичных продуктов при паразитарных инвазиях;

д) для интоксикации белков распада при бактериальных инфекциях

 

Перечень вопросов к заданию № 1:

  1. Опишите этапы создания рекомбинантных аллергенов
  2. Опишите этапы создания антибиотиков генно-инженерными методами
  3. Опишите этапы создания рекомбинантного инсулина
  4. Опишите этапы создания рекомбинантного соматотропина
  5. Опишите этапы создания рекомбинантного лейцин-энкефалина.
  6. Опишите этапы создания рекомбинантных антител
  7. Перечислите структуры, используемые в качестве векторов. Опишите свойства векторов, определяющие необходимость их применения при создании рекомбинантной ДНК
  8. Опишите этапы создания рекомбинантного интерферона
  9. Определите степень необходимости использования последовательности Шайн-Дальгарно при создании трансформантов

10 Опишите способы введения рекомбинантных ДНК в клетки животных

  1. Для идентификации генетического материала было предложено использовать РНК-зонд: Ц-Ц-Ц-А-У-У-Г-Г-Г-Т-Т-А-А-Ц-Т-У-У-У. Определите искомую нуклеотидную последовательность ДНК, исключив все возможные ошибки. Объясните сделанное заключение.
  2. На чем основан принцип ДНК-диагностики? Укажите пути создания основного компонента диагностических тестов для данного вида исследований.
  3. В результате плавления и расщепления участка молекулы ДНК получили следующие фрагменты: А-Т-Г-Ц-А-А-Т-Т; А-Г-Г-Т-А-Т-Г-Ц;   Т-А-Ц-Г;   Ц-Т-Г-А-Г-А-Т-Ц-Ц-А;      Т-А-Ц-Г;  Ц-Т-Г-А-Г-А-Ц-Т-Ц-Т. Какие фрагменты образуются в результате «отжига». Перечислите синонимы указанных процессов. Опишите условия их проведения.
  4. В результате плавления и расщепления участка молекулы ДНК получили следующие фрагменты: А-Т-Г-Ц-А-А-Т-Т; А-Г-Г-Т-А-Т-Г-Ц; Т-А-Ц-Г;   Ц-Т-Г-А-Г-А-Т-Ц-Ц-А;      Т-А-Ц-Г;  Ц-Т-Г-А-Г-А-Ц-Т-Ц-Т. Составьте фрагменты, которые  будут подвержены лигированию, и фрагмент, выступающий в качестве линкера. Опишите условия данного типа лигирования. Перечислите известные вам виды лигирования.
  5. Охарактеризуйте два основных класса генетической рекомбинации, применяемой при создании штаммов методами генетической инженерии.
  6. Дайте определение понятиям: рекомбинантный белок; рекомбинантная ДНК; вектор; лигирование; секвенирование; плавление; отжиг; трансформант; трансфекция; трансформация; рестриктазы; промотор; оперон.
  7. Опишите методологию создания трансгенных животных. Приведите примеры их использования в медицинских целях.
  8. Опишите методологию создания трансгенных растений. Приведите примеры их использования в медицинских целях.

19.Определение и направления генетической инженерии как науки. Перечислите задачи. Обозначьте основные этапы развития

  1. Охарактеризуйте группы ферментов, применяемых на разных этапах создания рекомбинантной ДНК.
  2. Основные направления генной терапии. Пути введения рекомбинантной ДНК в организм.
  3. Определение, классификация и технологические стадии создания рекомбинантных зондов. Направления в применении.
  4. Опишите методы секвенирования, используемые в биотехнологии рекомбинантных ДНК.
  5. Укажите факторы, определяющие скорость ренатурации спирали ДНК. Опишите условия данного процесса и технологические стадии, ему предшествующие.
  6. Опишите методологию создания бакмид.

 

Задание № 6. Ознакомьтесь с разделом программы «Иммунобиотехнология». Выполните тестовые задания. Ответьте на поставленные вопросы. Представьте решение ситуационных задач.

Тестовые задания:

6-001. Препараты полипептидной природы, выделенные из вилочковой железы крупного рогатого скота:

1.тималин;

2.тактивин;

3.миелопид;

4.тимоген;

 

6-002. Какой иммуностимулирующий препарат получают гидролизом дрожжей с дальнейшей очисткой?

1.иммунофан;

2.тимоген;

3.тимоптин;

4.вилозен;

5.натрия нуклеинат

 

6-003. Для приготовления лечебной вакцины Рибомунил используется рибосомные фракции микроорганизмов:

1.Streptococcus;

2.Heamophilus

3.Klebsiella;

4.Saccharomyces;

 

6-004. Препарат, активирующий фагоцитоз, клеточный и гуморальный иммунитет, содержит гликопротеины, извлеченные из Klebsiella pneumoniae:

1.левамизол;

2.бронхо-мунал;

3.биостим;

 

6-005. Данный препарат обладает иммуностимулирующим действием, представляет собой высокополимерный липополисахаридный комплекс, выделенный из Bac. Prodigiosum:

1.биостим;

2.левамизол;

3.полудан;

4.продигиозан;

 

6-006.  Препарат, обладающий иммунодепрессивной активностью, выделенный из некоторых видов грибов:

1.ронколейкин;

2.азатиоприн;

3.циклоспорин;

4.кризанол;

6-007. Укажите продуцентов, используемых в производстве Циклоспорина:

1.Tricloderma polysporum;

2.Ciclindocaprum lucidum;

3.Streptococcus pyogenes;

4.Heamophilus influenzae;

 

6-008. Стандартизованный лизат 19 штаммов микроорганизмов наиболее частых возбудителей респираторных инфекций:

1.имудон;

2.ИРС-19;

3.Рибомунил;

4.Бронхо-мунал; 

 

6-009. Свойством лечебных вакцины является то, что они могут применяться:

1.в период острой стадии;

2.в период подострой стадии;

3.при  хроническом течении заболевания;

4.с иммуноглобулиновыми препаратами;

5.без сочетания с другими препаратами;

 

6-010. Профилактические вакцины в отличие от лечебных возможно применять параллельно с:

1.антибиотиками;

2.иммуноглобулиновыми препаратами;

3.препаратами ферментов;

4.витаминами;

5.при рецидивах болезни;

 

6-011. Действующим началом гетерологичных сывороток являются:

1.иммуноглобулины;

2.антибиотики;

3.антигенные детерминанты;

4.моноклональные антитела;

 

6-012. При положительной кожной пробе введение гетерологичной сыворотки возможно:

1.с профилактической целью;

2.по жизненным показателям;

3.проба не имеет значения;

 

6-13. Иммуноглобулин к тимоцитам человека, применяемый для профилактики и лечения реакций отторжения при трансплантации, получают из сыворотки:

1.коров;

2.лошадей;

3.кроликов;

4.ягнят;

 

6-014. Иммуноглобулин противолептоспирозный получают из сыворотки:

1.коров;

2.лошадей;

3.кроликов;

4.ягнят;

5.волов;

 

6-015. Лактоглобулин противоколипротейный для перорального применения сухой для лечения коли-инфекции, вызванной Escherichia coli, и  дисбактериоза кишечника получают из сыворотки:

1.коров;

2.лошадей;

3.кроликов;

4.ягнят;

 

6-016. Выделение неспецифичных иммуноглобулинов из сы­воротки проводят:

отстаиванием;

осаждением в 30—50 % растворе сульфата аммония;

центрифугированием;

осаждением в 0,1М растворе хлористоводородной кислоты;

 

6-017. Для создания транспортных систем ЛС предпочтение отдается использованию:

1.гибридомных МАТ;

2.химерных МАТ с замененным Fc-фрагментом;

3.химерных МАТ с замененным CDR-фрагментом;

4.рекомбинантных МАТ;

 

6-018. В состав среды ГАТ, применяемой при создании гибридом вхоит:

1.гуанин;

2.гипоксантин;

3.аргинин;

4.аланин;

5.аминоптерин;

6.тимидин;

 

6-019. Процесс слияния клеток при создании гибридом инициирован добавлением:

1.NaCl;

2.CaCl2;

3.Na2HPO4;

4.ПЭГ;

 

6-020. Укажите причину гибели миеломных клеток в среде ГАТ при создании гибридом:

1.не способны к росту в культуре;

2.не синтезируют пурины;

3.не синтезируют пиримидины;

 

6-021. Выберите один из методов диагностики для выявления фрагмента нуклеиновой кислоты бактериальной клетки в биологической жидкости:

1.ИФА;

2.ДНК-диагностика;

3.ELISA;

6-022. Выберите один из методов диагностики с использованием биотехнологических продуктов для определения уровня тиреотропного гормона в крови:

1.ELISA;

2.ПЦР-диагностики;

3.ДНК-диагностика;

4.ИФА;

 

6-023. Укажите метод получения интерферонов, имеющий наибольшие преимущества:

1.из фибробластов плода;

2.из лимфобластов;

3.генно-инженерный;

4.из крови человека;

 

6-024. Укажите метод получения интерферонов, при котором наименьший выход продукта:

1.из фибробластов плода;

2.генно-инженерный;

3.из крови человека;

4.из лимфобластов;

 

6-025. При производстве интерферонов предпочтительно использовать в качестве продуцента:

1.Saccharomyces cerevisiae;

2.E.coli;.

3.Tricloderma polysporum;

4.Ciclindocaprum lucidum;

 

6-026. В результате введения сывороточных препаратов развивается иммунитет:

1.активный;

2.пассивный;

3.адоптивный;

4.приобретенный;

5.клеточный;

 

6-027. Фазой накопления антител и иммунокомпетентных клеток в крови после вакцинации является:

1.фаза снижения иммунитета;

2.фаза роста;

3.латентная фаза;

 

6-028. Субъединичные вакцины содержат:

1.апатогенные микроорганизмы;

2.инактивированные микроорганизмы;

3.отдельные антигенные детерминанты;

4.токсины микроорганизмов

 

6-029. Преимущества живых вакцин перед инактивированными:

1.достаточно одной вакцинации;

2.не содержат консервантов;

3.удобны в хранении и транспортаровке;

 

6-030. Для приготовления субъединичных вакцин Вы выберите тип ферментации:

1.с добавлением субстрата;

2.периодический;

3.непрерывный

 

6-031. Для инактивации вирулентных штаммов бактерий применяют:

1.сульфат аммония;

2.уксусную кислоту;

3.ацетон;

4.формалин;

5.нагревание;

 

6-032. Анатоксины готовят из:

1.экзотоксинов микроорганизмов;

2.антител к токсинам микроорганизмов;

3.антигенных детерминант тксинов микроорганизмов;

4.цитотоксических клеток;

 

6-033. При приготовлении анатоксинов токсины микроорганизмов:

1.используются нативные;

2.подвергаются обеззараживанию;

3.подвергаются денатурации;

 

6-034. В качестве адъюванта в противогриппозных вакцинах используют:

1.циклоспорин;

2.полиоксидоний;

3.галавит;

4.ронколейкин;

 

6-035. Для создания рекомбинантных аллергенов в качестве продуцетов используют:

1.Saccharomyces cerevisiae;

2.E.coli;

3.Tricloderma polysporum;

4.Ciclindocaprum lucidum;

 

6-036. При создании препаратов бактериофагов учитываются показатели:

1.фагодиагностики;

2.теста на фаголизис;

3.количественное соотношение патогенных бактерий;

4.родовой состав бактерий;

 

6-037. Проверка на фаголизабельность выделенных культур определяется как:

1.тест на фаголизис;

2.анализ на дисбактериоз;

3.анализ на эубиоз;

4.фагодиагностика;

 

6-038. Фактором, лимитирующим эффективность фагов:

1.стадия заболевания;

2.прием антибиотиков;

3.формирование резистентных микробов;

4.появление антифаговых антител;

 

6-039. Укажите свойства препаратов бактериофагов:

1.не токсичны;

2.не вызывают побочных реакций;

3.нормализуют микрофлору;

4.не оказывают влияния на иммунитет;

 

6-040. Препараты бактериофагов в зависимости от составляющих микроорганизмов классифицируют на:

1.поливалентные;

2.комбинированные;

3.комплексные;

4.простые;

 

6-041. Комбинированные вакцины содержат:

1.антигены разных серотипов одного возбудителя;

2.микроорганизмы одного вида и адъювант;

3.микроорганизмы разных видов и адъювант;

4.антигены разных возбудителей;

 

6-042. Препараты бактериофагов поливалентные содержат:

1.фаги к различным видам одного рода возбудителя;

2.фаги к различным родам возбудителей;

3.фаги и активатор метаболизма;

4.фаги и адъювант;

 

6-043. Определите, к какому классу относится бактериофаг брюшнотифозный:

1.комбинированный;

2.комплексный;

3.поливалентный;

 

6-044. Определите, к какому классу относится бактериофаг сальмонеллезный групп А, В, С, D, E:

1.комбинированный;

2.поливалентный;

3.комплексный;

 

6-045. Определите, к какой группе по составу микроорганизмов относится вакцина трехвалентная полиомиелитная:

1.комбинированная;

2.комплексная;

3.поливалентная;

4.сложная;

5.простая;

 

6-046. Определите, к какой группе по составу микроорганизмов относится вакцина менингококковая, содержащая 4 серотипа:

1.комбинированная;

2.комплексная;

3.поливалентная;

4.сложная;

5.простая;

 

6-047. Микроорганизмы, с которыми человек встречается в течение жизни:

1.транзиторные;

2.условно-патогенные;

3.приносящие несомненную пользу;

4.патогенные;

 

6-048. К причинам, вызывающим дисбактериоз, относятся:

1.использование в рационе пищевых волокон;

2.иммунные нарушения;

3.инфекционные болезни;

4.нарушение питания;

5.медикаментозные воздействия;

6.употребление молочно-кислых продуктов;

 

6-049. Микроорганизмы, используемые для создания пробиотиков, должны обладать:

1.устойчивость к антибиотикам;

2.антагонистической активностью;

3.адгезивными свойствами;

4.достаточной скоростью роста;

 

6-050. Для препаратов нормофлоры общим является:

1.способ изготовления;

2.парентеральный способ введения;

3.условия производства;

4.биологическая активность;

 

6-051. Укажите факторы, оказывающие влияние на выживание микроорганизмов в пробиотиках:

1.содержание остаточной влаги;

2.хранение клеток в бескислородной атмосфере;

3.концентрация клеточной массы;

4.наличие защитных сред;

 

6-052. Для увеличения сроков жизнеспособности бактерий показан процесс выделения:

1.выпаривание;

2.сублимационная сушка;

3.закалка;

4.фильтрация;

 

6-053. Комплексные препараты, содержащие микроорганизмы и пребиотические вещества относят к классу:

1.комплексных пребиотиков;

2.комплексных пробиотиков;

3.симбиотиков;

 

6-054. Бактериальная контаминация пробиотиков проверяется:

1.бактериоскопически;

2.скринингом;

3.бактериологически;

4.ДНК-диагностикой;

 

6-055. Специфическую активность пробиотиков проверяют:

1.по числу жизнеспособных клеток в 1 дозе;

2.титриметрическим методом;

3.по активности кислотообразования;

4.ферментативной реакцией;

5.папаином

 

6-056. Отсев  одиночных и слившихся клеток миеломы при производстве гибридом возможен в связи с добавлением в среду

а) гипоксантина

б) тимидина

в) аспарагина

г) аминоптерина

 

6-057. Химерные антитела создаются в результате

а) полной замены L-цепей антитела мыши на рекомбинантные L-цепи антитела человека

б) частичной замены некоторых сегментов антитела мыши на сегменты антитела человека

в) выработки иммунными клетками человека, введенными мутантным мышам

г) гибридомной технологии при слиянии лимфоцитов человека с клетками миеломы мыши

 

6-058. Недостаток использования E.coli при производстве интерферона

а) низкий выход конечного продукта по сравнению с другими продуцентами

б) отсутствие в клетке ферментов, способных отщепить сигнальный пептид

в) отсутствие в клетке аппарата гликозилирования эукариотических белков

 

6-059. Для производства российского Ронколейкина используют рекомбинантный штамм

а) Saccharomyces

б) Е.coli

в) Pseudomonas

 

6-060. Недостаток применения рекомбинантного штамма E.coli в качестве продуцента интерлейкина -2 заключается в:

а) отсутствии аппарата гликозилирования у микроорганизма

б) трудностях этапов отделения и очистки продукта

в) несоответствии структуры продукта прирдному ИЛ-2

г) применении дорогих питательных сред

 

6-061. Выберите род микроорганизмов, входящих в препараты, обладающие антагонистической активностью:

а) Bifidobacterium

б) Bacillus

в) Saccharomyces

г) E.coli

 

6-062. Препараты, содержащие только лиофилизированную микробную массу лактобактерий, относятся к группе

а) пребиотиков

б) синбиотиков

в) бактериофагов

г) пробиотиков

 

6-063. Препарат пептидной природы, получаемый из культуры клеток костного мозга свиней и телят:

а) тимоген;

б)иммунофан;

в)натрия нуклеинат;

г)миелопид;

 

6-064. Препарат, содержащий комплекс полипептидов, экстрагированных из вилочковых желез телят и ягнят:

а)тимоген;

б)миелопид;

в)ликопид;

г)тимактид;

 

6-065. Препарат, содержащий комплекс полипептидов, экстрагированных из вилочковой железы млекопитающих:

а)тимоген;

б)миелопид;

в)ликопид;

г)тимоптин;

 

6-066. Для производства препарата Биостим используют экстракт очищенных гликопротеинов, извлеченных из

а)Streptococcus pneumoniae

б)Heamophilus influenzae

в)Klebsiella pneumoniae

г)Streptococcus pyogenes

 

6-067. Для производства препарата Продигиозан, стимулирующего неспецифическую и специфическую резистентность организма, используют продуцент рода:

а)Baccilus

б)Streptococcus

г)Heamophilus

д)Klebsiella

 

6-068. Для производства Циклоспорина, обладающего иммунодепрессивной активностью, используют клетки:

а)бактерий;

б)грибов;

в)растительные;

г)млекопитающих;

           

6-069. Препарат содержит лиофилизат инактивированных бактерий родов Escherichia, Proteus, Klebsiella, Streptococcus. Применяется для профилактики и лечения рецидивирующих инфекционных заболеваний мочевых путей бактериальной этиологии у взрослых:

а)Солко Уровак;

б)Солко Триховак;

в)Рибомунил;

г)Имудон;

 

6-070. При рецидивах болезни курс лечения повторяют в случае применения:

а)лечебных вакцин;

б)профилактических вакцин;

 в)в любом случае;

 

6-071. Лечебные вакцины в отличие от профилактических возможно применять параллельно с:

а)антибиотиками;

б)иммуноглобулиновыми препаратами;

в)препаратами ферментов;

г)витаминами;

д)при рецидивах болезни;

 

6-072. Сывороточная болезнь может развиться в результате введения:

а)лечебных вакцин;

б)препаратов иммуноглобулинов;

в)антибиотиков;

г)гетерологичных сывороток;

 

6-073. Для профилактики и лечения реакций отторжения при трансплантации, лечения апластической анемии, синдрома «трансплантат-против-хозяина» применяют иммунобиологический препарат:

а)тимоглобулин;

б)лактоглобулин;

в)сыворотку противостолбнячную;

 

6-074. Сыворотку против яда гадюки обыкновенной получают в результате вакцинации:

а)коров;

б)лошадей;

в)кроликов;

г)ягнят;

 

6-075. Иммуноглобулин против клещевого энцефалита получают из сыворотки:

а)коров;

б)кроликов;

в)лошадей;

г)ягнят;

д)волов;

 

6-076. При введении гетерологичной сыворотки наблюдение за больным необходимо:

а)нет необходимости;

б)в течение 30 минут;

в)в течение 10 минут;

г)не менее 1 часа;

 

6-077. При очистке неспецифичных иммуноглобулинов антитела с поверхности сорбента можно элюировать:

а)диэтиламином;

б)гуанидином

в)ацетатным буфером;

г)18% этиловым спиртом;

 

6-078. Моноклональные антитела используют:

а)для диагностики;

б)для детекции комлексов «ДНК-зонд-мишень»;

в)для доставки ЛС;

г)в качестве ЛС;

 

6-079. Основным недостатком использования животных МАТ в качестве ЛС является:

возможность развития анафилаксии;

дороговизна сред;

возможность дегидротации;

 

6-080. Этапами создания рекомбинантных антител являются:

выделение ДНК из ядер клеток;

выделение мРНК из изолированных лимфоцитов;

ПЦР-амплификация ДНК из H-, L-цепей;

ПЦР диагностика трансформантов;

синтез кДНК на мРНК;

 

6-081. В качестве трансформанта в производстве рекомбинантных МАТ используют:

Streptococcus pyogenes;

Saccharomyces cerevisiae;

E.coli ;

Alcaligenes faecalis;

Pseudomonas lacunhae;

 

6-082. Для образования гибридом клеточную суспензию необходимо инкубировать в среде ГАТ:

48 часов;

72 часа;

5-10 суток;

10-14 суток;

90 минут;

 

6-083. В диагностических тестах, основанных на гибридизации нуклеиновых кислот с мишенью связывается:

антитело 1;

радиоактивный изотоп;

ДНК-зонд;

меченое антитело;

 

6-084. Выберите один из методов диагностики с использованием биотехнологических продуктов для определения уровня хорионического гонадотропина в биологических жидкостях:

ELISA;

ПЦР-диагностики;

ДНК-диагностика;

ИФА;

 

6-085. Выберите один из методов диагностики с использованием биотехнологических продуктов для определения уровня IgE в крови:

ELISA;

ПЦР-диагностики;

ДНК-диагностика;

ИФА;

 

6-086. Укажите метод получения интерферонов, при котором наибольший выход продукта:

из фибробластов плода;

генно-инженерный;

из крови человека;

из лимфобластов;

 

6-087. Недостаток использования E.coli в качестве продуцента при производстве интерферонов заключается в:

слишком малых размерах клетки;

выработке токсичных элементов;

отсутствии аппарата гликозилирования;

бактериальном происхождении клетки;

 

6-088. Принцип профилактики отторжения трансплантированных органов с использованием МАТ основан на блокаде мембранных структур клеток типа:

CD 3;

CD 4;

CD 8;

CD 16;

 

6-089. В результате вакцинации может развиться вид иммунитета:

активный;

пассивный;

врожденный;

приобретенный;

адоптивный;

 

6-090. Первая фаза развития иммунного ответа после вакцинации:

фаза роста;

латентная фаза;

фаза снижения иммунитета;

 

6-091. Интервал между введением антигена и появлением антител и цитотоксических клеток после вакцинации называется:

фазой роста;

латентной фазой;

фазой снижения иммунитета;

 

6-092. Для приготовления субъединичных вакцин используют:

аттенуированные микроорганизмы;

инактивированные микроорганизмы;

технологию рекомбинантных ДНК;

токсины микроорганизмов;

 

6-093. Для приготовления аттенуированных вакцин Вы выберите тип культивирования:

с добавлением субстрата;

периодический;

непрерывный

 

6-094. Вакционные аттенуированные штаммы:

размножаются в метах введения;

размножаются в регионарных лимфоузлах;

не способны к размножению;

размножаются во внутренних органах;

 

6-095. Химические вакцины получают путем выделения из микроорганизмов антигенов:

методами рекомбинантной ДНК;

химическими методами;

путем рестрикции;

 

6-096. При приготовлении анатоксинов токсины микроорганизмов подвергаются обезвреживанию:

этанолом;

формалином;

уксусной кислотой;

нагреванием;

 

6-097. Производство вакцин с искусственными адъювантами основано на комплексном использовании:

антитело и адъювант;

аттенуированная клетка и адъювант;

адъювант и антиген;

 

6-098.  Наибольшими достоинствами обладают аллерговакцины на основе:

нативных аллергенов;

очищенных аллергенов;

экстрагированных аллергенов;

рекомбинатных аллергенов;

 

6-099. Действующим началом препаратов бактериофагов являются:

рестриктазы, уничтожающие вирус;

вирусы патогенных микроорганизмов;

вирусы условно-патогенных микроорганизмов;

бактерии с антагонистической активностью;

 

6-100. Определение специфической способности фагов взаимодействовать с определенными видами бактерий определяется как:

тест на фаголизис;

анализ на дисбактериоз;

анализ на эубиоз;

фагодиагностика;

 

6-101.Укажите свойства препаратов бактериофагов:

токсичны;

могут вызывать побочные реакции;

нормализуют микрофлору;

оказывают стимулирующее влияние на иммунитет;

 

6-102. Укажите свойства препаратов бактериофагов:

 не токсичны;

могут вызывать побочные реакции;

не подавляют нормальную микрофлору;

оказывают стимулирующее влияние на иммунитет;

 

6-103. Вакцины в зависимости от составляющих микроорганизмов классифицируют на:

поливалентные;

комбинированные;

комплексные;

простые;

удвоенные

 

6-104. Комплексные вакцины содержат:

антигены разных серотипов одного возбудителя;

микроорганизмы одного вида и адъювант;

микроорганизмы разных видов и адъювант;

антигены разных возбудителей;

 

6-105. Препараты бактериофагов комбинированные содержат:

фаги к различным видам одного рода возбудителя;

фаги к различным родам возбудителей;

фаги и активатор метаболизма;

фаги и адъювант;

 

6-106. Определите, к какому классу относится бактериофаг колипротейный:

комбинированный;

комплексный;

поливалентный;

 

6-107. Определите, к какому классу относится бактериофаг дизентерийный:

комбинированный;

поливалентный;

комплексный;

 

6-108. Определите, к какой группе по составу микроорганизмов относится вакцина пневмококковая, содержащая 23 серотипа,:

комбинированная;

комплексная;

поливалентная;

сложная;

простая;

 

6-109. Определите, к какой группе по составу микроорганизмов относится вакцина АКДС:

комплексная;

поливалентная;

сложная;

комбинированная;

простая;

 

6-110. Микроорганизмы, формирующие постоянный состав флоры организма, называются:

транзиторные;

индигенные;

эндогенные;

экзогенные;

 

6-111. Эубиотики (пробиотики) – это:

убитые микроорганизмы;

живые микроорганизмы;

ферментные препараты, стимулирующие флору;

пищевые добавки;

 

6-112. К функциям нормофлоры кишечника относится:

колонизационная резистентность;

детоксикационная;

синтетическая;

транспортная;

запасающая;

пищеварительная;

 

6-113. Формы пробиотических препаратов:

лиофилизированная масса;

порошки;

суппозитории;

таблетки;

жидкие формы;

аэрозоли;

 

6-114. С целью защиты эубиотиков от кислой среды желудка:

наносят ацидорезистентные покрытия на таблетки и капсулы;

добавляют нейтролизатор HCl;

блокатор каналов HCl;

проводят иммобилизацию бактерий на сорбенте;

 

6-115. Определите вещества с пребиотическими свойствами:

целлюлоза;

инулин;

амилаза;

лактулоза;

 

6-116. Первостепенную роль в формировании симбиотических взаимоотношений в кишечнике играют:

клостридии;

дрожжеподобные грибы;

стрептококки;

лактобактерии;

бифидобактерии;

 

6-117. Бактериологический метод определения контаминации при производстве лактобактерина предполагает посев и инкубацию в течение:

3 суток;

2 суток;

68 часов;

 

6-118. При производстве гибридом взвесь клеток обрабатывают

а) 35% ПЭГ

б) 48% ПЭГ

в) 17% лизоцимом

г) 40% лизоцимом

д) папаином

 

6-119. Отсев одиночных и слившихся клеток селезенки при производстве гибридом возможен в связи         с :

а) присутствием в питательной среде тимидина

б) отсутствием у них дигидрофолатредуктазы

в) отсутствием у них гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы

г) неспособностью к росту в культуре

 

6-120. Моноклональные антитела получают в производстве

а) при фракционировании антител организмов

б) при фракционировании лимфоцитов

в) с помощью гибридом

г) химическим синтезом

 

6-121. Преимущество использования Saccharomyces cerevisiae для производства рекомбинантного интерлейкина-2состоит в:

а) полном соответствии продукта нативному белку

б) применении дешевого сырья

в) безотходности производства

г) сокращении этапов очистки

 

6-122. “Лактофильтрум” содержит лигнин и лактулозу. Выберите группу, к которой относится этот препарат:

а) пробиотики

б) пребиотики

в) синбиотики

г) бактериофаги

 

6-123. В состав среды ГАТ, применяемой при создании гибридом вхоит:

гуанин;

гипоксантин;

аргинин;

аланин;

аминоптерин;

тимидин;

 

6-124. Процесс слияния клеток при создании гибридом инициирован добавлением:

NaCl;

CaCl2;

Na2HPO4;

ПЭГ;

переменным электрическим током;

 

6-125. Для инактивации вирулентных штаммов бактерий применяют:

сульфат аммония;

уксусную кислоту;

ацетон;

формалин;

нагревание;

 

Перечень вопросов к заданию № 6:

  1. Раскройте понятие иммунитета. Охарактеризуйте виды иммунитета и функции иммунокомпетентных клеток.
  2. Дайте определение цитокинов, их классификация. Объясните принцип действия цитокиновой сети.
  3. Классификация иммунобиологических препаратов. Определения и свойства.
  4. Способы получения интерферона. Обоснуйте преимущества и недостатки. Классификация препаратов интерферона с примерами.

5.Дайте определение рекомбинантных аллергенов. Обоснуйте направления в их использовании.

  1. Определение моноклональных антител. Механизм действия препаратов МАТ. Заполните таблицу (указать не менее 7 препаратов моноклональных антител) :

Название препарата

Показания к применению

Компонент, обеспечивающий терапевтический эффект

 

 

 

  1. Определение и классификация МАТ. Опишите способы их получения. Укажите недостатки животных МАТ.
  2. Определение гибридомы. Технология получения гибридом.
  3. Определение и строение иммуноглобулинов. Характеристика классов иммуноглобулинов. Укажите тип иммунитета, при котором вырабатываются иммуноглобулины.
  4. Характеристика способов иммунодиагностики. Основные этапы проведения иммуноферментного анализа. Показания к проведению ИФА.
  5. Определение и классификация нормофлор. Характеристика основных микроорганизмов, входящих в состав пробиотиков.
  6. Дайте определения понятиям «эубиоз», «дисбиоз». Заполните таблицу:

Название препарата

Компоненты, обеспечивающие терапевтический эффект

Показания к применению

Место препарата в классификации иммунобиологических препаратов.

Бактиспорин

 

 

 

Бифидумбактерин

 

 

 

Бифиформ

 

 

 

Гастрофарм

 

 

 

Хилак форте

 

 

 

Пиобактериофаг комбинированный жидкий

 

 

 

Бактериофаг колипротейный жидкий

 

 

 

Охарактеризуйте функции и свойства, микроорганизмов, входящих в состав препаратов.

  1. Укажите место препарата тимоглобулина кроличьего в классификации иммунобиологических препаратов. Дайте характеристику препарата по всем требованиям. Опишите способ производства, особенности применения.
  2. Определение и классификация вакцин. Приведите примеры. Объясните назначение и требования национального календаря прививок.
  3. Укажите место АКДС-вакцины в классификации иммунобиологических препаратов. Дайте характеристику препарата по всем требованиям. Опишите способ производства, особенности применения. Опишите стадии развития иммунного ответа.
  4. Укажите место вакцины против краснухи в классификации иммунобиологических препаратов. Дайте характеристику препарата по всем требованиям. Опишите способ производства, особенности применения. Опишите стадии развития иммунного ответа.
  5. Определение и способы получения субъединичных вакцин. Приведите примеры. Обоснуйте преимущества и недостатки данного типа вакцин.
  6. Обоснуйте сроки вакцинации согласно показаниям национального календаря прививок, учитывая особенности развития иммунного ответа при вакцинации и способ производства вакцин.
  7. Определение и классификация вакцин. Объясните особенности применения и возможности сочетания с другими препаратами, учитывая особенности развития иммунного ответа при вакцинации. Перечислите противопоказания к применению.
  8. Производство аллерговакцин. Показания к применению. Основы СИТ.
  9. Опишите технологию получения пробиотиков на примере лактобактерина. Укажите место пробиотиков в классификации иммунобиологических препаратов..
  10. Определение, классификация и технология производства препаратов аллергенов. Показания к применению. Понятие об аллергоидах.
  11. Укажите место препарата ИРС-19 в классификации иммунобиологических препаратов. Дайте характеристику препарата по всем требованиям. Опишите способ производства, обоснуйте особенности применения.
  12. Укажите место препарата «Имудон» в классификации иммунобиологических препаратов. Дайте характеристику препарата по всем требованиям. Опишите способ производства, обоснуйте особенности применения.
  13. Методы анализа, основанные на использовании моноклональных (в отдельных случаях поликлональных) антител.
  14. Индукторы интерферонов. Их природа. Механизм индукции.
  15. Промышленное производство интерферонов на основе природных источников.
  16. Технология тестирования препаратов моноклональных антител на отсутствие онкогенов.
  17. Ранняя диагностика онкологических заболеваний. Коммерческие диагностические наборы на международном рынке.
  18. Опишите метод твердофазного иммуноанализа (ЕLISA). Укажите показания к применению. Обозначьте отличия данного метода от ИФА.
  19. Опишите метод радиоиммунного анализа (РИА). Укажите показания к применению.
  20. IgE - связующие молекулы и созданные на их основе толерогены.
  21. Раскройте понятие «антиидиотипические антитела». Обоснуйте их применение в качестве мишени для аутоантител.
  22. Специфическая плазмоиммуносорбция. Неспецифическое подавление иммунного ответа. Моноклональные антитела против цитокинов.
  23. Моноклональные антитела против цитокинов. Неспецифичная гемосорбция и иммуноплазмофорез.

 

Ситуационные задачи:

Задача № 6-1.

  • Фармацевтическое предприятие получило заказ на производство препарата, рекомендованного для предупреждения заболевания людей при тяжелом укусе бешеным или подозрительным на бешенство животным.

Предположите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами

Опишите способ получения и особенности применения данного препарата.

 

Задача № 6-2.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • содержит стандартизованный лизат 19 штаммов микроорганизмов наиболее частых возбудителей респираторных инфекций;
  • в 1 мл лизата содержится 15 млрд микробных клеток;
  • повышает концентрацию секреторного IgA в слизистой оболочке дыхательного тракта, способствует выработке лизоцима и интерферона;
  • допускается применение в сочетании с антибиотиками и вакцинами;
  • выпускается в виде спрея.

Перечислите показания к применению и иммунобиологические свойства данного препарата, способ производства.

 

Задача № 6-3.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • представляет собой 10% раствор иммуноглобулина;
  • получен из сыворотки крови лошадей;
  • применяют для профилактики клещевого энцефалита.

Опишите способ получения и особенности применения данного препарата.

 

Задача № 6-4.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • представляет собой 10% раствор иммуноглобулина;
  • получен из сыворотки волов, гипериммунизированных лептоспирозных антигенов;
  • применяют для лечения больных лептоспирозом.

Опишите способ получения и особенности применения данного препарата.

 

Задача № 6-5.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • содержит белковую фракцию иммунной сыворотки крови лошади;
  • нейтрализует основных возбудителей газовой анаэробной инфекции;
  • применяют для экстренной профилактики и лечения гангренозных заболеваний.

Опишите способ получения и особенности применения данного препарата.

 

Задача № 6-6.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • представляет собой белковую фракцию иммунной сыворотки крови лошадей;
  • действующим началом препарата является дифтерийный антитоксин;
  • применяют для лечения больных дифтерией.

Опишите способ получения и особенности применения данного препарата.

 

Задача № 6-7.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • содержит иммунологически активные белковые γ-, и β-глобулиновые фракции, антитела к возбудителю сибирской язвы;
  • получен из сыворотки крови лошадей;
  • применяют для экстренной профилактики и лечения сибирской язвы.

Опишите способ получения и особенности применения данного препарата.

 

Задача № 6-8.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • действующим началом препарата является столбнячный антитоксин, содержание которого  в 1 мл препарата составляет не менее 1200 МЕ;
  • получен из сыворотки крови лошадей;
  • предназначен для лечения и экстренной профилактики столбняка.

Опишите способ получения и особенности применения данного препарата.

 

Задача № 6-9.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • 1 мл препарата содержит не менее 50 антитоксических единиц активности;
  • представляет собой очищенную концентрированную лошадиную сыворотку;
  • применяют для лечения людей, укушенных гадюкой.

Опишите способ получения и особенности применения данного препарата.

 

Задача № 6-10.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • представляет собой очищенную фракцию глобулинов молозива иммунизированных коров;
  • действующим началомпрепарата являются антитела к патогенным штаммам Escherichia coli;
  • предназначен для лечения коли-инфекции, дисбактериоза кишечника.

Опишите способ получения и особенности применения данного препарата.

 

Задача № 6-11.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • представляет собой очищенную фракцию глобулинов молозива иммунизированных коров;
  • получен методом спиртового осаждения
  • действующим началом препарата являются антитела к сальмонеллам группы В и Д, Proteus, Klebsiella, Pseudomonas;
  • обладает выраженным антибактериальным и антитоксическим действием;
  • представляет собой порошок желтовато-белого цвета, легко растворимый в воде, без запаха.

Опишите способ получения и особенности применения данного препарата.

 

Задача № 6-12.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • представляет собой очищенную фракцию глобулинов молозива иммунизированных коров;
  • получен методом спиртового осаждения
  • действующим началом препарата являются антитела к сальмонеллам группы В и Д, Proteus, Klebsiella, Pseudomonas;
  • обладает выраженным антибактериальным и антитоксическим действием;
  • представляет собой порошок желтовато-белого цвета, легко растворимый в воде, без запаха.

Опишите способ получения и особенности применения данного препарата.

 

Задача № 6-13.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • содержит кроличий иммуноглобулин против тимоцитов человека;
  • показан для профилактики и лечения реакций отторжения при трансплонтации почек, сердца, поджелудочной железы или печени;
  • применяется при лечении синдрома «трансплантат-против-хозяина»;
  • противопоказаниями к применению является аллергия на кроличий белок, прогрессирующие инфекционные заболевания.

Опишите способ получения и особенности применения данного препарата.

 

Задача № 6-14.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • содержит инактивированные формалином вирусы простого герпеса типов 1 и 2, полученные в культуре клеток фибробластов куриных эмбрионов;
  • дополнительные вещества, входящие в состав препарата: гентамицин (не более 40 мкг/мл), стабилизатор сахароза и желатоза;
  • лечение рекомендовано проводить при отсутствии острых проявлений инфекции.

Перечислите показания к применению и иммунобиологические свойства данного препарата. Способ производства.

 

Задача № 6-15.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • состоит из водорастворимых антигенов стафилококка белково-полисахаридной природы, полученных из 4 штаммов стафилококка;
  • получен методом водной экстракции из специально селекционироанных штаммов Staphylococcus aureus, обладающих высокой иммуногенностью, низкой вирулентностью и слабыми сенсибилизирующими свойствами;
  • препарат лиофильно высушен в сахарозо-желатиновом стабилизаторе, не содержит консервантов;
  • не рекомендуется сочетать с другими иммуномодуляторами, стафилококковым гамма-глобулином и плазмой;
  • стимулирует специфическую и неспецифическую реактивность организма;
  • допускается применение в сочетании с антибиотиками и другими лекарственными препаратами.

Перечислите показания к применению и иммунобиологические свойства данного препарата, способ производства.

 

Задача № 6-16.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • содержит живые микобактерии вакцинного штамма БЦЖ -1, лиофилизированные в 1,5% растворе глутамината натрия;
  • в 1 мл лизата содержится 15 млрд микробных клеток;
  • препарат вводят в полость мочевого пузыря;
  • не сочетают с другими лекарственными средствами.

Перечислите показания к применению и иммунобиологические свойства данного препарата. Способ производства.

 

Задача № 6-17.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • содержит лиофилизированный лизат бактерий, чаще всего вызывающих инфекции дыхательных путей родов Streptococcus, Klebsiella, Heamophilus, Branhamella;
  • стимулирует антигенспецифическую реактивность организма и в меньшей степени специфическую защиту от патогенов, входящих в состав препарата;
  • допускается применение в сочетании с антибиотиками и вакцинами;
  • форма выпуска – капсулы.

Перечислите показания к применению и иммунобиологические свойства данного препарата. Способ производства.

 

Задача № 6-18.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • содержит рибосомы, титрованные до 70% РНК бактерий рода Streptococcus, Heamophilus и протеогликаны мембранной части Klebsiella; повышает концентрацию секреторного IgA в слизистой оболочке дыхательного тракта, способствует выработке лизоцима и интерферона;
  • не требует исходного определения иммунного статуса, применяется для профилактики и лечения заболеваний;
  • возможно сочетание с вакцинами;
  • выпускается в виде таблеток или пакетиков с гранулятом.

Перечислите показания к применению и иммунобиологические свойства данного препарата. Способ производства.

 

Задача № 6-19.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • содержит лиофилизат инактивированных бактерий родов Escherichia, Proteus, Klebsiella, Streptococcus, желатин, мертиолят, гель алюминия фосфата, 0,9% раствор натрия хлорида;
  • повышает титр специфических антител в сыворотке и IgA во всей мочевыводящей системе;
  • не служит заменой антибиотикотерапии.

Перечислите показания к применению и иммунобиологические свойства данного препарата. Способ производства.

 

Задача № 6-20.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • содержит лиофилизированную смесь сухих бактерий родов Lactobacillus, Streptococcus, Staphylococcus, Corynebacterium, Fusobacterium, Enterococcus, Klebsiella, Candida,лактоза, глицин, лимонная кислота безводная, порошок мяты и магния стеарат, D-маннитол, поливидон натрия бикарбонат, сахарин натрия; в 1 мл лизата содержится 15 млрд микробных клеток;
  • способствует повышению фагоцитарной активности макрофагов, нейтрофилов, уровня секреторного IgA, повышению содержания лизоцима в слюне; допускается применение в сочетании с антибиотиками и вакцинами;
  • выпускается в виде таблеток для рассасывания.

Перечислите показания к применению и иммунобиологические свойства данного препарата. Способ производства.

 

Задача № 6-21.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • содержит 10-16% раствор Ig человека, титр геммаглютинирующих антител к вирусу клещевого энцефалита не менее 1:80, стабилизатор – глицин, консерванта не содержит;
  • применяется для экстренной профилактики и лечения клещевого энцефалита у детей и взрослых.

Опишите способ получения и особенности применения данного препарата.

 

Задача № 6-22.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • содержит взвесь инактивированной при 56°С культуры гонококков в 0,9 % растворе NaCl;
  • кроме основных показаний может применяться для диагностики в качестве провокационного теста; 
  • является стимулятором активного иммунитета против гонококковой инфекции;
  • допускается применение в сочетании с антибиотиками.

Перечислите показания к применению и иммунобиологические свойства данного препарата. Способ производства.

 

Задача № 6-23.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • активным компонентом препарата является IgG человека;
  • показания к применению – аллергические заболевания легкой и средней тяжести в стадии ремиссии у детей и взрослых;
  • способствует снижению уровня общего IgE, нормализует показатели местного иммунитета.

Опишите способ получения и особенности применения данного препарата.

 

Задача № 6-24.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • 1 ампула препарата содержит 12 мг Ig человека, 0,2 мкг гистамина дигидрохлорида и 16 мг натрия тиосульфата; допечатать
  • показания к применению – аллергические заболевания при невозвможности применения специфической терапии аллергенами;
  • применение препарата нельзя сочетать с глюкокортикоидной терапией и профилактическими прививками;
  • терапевтический эффект препарата связан с его способностью снижать чувствительность организма к гистамину.

Опишите способ получения и особенности применения данного препарата.

 

Задача № 6-25.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • представляет собой Ig классов G, М;
  • оказывают антибактериальное действие в отношении энтеробактерий;
  • можно вводить одновременно с другими лекарственными препаратами;
  • применение препарата нельзя сочетать с глюкокортикоидной терапией и профилактическими прививками.

Опишите способ получения и особенности применения данного препарата.

 

Задача № 6-26.

Определите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами:

  • представляет собой иммунологически активную белковую фракцию сыворотки/плазмы крови человека;
  • содержит Ig классов G, М, А в сочетании с пектином;
  • обладает широким спектром антибактериального действия в отношении энтеробактерий;
  • можно вводить одновременно с другими лекарственными препаратами;
  • применение препарата нельзя сочетать с глюкокортикоидной терапией и профилактическими прививками.

Опишите способ получения и особенности применения данного препарата.

 





ИЛИ