Контрольная работа по биофармации 75219

Описание

1. Раздел «Роль биофармации в создании, производстве и обеспечении качества лекарственных средств»

1.1. Перечислите наиболее существенные фармакокинетические показатели

1.2. Дать биофармацевтическую характеристику предложенных в задании лекарственных препаратов; выявить фармацевтические факторы, способные оказать влияние на их терапевтическую эффективность:

1.2.1. Возьми:

Цинка сульфата 0,3

Димедрола 0,2

Ланолина

Вазелина по 10,0

Смешай, чтобы получилась мазь.

Дай. Обозначь. Мазь для носа.

1.2.2.  Таблетки фурацилина по 0,02 г для наружного употребления состава:

Фурацилина 0,02 г

Натрия хлорида 0,8 г

2. Раздел «Современные методы, приборы и устройства для определения

фармацевтической доступности»

Задание 7. Охарактеризуйте диализный метод определения скорости растворения.

3. Раздел «Биологическая доступность лекарственных средств и методы

ее исследования»

  1. Каким образом рассчитывают константу скорости всасывания лекарственного вещества?

4 Раздел «Основные принципы создания лекарственных форм с улучшенными

биофармацевтическими свойствами»

  1. Перечислите основные способы повышения растворимости лекарственных веществ в воде.

5. Раздел «Ситуационные задачи»

5.1. Задание 9. В результате биофармацевтического эксперимента установлено, что время полной деформации суппозиториев на липофильной основе составило 10 минут. Удовлетворяют ли суппозитории требованиям нормативной документации? Ответ обоснуйте.

5.2. Задание 47. В ходе научного эксперимента поставлена задача изучить степень высвобождения лекарственного вещества из дерматологической мази, содержащей фенольные соединения, методом диффузии в гель. Какой индикатор вы добавите в агаровую среду?

5.3. Задание 57. Константа скорости высвобождения натрия салицилата из 5% мази составляет 0,22. Вычислить, сколько лекарственного вещества в процентах останется в мази после 30 мин. диализа из навески 1,0 г.

56 стр.

Фрагмент

2.1. Задание 17. Дать биофармацевтическую характеристику предложенных в задании лекарственных препаратов; выявить фармацевтические факторы, способные оказать влияние на их терапевтическую эффективность:

Вариант 10

2.1.1.    10.1. Возьми:

Цинка сульфата 0,3

Димедрола 0,2

Ланолина

Вазелина по 10,0

Смешай, чтобы получилась мазь.

Дай. Обозначь. Мазь для носа.

10.1. С целью количественной оценки процессов распределения ЛС в организме используют математическое описание фармакокинетики, которое «позволяет представить организм в виде одной или нескольких изолированных проницаемой мембраной частей (камер), в которых ЛС распределяется и переходит из одной камеры в другую. Понятие «камеры» — условно, так как за ним не стоит какое-либо анатомически ограниченное пространство» [12, с. 27]. Это камерное моделирование, где центральная камера — плазма крови, составляющие ее элементы и хорошо перфузируемые органы (сердце, легкие, печень, почки, эндокринные железы); периферическая — плохо перфузируемые органы и ткани (мышцы, кожа, жировая ткань). В этих камерах ЛС распределяется с разной скоростью: быстрее в центральной и медленнее в периферической. Самая простая — однокамерная модель. В этом случае предполагаем, что после введения препарата его концентрация убывает по моноэкспоненциальному закону. В соответствии с законами линейной кинетики, скорость изменения количества препарата в камере пропорциональна его количеству в этой камере.

Перед нами мазь, по области применения — для носа, по механизму действия — оказывающая местное (локальное действие), ее наносят непосредственно на поверхность слизистой оболочки. В данном случае чрескожный путь введения ЛВ считается самым безопасным, поскольку большая часть дозы находится на поверхности и ее легко можно изменить путем частичного удаления мази. «Наружный способ применения лекарств с пластично-упруговязкой дисперсионной средой (мазь) позволяет максимально обеспечить концентрацию сульфата цинка и димедрола непосредственно в очаге поражения —  поврежденной слизистой оболочки» [16, с. 174].

Использование мазей для носа имеет ряд преимуществ и недостатков, обусловленных использованием такой ЛФ препарата.

Литература

  1. Общая фармакопейная статья Суппозитории ОФС.1.4.1.0013.15 (взамен ст. ГФ XI)
  2. Общая фармакопейная статья Определение времени полной деформации суппозиториев на липофильной основе ОФС.1.4.2.0010.15 (взамен ст. ГФ XI)
  3. Бертрам Т.Катцунг. Базисная и клиническая фармакология: В 2 т., т. 1: Пер. с англ. — М.: СПб. — Бином; Невский Диалект — 1998. — 612 с.
  4. Блынская Е.В., Чернова О.А., Алексеев В.К., Кондаков С.Э. Сравнительное фармакокинетическое изучение таблеток Нормостатина // Вестн. моск. ун-та. / Химия. — 2012. — Сер. 2. — Т. 53. — № 3 – с. 198-206.
  5. Глинка Н.Л. Общая химия. – Л. – Химия – Ленинградское отделение – 1982.
  6. Душкин А.В., Сунцова Л.П., Халиков С.С. Механохимическая технология для повышения растворимости лекарственных веществ // ж. Фундаментальные исследования. – 2013. – № 1 (часть 2) – с. 448-457
  7. Клиническая фармакология // Под ред. В.Г. Кукеса. — 3-е изд., перераб. и доп. — М. — ГЭОТАР-МЕД — 2004.
  8. Литвин Е.А., Бастрыгин Д.В., Колыванов Г.Б. и др. Фармакокинетические показатели препаратов на основе статинов. // Вестн. моск. ун-та. — Сер. 2. — Химия. -2011 – 52 — № 3.
  9. Машковский М.Д. Лекарственные средства. — М. — Медицина. – Изд. 15.– 2008.
  10. Милованова Л.Н., Тарусова Н.М., Бабошина Е.В. Технология изготовления лекарственных форм. — Ростов-на-Дону — Феникс.– 2002.– 448 с.
  11. Некрасов Б.В. Основы общей химии — М. – 1969 – 857 с.
  12. Раменская Г.В. Часть 1. Общие вопросы клинической фармакокинетики // Клиническая фармакокинетика: теоретические, прикладные и аналитические аспекты: руководство / под ред. В.Г. Кукеса. — М. — 2009. — 432 с.
  13. Ребров В.Г., Громова О.А. Витамины, макро- и микроэлементы — М. – ГэотарМед – 2008 – 957 с.
  14. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм / Под ред. Т.С. Кондратьевой. – М. — 1986.– 287 c.
  15. Соловьев В.Н., Фирсов А.А., Филов В.А. Фармакокинетика. — М. – Медицина — 1980. — 423 с.
  16. Технология лекарственных форм. / Под ред. Т.С.Кондратьевой. – М. — Медицина.– 1991.–1-й том.– 495 с.,
  17. Фармакокинетические показатели — обязательные составляющие концепции оптимальной лекарственной терапии // ж. Фармакокинетика и Фармакодинамика — 2016 г. — №4 — с. 50-59
  18. Фармацевтическая химия. 1. Теоретический материал по темам / Под редакцией академика РАМН, профессора А.П. АРЗАМАСЦЕВА. – М. – 2004. – 662 с.
  19. Холодов Л.Е., Яковлев В.П. Клиническая Фармакокинетика. — М. – Медицина — 1985. — 540 с.
  20. Основные фармакокинетические параметры // http://medicalhandbook.ru/farmatsevtika/2841-farmakokineticheskie-pokazateli-obyazatelnye-sostavlyayushchie-kontseptsii-optimalnoj-lekarstvennoj-terapii.html, 2010, 27.10, 10:32 17716
  21. http://fb.ru/article/274320/maz-slojnaya-instruktsiya-i-sostav

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 800

Задать вопрос

Задать вопрос